SU960265A1 - Способ получени сахаров - Google Patents

Способ получени сахаров Download PDF

Info

Publication number
SU960265A1
SU960265A1 SU813272464A SU3272464A SU960265A1 SU 960265 A1 SU960265 A1 SU 960265A1 SU 813272464 A SU813272464 A SU 813272464A SU 3272464 A SU3272464 A SU 3272464A SU 960265 A1 SU960265 A1 SU 960265A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrolysis
sugars
materials
yield
cellulose
Prior art date
Application number
SU813272464A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Георгиевна Цыганкова
Федор Николаевич Капуцкий
Дмитрий Давидович Гриншпан
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Физико-Химических Проблем Белорусского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Физико-Химических Проблем Белорусского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.В.И.Ленина filed Critical Научно-Исследовательский Институт Физико-Химических Проблем Белорусского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.В.И.Ленина
Priority to SU813272464A priority Critical patent/SU960265A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU960265A1 publication Critical patent/SU960265A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРОВ
Изобретение относитс  к (Гидролизной прокЕЛоленности, а именно к способам получени  растворов Сахаров из целлюлозосодержащих Материалов. .
Известен способ гидролиза целлюлозного сырь  концентрированны1 01 растворами минеральных кислот, который позвол ет получать гидролиза- ты с высокой концентрацией саха-
ра fi Л.
Недостатками указанного способа  вл ютс  большой расход дорогосто щих , реагентов, необходимость подвергать сырье тщательной сушке, piereнерировать кислоту и использовать аппараты , изготовленные из противокоррозионных материалов.
Известны способы гидролиза растительного сырь  разбавленными растворами минеральных кислот, лишенные указанных недостатков..
Однако полисахарида растительных тканей вследствие неоднородности их мономерного гликозидного состава и сложной надмолекул рной организа-ции в растворах разбавленных кислот гидролизуют с разной скоростью, что щ иводит к нежелательному распаду сахара, выделившегос  из легкогидролизуемых гемицеллюлоэ.
Известен способ гидролиза, согласно которому с целью уменьшени  потерь сахара гидролиз осуществл ют либо в две стадии, на первой из которых происходит образование моноСс1харидов гемицеллюлоз при 100-140 С, а на второй - отделение глиноцел люлозы и ее гидролиз в более жестких услови х (при .180-2бО с) t23, либо
10 в одну стадию с перкол цией раствора кислоты при и давлении 0,98-1,17 1Ша через гидролизуемый материал з.
15
Недо :татком гидролиза растительных материалов раствораьш разбавленmtx кислот в обоих .указанных его вариантах  вл етс  необходимость создани  высоких температур (свыше ЮиС)
20 дл  полного перевода в раствор полисахаридов . Кроме того, несмотр  на различные модификации способа, удаетс  получить только 45-50% .(.здесь и далее от веса абсолютного сухого
25 материала) редуцирующих веществ, что ниже теоретически возможного на 15-20%.
Известен также способ кислотного гидролиза целлюлозосодержащего сырь 
30 путем преварительной обработки его
2,5%-ным раствором суперфосфата или другой соли фосфорной кислоты Г4.
Однако этот способ также требует значительных расходов реагентов и не позвол ет получить высокий выход Сахаров.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  сахаров из целлюлозосодержащих материалов , предусматривающий дл  увеличени  выхода Сахаров предварительнуюобработку исходного сырь  реагентами () с последующим облучением , гидролиз разбавленными растворами минеральных кислот, в частности серной, при 220-230 С и выделение целёвого проудкта. Выход Сахаров составл ет 50% от целлюлозы 5.
Недостатками известного способа  вл ютс  необходимость проведени  процесса гидролиза при высоких температурах , значительна  продол сительность самого процесса при выхо де РВ до 50% и большие энергетические расхода.
Целью изобретени   вл етс  повы|шение выхода Сахаров и снижение энегозатрат .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  Сахаров из целлюлозосодернащих материалсхв , предусматривающему предварительную обработку их реагентами гидролиз разбавленными растворами минеральных кислот при нагревании и выделение целевого продукта/ предварительную обработку целлюлозосодержащих материалов ведут в течение 0,5-1,0 ч, использу  в качестве реагента четырехокись азота.
Сущность способа заключаетс  в следующем.
Исходное сырье перед гидролизом обрабатывают жидкой четырехокисью азота в течение 0,5-1,0 ч или газообразной смесью 2lifO,j, М,рд при давлении насыщенных паров 0,15-0,49 МП и 30-60 С в том же временном интервале . По окончании обработки растворенные и сорбированные исходным материалом окислы азота удгш ют отгонкой под вакуумом с последующей отдувкой окислов азота воздухом или вымыванием их водой до концентрации образующихс  кислот 0,5-4%.
Подготовленный таким образом материал гидролизуют разбавленной серной кислотой либо смесью кислот, образующихс - при взаимодействий четырехокиси азота е водой при температурах , не превыьчающих . Предлагаема  дополнительна  Обработка растительного сырь  четырехокисью ( двуокисью J азота позвол ет проводить процесс его гидролиза в летгких
услови х при посто нном температурном ре,жиме (не выще ). Это обеспечивает значительное сокращение расходов энергетических затрат по сравнению с известным и увеличение выхода редуцирующих веществ из полисахаридов растительных материалов до 55-60%, что ниже теоретически возможного на 5-10%.
Пример 1.,5г необлагороженной сул)фатной- целлюлозы помещают в реакционный сосуд из нержавеющей стали, на дно которого предварительно наливают жидкую четырехокись азота и испар ют ее при в течение 0,5 ч. В сосуде развиваетс  давление до 0,15 МПа. Затем сорбированные и растворенные в целлюлозе окислы азота отгон ют под вакуумом с последующей отдувкой их воздухом. Подготовленный таким образом материал гидролизуют при 4%-ной
:серной кислотой в течение 4 ч. Выход редуцирующих веществ составл ет 80% Без дополнительной стадии обработки материала его гидролиз в тех же услови х дает только 20% редуцирующих веществ.
Пример 2. 8 г осиновой щепы помещают в реакционный сосуд, на дно которого наливают жидкую четырехокись азота и испар ют ее при 60°С в течение 1 ч. В сосуде развиваетс  давление 0,49 МПа. Сорбированные и растворенные в исходном материале окислы азота удал ют, как описзано в примере 1, и провод т гидролиз сырь  серной кислотой (Т IOO С
а5«ч 5 ) Выход редуцирующих веществ составл ет 60%. Гидролиз осиновой щепы в тех же услови х .без предварительной обработки ее четырехокисью азота позвол ет растворить только 14% полисахаридов V14% редуцирующих веществ)).
Пример 3. 8 г еловых опилок помещают в реакционный сосуд из нержавеющей стали и заливают 24 мл (36 г) жидкой четырехокиси азота, ерез 0,5ч избыточные окислы азота отгон ют под вакуумом до их остаточного содержани  в опилках примерно 30% от массы исходного материала, затем добавл ют 30 мл воды, что позвол ет получить суммарную концентра ,цию кислот 2%. Гидролиз осуществл ют при в течение 5 ч.-Количество полисахаридов, перешедших в раствор, составл ет 54%.
Преимущество предлагаемого способа гидролиза растительных материешов заключаетс  в том, что в результате обработки исходного сырь  четырехокисью азота удаетс  понизить температуру гидролизующей среды на 80-160 с и обеспечить при этом выход редуцирующих веществ до 60% .близкий к теоретическому).

