SU736856A3

SU736856A3 - Способ борьбы с грибными заболевани ми растений

Info

Publication number: SU736856A3
Application number: SU731890161A
Authority: SU
Inventors: Хэйес Дэвидсон Сидней
Original assignee: Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Priority date: 1972-03-15
Filing date: 1973-03-14
Publication date: 1980-05-25
Also published as: HU167737B; DE2312956C2; FR2187224B1; FR2187224A1; PH16838A; CS190387B2; IL41581A; AU474556B2; EG10809A; AU5325873A; JPS5828243B2; AR208496A1; IT979609B; ZA731111B; DE2312956A1; GB1425621A; IL41581A0; CH570106A5; DD105112A5; CA1040530A

Description

1

Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, конкретно , к способу борьбы с грибковыми заболевани ми растений путем обработки их или их биотопа производными оксима.

Известны фунгицид, действующим веществом .которого вл етс марганцева соль этилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты (манеб) 1.

Известно также, что производные оксимов, например, 1-циано-О-карбомоилформоксим 2, N-арилзамещенные карбаматы оксимов про вл ют пестицидную активность 3.

Однако активность эгих соединений при низких дозах расхода препарата недостаточна.

Целью изобретени вл етс изыскание нового способа борьбы с грибковыми заболевани ми растений, обладающего повышенной эффективностью.

/

Это достигаетс путем обработки их или их биотопа активнрдействуюзим веществом формулы

S«(f

(1) R-O-N-C-C--R

2

где R

водород, алкил с ,ацил, содержащий 2-4 атома угле рода , э тилаце тил, э тилокси, алкоксИкарбонилметил метилциано, пропилциано, гексилциано, алкиленфенил , металл, выбранный из группы, состо щей из натри , кальци , марганца/

ю

RJ - группа ,NR2R3/ где Rj - водород или группа

I,

С/

15

R - водород,

R4 - водород, алкил ,

RP - водород, метил;

2&

X - кислород, сера, в количестве 0,1-20 кг/га.

Соединени формулы 1 перерабатывают в различные препаративные форйы: смачиваёмле порошки,водораство115 римые порс аки,, суспензии,эмульгируемые , концентраты, дусты, растворы, гранулы, таблетки. Их готов т обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пести30 цидов .

Прёдпагае( соединени Могут выть получены различными способами, например, нитроэированием цианацетакида нитритом натри и уксусной кислотой; из соответствующего оксиамилхпорида и цианида шелочного или ц&1Очно-эемельного металла. Соли соединений получают из свободных окСимов при взаимодействии с водой, обавл необходимое количество щеочи ..

При мер 1. Действующее вещедтво диспергируют в воде в количестве , достаточном дл получени , коацёИтрамйй активного соединени , равной 400 . Часть полученной дисперсии разбавл ют до концентрации 80 . Дисперсию раЪбрызгивают а местах всхода высаженных в вегетационный сосуд растений, томатов и дают им высохнуть. Как обработанные , так и необработанные растени заражают суспензией спор Ptra-cbphfhbrQ ihtestans и выдерживат в- течение дн в камере с насы- . тонной влажностью. После п ти дней дополнительной ва аёржКй в feittMite из-за фитофтороза погибают все необ1рабртанные томаты. Растени , которые бьши обработаны суспензией с , концентрацией 80 млн активного соединени , имели лиадь случайные ограниченные повреждени f в то врем как растени , обработанные суспензией концентрации 400 млн , были совершение здоровыми без каких-либо признаков заболевани .

П р и м е р 2, Томатные саженцы , выращенные, в вегетативном сосуде в теплице, заражают опрыскйвани-i ем их суспензиейспор PhijiopVi-lViora in estan«t 4 Растени инкубируют в течение восьми часов в камере с насыщенной влажностью. Зараженные томатные раст.ени вынимают из инкуба .цибнной камеры и опрыскивают их различными активными соединени ми, 1бдавл к)щими заболевание, а также ; ксмвинацией этих соединений диспёр;сию с концентрацией активного соединени , 400 млн, содёржащ5по 2-циайо-2-оксиимйнОацетамид . Готов т аналогичные дисперсии из фунгицидов с торговым названием: манеба, капт.афопа , метирама/

В . 1 приведена степень подавлени фитофтороза в з&вйсимости от активного действующего начала формулы,

9{ R-O- I -C-C-NH

:При концентрации 80 . В 2 приведена степень п6давлени фитофтороза, в зависимости

736856

от активного действующего начала формулы

С о

-о-к с-с:мнсми„

.при концентрации 80 млн

В табл. 3 приведена степень подавлени фитофтороза в зависимости от активного действующего начала формулы

9

H-0-N-C-CNH CNHCH

при концентрации 80 млн.

В табл. 4 приведена степень подавлени фитофтороза в зависимости от активного действующего начала 0 формулы

CN ( о

R-0-N-C-C-NHCNHC,jH5

5 при концентрации 8б млн.

В табл , 5 приведена степень подавлени фитофтороза в зависимости от активного действующего начала формулы

H-q-N-C-CNHCNHC Н и

9

K-O-N C-CNHCNHCjHq

-i

при концентрации 80 млн

5в табл. 6 приведена степень подавлени фитофтороза в зависимости от активного действующего начала, формулы

9 л CH ON-C-NHCN

при концентрации 80 млн . 45 Дл активного действующего формулы

CN S

I-C-C-NH,, т .пл, 163-165 С,

сн,отчстепень поражени 70%, а дл беномила степень поражени 0%.

