SU433130A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДАInfo
- Publication number
- SU433130A1 SU433130A1 SU1687362A SU1687362A SU433130A1 SU 433130 A1 SU433130 A1 SU 433130A1 SU 1687362 A SU1687362 A SU 1687362A SU 1687362 A SU1687362 A SU 1687362A SU 433130 A1 SU433130 A1 SU 433130A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diacetyl
- anhydride
- acid
- obtaining
- dapaphyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Изобретение относитс к cnoco-i бам получешм I, I динафтил 8, 8 диацетил :4,4, 5,5 тетракарбойОЕ ой кислоты или ее ангидрида,которые могут быть использованы дл сштеза ангидрида 6,12 :диметил 3,4,,10 антантронтетракарбоноЕОй кисж)№, красителей и пигментов на ее аейОЕе ,а также 1,1 :динафтил 4,4,5,5, 8,8 гексакарбоноЕОй кислоты,красителей и пигментов на основе последней .
Известен способ получени 1,1 :динафтил-8,8 диацетил 4, Ф, 5,5 тетракарбоновой кис лоты, К(Угора вл етс промежуточным соединением при получении 3,4,9ДО антантронтстракарбоновой кислоты. Окисление 5,5 диаценафтенил 6,6 диацетила провод т в растворе уксусной кислоты действием хромового ангидрида при температуре не выше 100°С.
Предлагаетс способ получени -динафтил 8,8 диацетил-4,4,
5,5 тетракарбоноБой кислоты или ее ангидрида путем окислени 5,5 диаценефтенил: 6,6 диацетила соединени ми 6 валентного хрома при 5 теглпературе не выше IQD°C Е сильно кислой среде с последующим выделением целевого ангидрида или превращением его в целевую кислоту,отличающийс тем,что,с целью повыше0 ни выхода целевого продукта и уп .рощени процесса,окисление ведут в среде 25-35; ной-серной кислоты.. Замена уксусной кислоты на разбавленную серную Кислоту приводит к
5 увеличению выхода целевого продукта на 20/,значительному удешевлению и упрощению технологии получени .1,1 динафтил 8,8 диацетил 4,4,5,5 тетракарбоновой кислоты,
0 ее ангидрида и продуктов,синтезированных на их основе.
Следует отметить,что замена хромового ангидрида на хромпик, вл ющийс более дешевым продуктом, 5 |чем хромовый ангидрид,также увелич Езет рентабельность процессе. Пример. К суспензии 48 г 5,5 диаценафтенил 6,в диацетила Е 500 мл серной кислоты при прибаЕллют порци ми растЕор 135 р хромоЕОГо ангидрида Е 250 мл серной кислоты. Температуру реакционной мадсы постепенно поднимают до 90-95 С. После загрузки Есего количестЕэ окислителл дают Еыдержку при 95°С в течение 1,5 час. Затем реакционную массу разбаЕЛЯют ЕОДОЙ ЕДЕое,отсЬильтроЕЫЕают осадок;промыЕают ЕОДОЙ до нейтральной реакции на конго и реакции сушат. Получают 44 г ангидрида 1,1 динафтил 8,8 диацетил 4,4 , 5,5 тетракарбоноЕой кислоты. Ж спект р проду1 ;та послеперекристаллизации из диоксана соЕпа дает с ИК спектром анведрида- 1,1 динафтил8,8 диацетил 4,4,5,5 тетракарбоноЕОй кислоты,полученного по аЕТ. СЕ. №247946. П р и м е р 2, К суспензии 48 г 5,В диаценафтенил 6,6: диацетила Б 600 Mg серной кислоты при 40 С прибаЕл ют порци ... .,., ми 400 г ДЕ у хромовокислого натри Температуру реакционной массы постепенно поднимают до 90-95°С, После загрузки Есего количестЕаокислител дают выдержку при 95°С Е течение 1,5 час. Затем реакционную массу разйаЕл ют водой вдвое,осадок отфильтроЕЫЕают,промыЕают водой до нейтральной реакции на конго и Ъушат. Получают 4Т г анйщрида IД динафтил 8,8 диацетил 4,4,5,5 тетракарбрноЕОЙ кислоты. . N 1,0 ангидрида 1,1 динафтил 8,8 диацетил 4,4,5,5 тетракарбоноЕОй кислоты растБор ют Е 30 мл растЕора едкого натра,йильтруют и подкисл ют сол ной к юлотои до кислой реакции на конго. ВыпаЕпшй осадок отфильтрОЕЫЕают, промыЕзют до нейтральной реакции и сушат Е- вакуум эксикаторе при комнатной температуре. Получают 0,8 г 1,1-динасртил 8,8 диацетил 4,4,5,5-тетракарооноЕОИ кислоты. Аналогично пол:1,чение 1,1 :динафтил 8 ,8 диацетил 4,4 ,5,,5 тетракарбоноЕОЙ кислоты и ее ангидрида проЕод т Е разбаЕленной сернои кислоте друпгх концентрации. ПРЩКТ ИЗОБРЕТЕШ/И Способ получени ТД динафтил 8 ,8 диацетил 4,4 ,5,5 тетракарбоноЁой кислоты или ее ангидрида путем окислени 5,5 диацена|ф1енил 6 6 :диацетила сЬединени ш 6 Еалентного хрома при температуре не Еыше ЮО-С Е сильно кислой среде с последующим Еыделением целеЕого ангидрида или превращением его Е целевую кислоту,отличающийс тем,что,с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени: : процесса ,окисление ведут в среде 2.535 ,ной серной кислоты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1687362A SU433130A1 (ru) | 1971-08-25 | 1971-08-25 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1687362A SU433130A1 (ru) | 1971-08-25 | 1971-08-25 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU433130A1 true SU433130A1 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20484857
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1687362A SU433130A1 (ru) | 1971-08-25 | 1971-08-25 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU433130A1 (ru) |
-
1971
- 1971-08-25 SU SU1687362A patent/SU433130A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2439237A (en) | Preparation of tetrahalogenated benzenes and benzoic acids | |
SU433130A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-даНАФТИЛ-8,8-ДИАЦЕТИЛ- /1,4|5,б;-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ1АНГИДРИДА | |
Sato et al. | Azirines. II. The reaction of 2-phenylazirine with acylating agents | |
US3873573A (en) | Phthalide compounds | |
DE1939924B2 (de) | Verfahren zur herstellung von allantoin in waessrigem medium | |
SU450795A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола | |
SU253070A1 (ru) | ||
US3320281A (en) | Method of preparing 3-indolylacetic acid | |
SU97002A1 (ru) | Способ получени производных омега-цианоацетофенона | |
SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
US1953231A (en) | Production of monocarboxylic acids and their derivatives | |
SU388593A1 (ru) | ||
SU374287A1 (ru) | Способ получения 2-нитронафталевой кислоты | |
SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
SU246501A1 (ru) | Способ получени циннамилиденуксусной кислоты | |
SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
US2082358A (en) | 2-methyl-3-hydroxyquinoline-4-car-boxylic acids and a process of preparing them | |
US1936722A (en) | Arylamino-2-hydroxy-naphthalene-3-carboxylic acids | |
SU398591A1 (ru) | способ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ | |
SU427009A1 (ru) | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa | |
SU454199A1 (ru) | Способ получени сложного эфира пентахлорфенола | |
US1839526A (en) | Phenylsalicylic acid and method of making same | |
SU322984A1 (ru) | Способ получени 1,10-декандикарбо-НОВОй КиСлОТы | |
US3696125A (en) | Process for the production of salts of 5-formyl-furan-2-sulphonic acid | |
SU426361A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ( + )-р-АМИНО- р- |