Claims (5)

1.Авторское свидетельство СССР 106013, кл. С 13 К 1/02, 1956.
2.Авторское свидетельство СССР 531845, кл; С 13 К 1/02, 1975.
3.Авторское свидетельство СССР №347345, кл. С 13 ;к 1/04, 1968.
4.Авторское свидетелйство СССР №.114200, кл. С 13 JK 1/02, 1957.
5.Brenner Walter, Barry и др. Radiation pretreatmeuts
for optimizing the sugar yield In the add hydrolysis of Waste Cellulose . - Radlat. Phys. apd Chem, 1979, 14,N 3-6, p. 299-308.
SU813272464A 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени сахаров SU960265A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813272464A SU960265A1 (ru) 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени сахаров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813272464A SU960265A1 (ru) 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени сахаров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU960265A1 true SU960265A1 (ru) 1982-09-23

Family

ID=20952217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813272464A SU960265A1 (ru) 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени сахаров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU960265A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2065548C (en) Two-stage dilute acid prehydrolysis of biomass
US5730837A (en) Method of separating lignocellulosic material into lignin, cellulose and dissolved sugars
US4160695A (en) Process for the production of glucose from cellulose-containing vegetable raw materials
Holtzapple et al. The effect of organosolv pretreatment on the enzymatic hydrolysis of poplar
EP0044622B1 (en) Solubilisation and hydrolysis of carbohydrates
US4452640A (en) Quantitative hydrolysis of cellulose to glucose using zinc chloride
US2959500A (en) Process for the saccharification of cellulose and cellulosic materials
FI66645C (fi) Foerfarande foer hydrolysering av cellulosa i ett cellulosamaterial
Gong et al. Pretreatment of sugar cane bagasse hemicellulose hydrolyzate for ethanol production by yeast
UA34477C2 (ru) Способ производства сахаров из материалов, которые содержат целлюлозу и гемицеллюлозу, способ отделения кислоты и сахаров от жидкостей, полученных этим способом производства, способ сбраживания сахаров, полученных этим способом производства и способ переработки твердых веществ, полученных этим способом производства.
EP0143490B1 (en) Process for the preparation of oligosaccharides-containing products from biomass, oligosaccharides-containing products and their use
JPS6221916B2 (ru)
JP2021531788A (ja) 熱湯前加水分解物中のリグニンを除去しキシロオリゴ糖を調製する方法、調製されたキシロオリゴ糖及びその用途
SU960265A1 (ru) Способ получени сахаров
US1960812A (en) Manufacture of furfur
US3085038A (en) Production of cellulose furfural and fodder from agricultural waste
FI65801C (fi) Foerfarande foer utvinning av glukos i gott utbyte ur cellulosa
EP0074983B1 (en) High efficiency organosolv saccharification process
US4916242A (en) Combined process for thermally and chemically treating lignocellulose-containing biomass and for producing furfural
O'Neill et al. On the structure of agar from Gelidium cartilaginium
FI72348C (fi) Foerfarande foer loesning och hydrolysering av ett cellulosahaltigt material.
RU2088112C1 (ru) Способ получения свекловичного пектина
RU2740098C1 (ru) Способ гидролиза гемицеллюлоз растительных материалов для получения ксилозных растворов
SU1564196A1 (ru) Способ двухстадийного гидролиза растительного сырь
US3136761A (en) Method for obtaining sapogenins and useful by-products from plant materials