SU436826A1 - Способ получени катионита - Google Patents
Способ получени катионитаInfo
- Publication number
- SU436826A1 SU436826A1 SU1917203A SU1917203A SU436826A1 SU 436826 A1 SU436826 A1 SU 436826A1 SU 1917203 A SU1917203 A SU 1917203A SU 1917203 A SU1917203 A SU 1917203A SU 436826 A1 SU436826 A1 SU 436826A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cation exchanger
- nitric acid
- meq
- air
- producing cation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени ионообменных материалов на основе окисленных целлюлоз. Исключительно м гкодействующие целлюлозные иониты обладают способностью сорбировать сложные органические вещества и могут примен тьс в производстве антитоксических лечебных сывороток на стадии очистки имунного -белка от балластных белков и неорганических примесей. При этом сорбци Протекает обратимо и без инактивировани .
Известен способ -получени катионитов путем окислени щеллюлозы двуокисью азота. Однако известные целлюлозные катиониты, содержащие карбоксиметильные группы, имеют невысокую обменную емкость (0,1-- 3,2 мг-зкв/г).
Целью предлагаемого способа вл етс увеличение обменной емкости катио ита (до 4,6-5,7 мг-экв/г). Способ заключаетс в том, что целлюлозу обрабатывают концентрированной азотной кислотой в среде растворител , например метилциклогексана или хлороформа при температуре около 40°С.
Пример 1. 5 г воздушно-сухой целлюлозы в виде -медицинской марли обрабатывают смесью, состо щей из 32 мл азотной кислоты (d 1,5) и 118 мл метилциклогексана, при 38°С в течение 6 час. Целевой продукт промывают ацетоном до отсутстви свободной
азотной кислоты и сущат на воздухе. Содержание СООН-групп 23,3%, ПОЕ 5,2 мг-экв/г, выход 85,1 %. Пример 2. По примеру 1 окисление ировод т в течение 18 час. С одержание СООНгрупп 26,6%, ПОЕ 5,7 мг-экв/г, выход 92,3%. Пример 3. По примеру 1 окисление провод т в течение 9 час. Содержание СООНгрупп 24,6%, ПОЕ 5,4 мг-экв/г, выход 79,6%.
Пример 4. 5 г воздущно-сухой медицинской марли обрабатывают смесью, состо щей из 20 мл азотной кислоты (d 1,5) и 130 мл метилциклогексана, при 38°С в течение 12 час. Конечный продукт промывают ацетоном до
отсутстви свободной азотной кислоты и сушат на воздухе. Содержание СООН-групп 23,5%, ПОЕ 5,1 мг-экв/г, выход 80%.
Пример 5. 5 г воздушно-сухой целлюлозы в виде медицинской марли обрабатывают
смесью, состо щей из 10 мл азотной кислоты (d 1,5) и 140 мл хлороформа, при 38°С IB течение 48 час. Целевой продукт промывают не. танолом до отсутстви свободной азотной ки слоты и сушат на воздухе. Содержание
СООП-грунп 21,0%, ПОЕ 4,6 мг-экв/г, выход 85,1%.
Предмет изобретени
Способ получени катионита путем окислеНИИ целлюлозы, отличающийс тем, что. 3 с целью увеличени обменной емкости катионита , окисление провод т азотной кислотой в среде растворител , например метилцикло4 гексана или хлороформа при температуре около 40°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1917203A SU436826A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени катионита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1917203A SU436826A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени катионита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU436826A1 true SU436826A1 (ru) | 1974-07-25 |
Family
ID=20552271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1917203A SU436826A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени катионита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU436826A1 (ru) |
-
1973
- 1973-04-28 SU SU1917203A patent/SU436826A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BE783260A (fr) | Nouveaux derives d'imidazolidinone-(2), leur procede de preparation et leur application comme herbicides | |
SU436826A1 (ru) | Способ получени катионита | |
US3956272A (en) | Polysaccharide gels | |
BE805935A (fr) | Nouveaux esters de o-triazolyle d'acide n,n-dimethyl- carbamique, leur procede de preparation et leur application comme insectticides et acaricides | |
OA04805A (fr) | Nouveaux esters de pyrimidine d'acide thionothiol-phosphorique, leur procédé de préparation et leur application comme insecticides et acaricides. | |
BE758782A (fr) | Nouveaux derives d'acide 6-amidino penicillanique leur procede de preparation et leurs applications comme antibiotiques | |
OA04770A (fr) | Nouveaux dérivés d'acide carbonique de 2-mercapto-4,5-dichlorothiazole, leur procédé de préparation et leur application comme herbicides. | |
US3132994A (en) | Polymyxin purification | |
US3651041A (en) | Acid ion exchangers derived from agarose | |
SU1530630A1 (ru) | Способ получени диальдегиддекстрана | |
DE2724081A1 (de) | Immobilisierte, nicht-spezifische proteasen und verfahren zu deren herstellung | |
SU736860A3 (ru) | Способ очистки гепарина | |
BE788241A (fr) | Nouveaux esters de o-pyrazolyle d'acide n, n-dimethyl-carbamique, leur procede de preparation et leur application comme insecticides | |
SU664967A1 (ru) | Способ получени пектина | |
SU575353A1 (ru) | Способ получени карбоксипептидазы | |
SU537114A1 (ru) | Способ удалени пирогенных веществ из -аспарагиназы | |
SU825542A1 (ru) | Способ получения n-производных полисахаридов 1 | |
SU387966A1 (ru) | ||
RU1836958C (ru) | Способ получени модели растворимого кровезаменител - переносчика кислорода | |
RU2040261C1 (ru) | Способ получения гемоцианина | |
SU423807A1 (ru) | Способ получения амфотерных ионитов | |
SU378385A1 (ru) | ©СЕООЮЭИДЙСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ мононитро- или динитро- | |
SU914060A1 (ru) | Способ получения глицирама i | |
JPS59113001A (ja) | カラギ−ナンの製造方法 | |
SU1578137A1 (ru) | Способ получени сорбента дл аффинной хроматографии |