SU740755A1 - 1-Окси-2,2-динитропропилсерна кислота в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1,3 азотной кислотой - Google Patents
1-Окси-2,2-динитропропилсерна кислота в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1,3 азотной кислотой Download PDFInfo
- Publication number
- SU740755A1 SU740755A1 SU782635723A SU2635723A SU740755A1 SU 740755 A1 SU740755 A1 SU 740755A1 SU 782635723 A SU782635723 A SU 782635723A SU 2635723 A SU2635723 A SU 2635723A SU 740755 A1 SU740755 A1 SU 740755A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- dinitropropanediol
- dinitropropylsulfuric
- hydroxy
- nitric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(CHjjOH и -CH OSOjH) ,47 м.д. и 4,98 м.д. соответственно.
Сигналы протонов функциональных групп - спиртовой (ОН) и кислотной (SOjH) сильно уширены и лежат в области /v 5 м.д. ИЛУ 13 м.д. , что про вл етс в спектрахрхлажденньах образцов при -70°С. В спектрах, сн тых при 18-20°С, наблюдаетс усредненны сигнал от протонов гидроксильных групп с & ср. 9,8 м.д.
Спектры ПНР были получены на спектрометре со сверхпровод щим магнитом (294 МГц).
Найден®., %: С 14,9; И 2,4;N II,S
Вычислено,%: С 14,65; Н 2,64) N 11,40.
Новое соединение формулы 1 может быть использовано в качестве катализатора этерификации 2,2-динитроПропдиола-1 ,3 азотной кислотой.
В примере 2 показано получение динитрата 2,2-динитропропанднола-1, путем зтерификации 2 ,2-динн1ропропандиола 1 ,3 азотной кислотой с использованием катализатора (стади А) .и по извеснному способу, т.е.без катализатора (стади Б).
Пр и м е р 2. Получение динитрта 2,2-динитропропандиола 1,3.
А. Смешивают 16,6 г (0,1 мол ) 2,2-динитропропандиола-1,3, 31,5 г (0,5 мол ) 100%-ной азотной кислоты и 2 г 1-ОКСИ-2,2-динитропропилсерно кислоты при , Температуру поднимают до комнатной и перемешивают пр 20-25°С в течение 1 ч. Реакционную массу выливают в лед ную воду и доб;авл ют 50 мл хлористого метилена. Нижний слой отдел ют, промывают водои , 2%-ным раствором бикарбоната натри , снова водой и сушат сульфатом натри . Хлористый метилен удал ют при пониженном давлении и получают 18,9 г динитрата 2,2-динитрата 2,-2-длнитропропандиола-1, 3 в виде масла Ti- 1,478. Выход 74%,
Б. Смешивают 16,6 г (0,1 мол ) 2,2-динитропропандиола-1,3 и 31,5 г (0,5 мол ) 100%-ной азотной кислоты при . Реакционную смесь нагревают и выдерживают при 20-25С в течение 1 ч. Выделение динитрата 2,2динитропропандиола-1 ,3 провод т аналогично примеру 2А. Выход 14,8 г (58%) , п 1,4777,
Как видно из приведенного примера , использование 1-окси-2,2-динитропропилсерной кислоты в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1 ,3 азотной кислотой позвол ет повысить выход целевого динитрата 2,2-динитропропандиола-1,3 на 16%.
Claims (3)
1.Авторское свидетельство СССР
№ 495307, кл.С 07 С 141/04,22.08.74.
2.Авторское свидетельство СССР
-№ 620483, кл.С 07 С 141/04, 29.03.77
3.Патент США 2978484, кл.260-467, опублик. 1961 .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782635723A SU740755A1 (ru) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | 1-Окси-2,2-динитропропилсерна кислота в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1,3 азотной кислотой |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782635723A SU740755A1 (ru) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | 1-Окси-2,2-динитропропилсерна кислота в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1,3 азотной кислотой |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU740755A1 true SU740755A1 (ru) | 1980-06-15 |
Family
ID=20773177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782635723A SU740755A1 (ru) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | 1-Окси-2,2-динитропропилсерна кислота в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1,3 азотной кислотой |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU740755A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-29 SU SU782635723A patent/SU740755A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU740755A1 (ru) | 1-Окси-2,2-динитропропилсерна кислота в качестве катализатора этерификации 2,2-динитропропандиола-1,3 азотной кислотой | |
| SU620487A1 (ru) | 4-Метил-2-гексилтетрагидропиранол -4,в качестве душистого вещества, дл парфюмерных композиций | |
| SU638597A1 (ru) | 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций | |
| CA1093578A (en) | Process for the preparation of p.isobutyl hydratropate of guaiacol | |
| Sastry et al. | Reactivity of the double bond in coumarins and related unsaturated carbonyl compounds: Part IX. Addition of cyanoacetamide to coumarins with electronattracting groups in the 3-position | |
| Wolfrom et al. | The Reactivity of the Monothioacetals of Glucose and Galactose in Relation to Furanoside Synthesis1 | |
| SU1657058A3 (ru) | Способ получени 1-оксиэтил-2-метил-5-нитро-имидазола | |
| SU486509A3 (ru) | Способ получени моноциклических терпеновых сульфонов | |
| CN117186116B (zh) | 一种头孢维星中间体的制备方法 | |
| SU495835A3 (ru) | Способ получени сульфонов | |
| Szechner et al. | Synthesis and absolute configuration of four diastereoisomeric 1-(2-furyl)-2-aminobutane-1, 3-diols | |
| US4182720A (en) | Process for the preparation of homogentisic lactone | |
| SU1027168A1 (ru) | Способ получени 6 @ -или 6 @ -изомеров 2 @ -8-трифенилсилилокси-2,6-диметилокта-2,6-диен-4-ин-1-ал | |
| SU857104A1 (ru) | Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @ | |
| HU183288B (en) | Process for preparing new 4-/1-hydroxy-1-methyl-ethyl/-3-cyclohexen-1-one-ketals | |
| SU954385A1 (ru) | Способ получени 2-( @ -оксипропил)-1,4-диметоксибензола | |
| SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
| SU670559A1 (ru) | Способ получени -диароксидиэтиловых эфиров диэтиленгликол | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU734206A1 (ru) | Способ получени 8,10-изопропил -2,3,6,7-тетрагидро-1н,5н-бензо ( , )хинолизина | |
| SU438182A1 (ru) | Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты | |
| SU956455A1 (ru) | Способ получени псевдоэтилового эфира @ -формилакриловой кислоты | |
| SU1051087A1 (ru) | Способ получени 2- @ -5-(оксигексафторизопропил)-фуранов | |
| SU468407A3 (ru) | Способ получени изопреновых сульфонов |