SU802289A1 - Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА - Google Patents

Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА Download PDF

Info

Publication number
SU802289A1
SU802289A1 SU782690207A SU2690207A SU802289A1 SU 802289 A1 SU802289 A1 SU 802289A1 SU 782690207 A SU782690207 A SU 782690207A SU 2690207 A SU2690207 A SU 2690207A SU 802289 A1 SU802289 A1 SU 802289A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pectin
treatment
mixture
ethyl alcohol
preparation
Prior art date
Application number
SU782690207A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Георгиевна Моисеева
Галина Михайловна Зайко
Original Assignee
Краснодарский Политехническийинститут
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краснодарский Политехническийинститут filed Critical Краснодарский Политехническийинститут
Priority to SU782690207A priority Critical patent/SU802289A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU802289A1 publication Critical patent/SU802289A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологи производства пектина с повышенным содержанием галактуроновой кислоты, предназначенного дл  использовани  в ЛармадеБтической промышленности. Известен способ получени  пектина дл  профилактических целей, заключающийс  в обработке сухого промышленного препарата смесью, состо щей из 30 частей этилового спирта, 50 частей воды и 20 частей сол ной кислоты. Пектин обрабатывают при 40 в течение 14 ч. Чистота получаемого пектина достигает 80,5% 1. К недостаткам описанного способа следует отнести то, что желаема  чистота достигаетс  только при сниже НИИ степени этерификации от 74,1 до 31,6%, уменьшении молекул рного веса пектина от 30400 до 26620, а также большие - до 50% потери пектина в процессе обработки. Целью изобретени   вл етс  улучшение качества пектина. Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе получени  пектинового препарата обработкой смесью этиловог спирта, воды и сол ной кислоты 1,52 ,0%-ный водный раствор пектина предварительно обрабатывают амилосубтелином 3-4 ч при 45-55°С и рН 6-7 в количестве 0,03-0,04% в обрабатываемом растворе и затем ионообменной смолой в Н-форме, а обработку провод т смесью при следующем соотношении компонентов , вес.%: Этиловый спирт 70-75 Вода24,5-29,5 Сол на  кислота 0,5-1,0 Пример . 7,5 г пектина смачивают спиртом и заливают 500 мл дистиллированной воды, перемешивают в течение 2 ч, фильтруют. Добавл ют 1,8 МП концентрированной , рН 6. Подогревают до 50°С, добавл ют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУ-2.В Н -форме., Скорость пропускани  2,5 мл/мин. Осаждают пектин 500 мл этилового спирта крепостью 96%, отпрессовывают, измельчают коагул нт . Прогйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1. Коагул нт отпрессовывают, измельчают . промывают его 180 мл 60%-ного этиловго спирта в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. Коагул нт отпрессовывают, измельчают, обрабатывают 100 мл крепкого спирта в течение 30 мин при непрерывном перемешивании . Пектиновый препарат отпрессовывают , измельчают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при . Качественные характеристики и вы пектина приведены в табл. 2. Таблица 2

Claims (1)

  1. Из приведенных данных видно, что -чистота пектинового препарата, полученного предлагаемым способом, достигает значени  76,85%, до 0,5% снижаетс  содержание минеральных веществ, .балластные вещества полностью отсутствуют , степень этерификации и молекул рный вес практически не мей ютс . Очищенный пектиновый препарат пригоден дл  использовани  в лекарственных препаратах. Формула изобретени  Способ получени  очищенного пекти нового препарата обработкой смесью этилового спирта, воды и сол ной кис лоты, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества пектина 1,5-2,р%-ный водный раствор пектина предварительно обрабатывают амилосубтелином 3-4 ч при 45-55 С и рН 6-7 в количестве 0,03-0,04% в обраба-, тываемом растворе и затем ионообменной смолой в Н -форме,а обработку провод т смесью при следующем соотнс иении компонентов, вес.%: Этиловый спирт 70-75 Вода24,5-29,5 Сол на  кислота 0,5-1,0 Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе 1. А.В. и др. Об услови х получени  низкоэтерифицированного  блочного пектина, Извести  высших учебных заведений. Пищева  технологи , 1975, 5, с. 139-141 (прототип).
SU782690207A 1978-11-28 1978-11-28 Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА SU802289A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782690207A SU802289A1 (ru) 1978-11-28 1978-11-28 Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782690207A SU802289A1 (ru) 1978-11-28 1978-11-28 Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU802289A1 true SU802289A1 (ru) 1981-02-07

Family

ID=20795910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782690207A SU802289A1 (ru) 1978-11-28 1978-11-28 Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU802289A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU605601A1 (ru) Способ производства концентрата квасного сусла
FR2452475A1 (fr) Procede pour purifier des esters
SU802289A1 (ru) Способ получени очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА
US4056672A (en) Polymer prepared by cyanhydrin method
SU1747385A1 (ru) Способ получени фторида кальци
JPH034532B2 (ru)
JPS573827A (en) Production of solubilized silk peptide and skin cosmetics containing the same
SU960265A1 (ru) Способ получени сахаров
Roboz et al. Chemical study of beet pectin
SU442800A1 (ru) Способ получени препарата дл парентерального белкового питани
JPS6189205A (ja) ペクチンの製造方法
RU1799599C (ru) Способ получени лектина
SU827376A1 (ru) Способ извлечени иода
EP0059182B1 (en) A process for isolating aminoacylase enzyme from a mammal kidney extract
RU2063411C1 (ru) Способ получения гамма-фракции желатина
JPH01250331A (ja) グリセリンの精製法
RU1786038C (ru) Способ получени кальций-натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы
SU436826A1 (ru) Способ получени катионита
CN1070649A (zh) 一种向日葵盘提取低酯果胶的生产方法
SU399502A1 (ru) Вптб
FR2414494A1 (fr) Nouveaux derives d'acide 1,5-cyclohexadienecarboxyliques substitues, utiles notamment comme antiepileptiques, et leur procede de preparation
SU1017337A1 (ru) Способ получени арабинозы
SU971803A1 (ru) Способ получени хлоридов железа
SU861354A1 (ru) Способ получени пектина
FR2414493A1 (fr) Nouveaux derives d'acides 1,4-cyclohexadienecarboxyliques substitues, utiles notamment comme antiepileptiques, et leur procede de preparation