SU638597A1 - 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций - Google Patents

4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций

Info

Publication number
SU638597A1
SU638597A1 SU772455528A SU2455528A SU638597A1 SU 638597 A1 SU638597 A1 SU 638597A1 SU 772455528 A SU772455528 A SU 772455528A SU 2455528 A SU2455528 A SU 2455528A SU 638597 A1 SU638597 A1 SU 638597A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
propenyltetrahydropyranol
fragrant substance
perfumery compositions
perfumery
Prior art date
Application number
SU772455528A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Амбарцумович Геворкян
Пепроне Ивановна Казарян
Галина Григорьевна Филатова
Валентина Рафаиловна Зананьянц
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Армянской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority to SU772455528A priority Critical patent/SU638597A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU638597A1 publication Critical patent/SU638597A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

:тел  разгонкой в вакууме выдел ют 9,8 г (62,8%) 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранола-4 , т.кип. 107°С/9 мм pT.cT.,n|J 1,4790, df 0,9770.
Найдено, % г С 68,88j Н 10,19.
Шчислвно,%: С 69,23; Н 10,25.,
БiСмесь 8,6 г {0,1 моль) 2 метилбутен-1-ола-4 ,7,0 г (0,1 моль) кротонового альдегида,2 мл воды и 1 г ионообменной смолыКУ 1 а Н-форм перемеашвают 6 час при 50-бОс.Затем реакционную смесь отфильтровывают,катализатор промывают эфиром,водный слой экстрагируют эфиром и объединенные эфирные выт жки сушат над сульфатом иагни .После удалени  растворител  выдел ют 23 г (60%) вещества,т.кип, 107 С/9ш4 pT.CT.,,4792 3fOi9770.
В ЙК спектрах образцов присутствуют характерные полосы поглощени  ОЙ-рруппы при 3512-3265 см и С-С-св зи при см.
Благодар  доступности и дешевизне исходных соединений - кгЗотонсвого
альдегида и 2-метилбутен-:1-ола-4 (многртоннажный промежуточный продукт синтеза изопрена по Принсу) - использование 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранола-4 может дать экономию в народном хоз йстве.

Claims (1)

1. Авторское-свидетельство по за вке № 2140700/23-04, кл. С 07 и 309/12, 03.06.75,
SU772455528A 1977-02-24 1977-02-24 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций SU638597A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772455528A SU638597A1 (ru) 1977-02-24 1977-02-24 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772455528A SU638597A1 (ru) 1977-02-24 1977-02-24 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU638597A1 true SU638597A1 (ru) 1978-12-25

Family

ID=20696695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772455528A SU638597A1 (ru) 1977-02-24 1977-02-24 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU638597A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0383446A2 (en) * 1989-02-09 1990-08-22 INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. 2,4,4-Trisubstituted tetrahydropyranyl esters and organoleptic uses thereof
US4962090A (en) * 1990-03-22 1990-10-09 International Flavors & Fragrances Inc. 2,4-disubstituted and 2,2,4-trisubstituted tetrahydropyranyl-4-ethers, process for preparing same and perfumery uses thereof
US4999439A (en) * 1990-03-22 1991-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyl-substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US5023352A (en) * 1990-03-22 1991-06-11 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyl-substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US5030618A (en) * 1990-03-22 1991-07-09 International Flavors And Fragrances Inc. Alkyl-substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US5097046A (en) * 1990-03-22 1992-03-17 International Flavors & Fragrances Inc. Process for preparing alkyl substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0383446A2 (en) * 1989-02-09 1990-08-22 INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. 2,4,4-Trisubstituted tetrahydropyranyl esters and organoleptic uses thereof
US4963285A (en) * 1989-02-09 1990-10-16 International Flavors & Fragrances Inc. 2,4,4-irisubstituted tetrahydro pyranyl esters and organoleptic uses thereof
US4962090A (en) * 1990-03-22 1990-10-09 International Flavors & Fragrances Inc. 2,4-disubstituted and 2,2,4-trisubstituted tetrahydropyranyl-4-ethers, process for preparing same and perfumery uses thereof
US4999439A (en) * 1990-03-22 1991-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyl-substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US5023352A (en) * 1990-03-22 1991-06-11 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyl-substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US5030618A (en) * 1990-03-22 1991-07-09 International Flavors And Fragrances Inc. Alkyl-substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US5097046A (en) * 1990-03-22 1992-03-17 International Flavors & Fragrances Inc. Process for preparing alkyl substituted tetra- or hexahydrobenzopyran derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU730301A3 (ru) Способ получени замещенных 1-сульфонилбензимидазолов
Keagle et al. Tropanone and its Homologs
Nakatsubo et al. Synthesis of 1, 2-diarylpropane-1, 3-diols and determination of their configurations
SU638597A1 (ru) 4-Метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций
Kitagawa et al. Photochemical transformation leading to eupteleogenin—I: Introduction of epoxy-lactone system
Thomas et al. 10-Epijunenol, a new cis-eudesmane sesquiterpenoid
Anderson et al. Acid-catalyzed rearrangement of hydroperoxides. II. Phenylcycloalkyl hydroperoxides
SU620487A1 (ru) 4-Метил-2-гексилтетрагидропиранол -4,в качестве душистого вещества, дл парфюмерных композиций
Wiley et al. Geometrical Isomers of 3-Methyl-5-phenyl-2, 4-pentadienoic Acid. The Two 4-cis Isomers and Their NMR Characteristics
SU618374A1 (ru) 4-Метил-2-(2,6-диметилгептадиен1,5-ил-1-)тетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества дл парфюмерных композиций
Milas Synthesis of biologically active vitamin A substances
Eliel et al. A Convenient Separation of cis-and trans-Methoxycyclohexanols
Ainsworth et al. Stereochemistry of β-carboxy-and β-hydroxymethyl-muconic derivatives
Birch et al. 594. Anthelmintics: kousso. Part II. The structures of protokosin, α-kosin, and β-kosin
SU857104A1 (ru) Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @
Sheehan et al. The Formation of Five and Six-membered Rings by the Acyloin Condensation. II. The Cyclization of Dimethyl Hexahydrohomophthalate
SU468407A3 (ru) Способ получени изопреновых сульфонов
Hwang et al. Synthesis of the stereoisomeric mixture of the compound having the proposed structure for “auxin b lactone”
Purdum et al. PREPARATION OF 3-t-BUTYL-1, 5-PENTANEDIOIC ACID AND OF 3-t,-BUTYL-1, 5-PENTANEDIOL DITOSYLATE
SU988817A1 (ru) Способ получени тетрагидрофуранов
SU541836A1 (ru) Кетали 2,7-диметилоктен-3-она-5 в качестве душистых веществ,обладающих древесно-ирисовым запахом
SU642306A1 (ru) Сособ получени -ацетонилизатинов
SU767083A1 (ru) Способ получени 1,2,5,5,9-пентаметил3-кето- -октагидронафталена
Kuwamura et al. Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones
Nakatani et al. Total Synthesis of (±)-Sermundone and An Alternative Cyclization Method to Dehydrorotenoids