SU450795A1 - Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола - Google Patents
Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензолаInfo
- Publication number
- SU450795A1 SU450795A1 SU1917178A SU1917178A SU450795A1 SU 450795 A1 SU450795 A1 SU 450795A1 SU 1917178 A SU1917178 A SU 1917178A SU 1917178 A SU1917178 A SU 1917178A SU 450795 A1 SU450795 A1 SU 450795A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrafluorobenzene
- bis
- carboxyphenylene
- obtaining
- sulphenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
1
Предлагаетс способ получени не описанного в литературе 1,4-бис-(/г-карбоксифениленсульфонил )тетрафторбензола, который может быть использован дл получени термостойких полимеров.
Известен способ окислени метильной группы в толуоле хромовым ангидридом в среде уксусной кислоты и ее ангидрида в присутствии серной кислоты. Однако использование дл реакции 1,4-б«с-(л-толилтио)-тетрафторбензола позвол ет получить не описанный в литературе 1,4- бис-(п - карбоксифенилепсульфонил )тетрафторбензол.
Полученное соединение можно примен ть дл синтеза термостойких полимеров.
Способ получени 1,4-быс-(7г-карбоксифениленсульфонил )тетрафторбензола заключаетс в том, что 1,4-бис-(п-толилтио) тетрафторбензол подвергают окислению хромовым ангидридом в среде уксусной кислоты и ее ангидрида в присутствии серной кислоты при 40-70°С с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример. К суспензии 6,06 г 1,4-б«с-(«-толилтио )тетрафторбензола в 40 мл уксусной кислоты, 40 мл уксусного ангидрида и 6,2 мл серной кислоты (с( 1,82) при перемешивании
2
мелкими порци ми прибавл ют 14,08 г хромового ангидрида, поддержива температуру 40 -70°С. Массу перемешивают при указанной температуре 1 час, охлаждают и выливают в 10%-ную сол ную кислоту. Осадок отфильтровывают , кип т т в 3-5%-ной сол ной кислоте, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 1,4-быс-(д-карбоксифениленсульфонил ) тетрафторбензол, выход 6,08 г (76,6%). Кислота не плавитс до 400°С, а при более высоких температурах возгон етс без разложени .
Найдено, %: F 14,52; 14,63; S 12,47; 12,63.
CaoHioFiOsSa.
Вычислено, %: F 14,67; S 12,35.
Предмет изобретени
Способ получени 1,4-б«с-(«-карбоксифениленсульфонил ) тетрафторбензола, о т л и ч аюш ,ийс тем, что 1,4-бис-(п-толилтио)тетрафторбензол окисл ют хромовым ангидридом в среде уксусной кислоты и ее ангидрида в присутствии серной кислоты при 40-70°С с последуюш,им выделением продукта известнымспособом .-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1917178A SU450795A1 (ru) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1917178A SU450795A1 (ru) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU450795A1 true SU450795A1 (ru) | 1974-11-25 |
Family
ID=20552265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1917178A SU450795A1 (ru) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU450795A1 (ru) |
-
1973
- 1973-04-27 SU SU1917178A patent/SU450795A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62294636A (ja) | ２−メチル−１，４−ナフトキノンの製造法 | |
| SU450795A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола | |
| US4104308A (en) | Synthesis of squaric acid | |
| US3607884A (en) | Preparation of 5-carboxyphthalide in liquid sodium trioxide | |
| SU405859A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5ЯС-(«-ХЛОРБЕНЗОИЛ)-1,4-БЕНЗОЛА, ?ЯС-(п^ОКСИБЕНЗОИЛ)-1,4-БЕНЗОЛА И/ИЛИ 5ЯС-(л-АМИНО- | |
| SU390093A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ в-АРИЛ*СЯММ-ТЕТРАЗИНИЛТИОНОВ'13 | |
| SU555849A3 (ru) | Способ получени 3,5-дизамещенных производных 4-оксибензонитрила | |
| JPS6210510B2 (ru) | ||
| US3320281A (en) | Method of preparing 3-indolylacetic acid | |
| JPH021432A (ja) | ２，２‐ビス（４‐アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパンの製造法 | |
| SU597677A1 (ru) | Способ получени фталиденуксусной кислоты | |
| HU177383B (en) | Process for producing 2,3-dichloro-4-hydroxy-benzoic acid | |
| SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU433130A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДА | |
| SU457710A1 (ru) | Способ получени флуоресцеина | |
| SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU929628A1 (ru) | Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена | |
| SU526157A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
| SU977457A1 (ru) | Диангидриды мостиковых динафтилтетракарбоновых кислот в качестве исходных дл получени полинафтоиленбисбензимидазолов и способ их получени | |
| SU740803A1 (ru) | Бромпроизводные, 3,6,3 ,6 ,3 ,6 ,3 ,6октаоксифталоцианина кобальта, про вл ющие каталитическое свойство в реакции окислени сульфида натри кислородом воздуха и способ их получени | |
| SU406827A1 (ru) | Способ получения галоидпроизводпых аценафтенхипонов | |
| SU734199A1 (ru) | Способ получени 4/4"-карбоксифенилсульфонил/-4"-карбоксидифенилсульфона | |
| SU414262A1 (ru) | ||
| SU436819A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных 2-аминоантрахинона |