В табл. 7 приведена степень подавлени грибкового- за:болевани в зависимостей, от активного действую

щего начала, при концентрации

г

400 млн

П р и м ер 3. Здоровые незараженные растени : томатов опрыскиваbi-суспензи ми и смес ми, приготовленными дл испытаний аналогично

примеру 2. Обработанные растени в течение п ти дней выдерживают в теплице , затем заражают суспензией спор Pll iopVrtliova infestatis . После того, как растени вырастут, обработке подвергают листву.

. .

После инкубации необработанные растени погибают из-за фитофтороза. Торговые меры фунгицидов обеспечивают хорошее уничтожение листвы, ; однако нова листва оказываетс незащищенной и сильно пораженной. Результаты опытов приведены в табл.3.

В табл. 8 приведена степень подавлени грибкового заболевани в зависимости от активного действую- щего начала при концентрации 400 млн.

Пример 4. Картофельное поле зараженное фитофторозом,. равномерно обрабатывают составом, содерЖсидим 4-Н-карбамоил-2-цнано-2-метоксииминоацетамид . Стара листва каждого растени имеет одно.или два спорулируюшцх поражени PVi topbtViora infestans . На этой стадии ущерб растени м незначительный, но существует опасность распространени зАболевани . Обозначались дел нки шириной п ть р дов и длиной 20 метров . Дел нки произвольно обрабатывают по всему полю, оставл и качестве буфферов между обработанны ми дел нками необработанные участки . На дел нках после обработки создают услови искусственного ороше- ни обычно привод щего к распространению заболевани . Через 7 дней определ ют степень поражени растений . Результаты приведены в таблице Э .,.

В табл. 9 приведена зависимость степени подавлени заболевани в зависимости от концентрации и вида.

Пример 51 Суспензию с концентрацией 400 млн . активного действующего начала, содержащую

2-циано-2-додецилиминоацетамид диспергируют в воде. Часть ее разбавл ют до концентрации 80 млн- . Дисперси ми опрыскивают места углублени высаженных блоневых растений и позвол ют им.высохнуть. Как обработанные , так и необработанные растени заражают суспензией спор Ventuvia inaecj.uotis и 6 течение одного дн выдерживают в камере с насыщенной влажностью. Степень пора0 жени оценивают через 10 дней. Результаты опыта приведены в табл. 10.

Пример б. Высаженные в вегетационный сосуд томатные растени заражают, опрыскива их суспензией спор phytopVittiora in estar3 . Расте5 |ни помещают в камеру с насыщенной Влажностью при 20°С на восемь часов. :3араженные томатные растени , извле;кают из инкубационной камеры, опрыскийают их испытуемым соединением.

0 Растени возвр1ащают в камеру с насыщенной вдажкостью на 24 час. После дополнительного п)зтидневногоинкубировани в теплице определ ют гроцент здоровой листвы у обрабо5 танных растений.

В табл. 11 приведена степень подавлени заболевани .в зависимости от строени активного действующего начала формулы

0

T C-C-CN н н О

при концентрации 80 млн .

Таким образом предложенные соединени обладают высоким фунгицидным действием.

Т а б л и ц а 1

Продолжение табл. 1

47-49

163-165

86-87

-(СН,),Нб -(СН) С,Н..

С Н

--fl 2Л

СН(СН),

/Я CH(CHj)CCH

(CHj)CN

О ( осек

CH(CH.j)(H {CH)CN

О К

140,5-142

. CH,jCH(CH,j) 90,5-92

«Дл солей Са и Мп соединений формулы 1 приведены полосы поглощени ИК-спектров в мкм.

100

60

70

90 100 100

70

80 90 70

.80 70 70

70 20

Таблица

Продолжение табл. 2

Таблица 3

11

736856

Продолжение табл. 4

Таблица 5,

Таблица 6

13

.Соединение

Необработанные контрольные

2-Циано-2-оксииминоацетамид

Манеб .

Каптафсл

Метирам

Необработанные контрольные

4-М-Кар бамоил-2-циано-2-метоксийминоацетймид

Манеб Каптафол Метирам Хлорталонил

Необработанные контрольные

2-Циано-2-додецил иминоацетамид

.Манеб

Необработанные

14 Таблица 1

Степень подавлени f %

Таблица 8

95

10

15

5

Т а б л и ц а 9

95

90

20 15 10 25

О

-Таблиц а 10

95

100

100 100

Таблица 11

Claims

Формула изобретения

Способ борьбы с грибковыми забо*леваниями растений путем обработки их или их биотопа активнодействующим веществом, отличающийс я тем, что, с целью повышения эффективности способа, обработку ведут активнодействующим веществом общей формулы

С1Ч х r-o-n=c-c-r₄ где R - водород, алкил СЦ -С13.., ацил, содержащий 2-4 атома углерода, этилацетил, этилокси, алкоксикарбонилметил С^-Су., Метилциано, пропилциано, гексилциано., алкйленфенил С₄-C-j , металл, выбранный, из группы, сос.. тоящей из натрия, кальция, марганца;

- - группа NR^Rj, где Ro· - водород или группа CN'f*⁴ », *5 •R;, - водород,,

ЦНИИПИ Заказ 2455/49

Кд - водород, алкил -С₊, Rg. - .водород, метил;

Х°- кислород,сера у . .в количестве 0,1-20 кг/га.

40 Приоритет по признакам; 15.03.72 при. R - водороде, ί-13 алкил, ацил., содержащий 2-4 - ато-: ма углерода, алкоксикарбонилметил С^-С£, металл, выбранный из группы

45 состоящей из натрия, кальция, марганца, R^— NR^R₃, где Rj - водород или группа _CN_VR5 , Rj - водород, ^R4 -водород, Ry - водород.

50 07,02.,7 3 при R - этилацетил, этилокси·, метилциано, пропилциано, гексилциано, алкиленфенил C^-Cj, Rj - алкил С₄-Сд, Ry - метил..