SU802289A1 - Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА - Google Patents
Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА Download PDFInfo
- Publication number
- SU802289A1 SU802289A1 SU782690207A SU2690207A SU802289A1 SU 802289 A1 SU802289 A1 SU 802289A1 SU 782690207 A SU782690207 A SU 782690207A SU 2690207 A SU2690207 A SU 2690207A SU 802289 A1 SU802289 A1 SU 802289A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pectin
- treatment
- mixture
- ethyl alcohol
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологи производства пектина с повышенным содержанием галактуроновой кислоты, предназначенного дл использовани в ЛармадеБтической промышленности. Известен способ получени пектина дл профилактических целей, заключающийс в обработке сухого промышленного препарата смесью, состо щей из 30 частей этилового спирта, 50 частей воды и 20 частей сол ной кислоты. Пектин обрабатывают при 40 в течение 14 ч. Чистота получаемого пектина достигает 80,5% 1. К недостаткам описанного способа следует отнести то, что желаема чистота достигаетс только при сниже НИИ степени этерификации от 74,1 до 31,6%, уменьшении молекул рного веса пектина от 30400 до 26620, а также большие - до 50% потери пектина в процессе обработки. Целью изобретени вл етс улучшение качества пектина. Поставленна цель достигаетс тем что в способе получени пектинового препарата обработкой смесью этиловог спирта, воды и сол ной кислоты 1,52 ,0%-ный водный раствор пектина предварительно обрабатывают амилосубтелином 3-4 ч при 45-55°С и рН 6-7 в количестве 0,03-0,04% в обрабатываемом растворе и затем ионообменной смолой в Н-форме, а обработку провод т смесью при следующем соотношении компонентов , вес.%: Этиловый спирт 70-75 Вода24,5-29,5 Сол на кислота 0,5-1,0 Пример . 7,5 г пектина смачивают спиртом и заливают 500 мл дистиллированной воды, перемешивают в течение 2 ч, фильтруют. Добавл ют 1,8 МП концентрированной , рН 6. Подогревают до 50°С, добавл ют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУ-2.В Н -форме., Скорость пропускани 2,5 мл/мин. Осаждают пектин 500 мл этилового спирта крепостью 96%, отпрессовывают, измельчают коагул нт . Прогйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1. Коагул нт отпрессовывают, измельчают . промывают его 180 мл 60%-ного этиловго спирта в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. Коагул нт отпрессовывают, измельчают, обрабатывают 100 мл крепкого спирта в течение 30 мин при непрерывном перемешивании . Пектиновый препарат отпрессовывают , измельчают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при . Качественные характеристики и вы пектина приведены в табл. 2. Таблица 2
Claims (1)
- Из приведенных данных видно, что -чистота пектинового препарата, полученного предлагаемым способом, достигает значени 76,85%, до 0,5% снижаетс содержание минеральных веществ, .балластные вещества полностью отсутствуют , степень этерификации и молекул рный вес практически не мей ютс . Очищенный пектиновый препарат пригоден дл использовани в лекарственных препаратах. Формула изобретени Способ получени очищенного пекти нового препарата обработкой смесью этилового спирта, воды и сол ной кис лоты, отличающийс тем, что, с целью улучшени качества пектина 1,5-2,р%-ный водный раствор пектина предварительно обрабатывают амилосубтелином 3-4 ч при 45-55 С и рН 6-7 в количестве 0,03-0,04% в обраба-, тываемом растворе и затем ионообменной смолой в Н -форме,а обработку провод т смесью при следующем соотнс иении компонентов, вес.%: Этиловый спирт 70-75 Вода24,5-29,5 Сол на кислота 0,5-1,0 Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе 1. А.В. и др. Об услови х получени низкоэтерифицированного блочного пектина, Извести высших учебных заведений. Пищева технологи , 1975, 5, с. 139-141 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782690207A SU802289A1 (ru) | 1978-11-28 | 1978-11-28 | Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782690207A SU802289A1 (ru) | 1978-11-28 | 1978-11-28 | Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU802289A1 true SU802289A1 (ru) | 1981-02-07 |
Family
ID=20795910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782690207A SU802289A1 (ru) | 1978-11-28 | 1978-11-28 | Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU802289A1 (ru) |
-
1978
- 1978-11-28 SU SU782690207A patent/SU802289A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU605601A1 (ru) | Способ производства концентрата квасного сусла | |
FR2452475A1 (fr) | Procede pour purifier des esters | |
SU802289A1 (ru) | Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА | |
SU695526A3 (ru) | Способ получени концентрата бульона из животного сырь | |
US4056672A (en) | Polymer prepared by cyanhydrin method | |
SU1747385A1 (ru) | Способ получени фторида кальци | |
JPS573827A (en) | Production of solubilized silk peptide and skin cosmetics containing the same | |
SU960265A1 (ru) | Способ получени сахаров | |
Roboz et al. | Chemical study of beet pectin | |
SU442800A1 (ru) | Способ получени препарата дл парентерального белкового питани | |
SU825542A1 (ru) | Способ получения n-производных полисахаридов 1 | |
JPS6189205A (ja) | ペクチンの製造方法 | |
RU1799599C (ru) | Способ получени лектина | |
SU827376A1 (ru) | Способ извлечени иода | |
EP0059182B1 (en) | A process for isolating aminoacylase enzyme from a mammal kidney extract | |
RU2063411C1 (ru) | Способ получения гамма-фракции желатина | |
JPH01250331A (ja) | グリセリンの精製法 | |
RU1786038C (ru) | Способ получени кальций-натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы | |
SU436826A1 (ru) | Способ получени катионита | |
SU399502A1 (ru) | Вптб | |
SU1017337A1 (ru) | Способ получени арабинозы | |
SU971803A1 (ru) | Способ получени хлоридов железа | |
SU861354A1 (ru) | Способ получени пектина | |
SU1666534A1 (ru) | Способ получени ронидазы | |
FR2414493A1 (fr) | Nouveaux derives d'acides 1,4-cyclohexadienecarboxyliques substitues, utiles notamment comme antiepileptiques, et leur procede de preparation |