SU651642A3 - Фунгицидна композици - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химически средствам защиты растений, конкретно к Фунгицидной композиции на основе производных бензанилиДов, Уже известно использование производных бензанилидов, например N-фени фталамида 1, а также N-ацетил-о-йодбензанилида 2 в качестве фунгицидов . Однако известные соединени  обладают недостаточной активностью;при низких дозах .расхода, а также неширо ким спектром действи . Цель изобретени  - изыскание Фунгицидной композиции, обладаннцей усиленной Фунгицидной активностью. Указанна  цель достигаетсй исполь зованием композиций, содержащей в качестве активнодейсхвующего вещества производные бензанилида общей фор мулы бром, йод или трифторгде R - хлор, .метил; водород, хлор, метил, метокси; R - ссвд, , ccbjCce F в количестве 0,1 - 15 вес.%. Формы применени  Фунгицидной композиции обычные: эмульсии, суспензии , растворы, дусты, аэрозоли. Их , готов т обычными способами - общими при изготовлении п eпapaтивныx форм пестицидов. Способ получени  срединени  формулы I основан на взаимодействии реагента формулы ( полученного при взаимодействии гидрида натри  с производными анилида) с серусодержащими реагентами вида cescce cesccejjCcgjF, сезссе ссе н, где R и R имеют указанные выше значени . Ц р и м е р.Способ получени  N-трихлорметилтио-2-йодбен зоиланилида. 4,65 г (0,025 моль) cesCCCj раствор ют в 12 мл тетрагидрофурана и добе1вл ют по капл м к соединению формулы

I 01

(Ч) ® ка

Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч. Затем добавСоединени  общей формулы

«ГЧ О ч.

л ют 150 мл промывают дважды водой, сушат над,сульфатЪм магни  и упаривают. Получают 10,75 г (91% выход ) целевого продукта. Продук промывают 8 мл эфира, получают белые кристаллы, т.пл 94-101°с.

Аналогично получают соединени , приведенные в табл. 1. Таблица 1

Соединение, способ получени  которого описан в примере. БиолЪгическиеиспытани  провод т еледующим образом. А. Профилактическое действие. 1. Опыт на бобовой ржавчине. Предлагаеквле соединени  в качестве активного вещества в концентраци х колеблющихс  от 1000 ч./млн. и ниже, распыл ют до стекани  на первичные листь  фасоли (Phaseofus vuC.garis L) После высыхани  листьев их инокулируют водной суспензией спор грибка бобовой ржавчины (Uromyces phaseoBi Arthur) и растени  помещают на 2 ч в камеру с относительной влажностью воздуха 100%. Затем растени  удал ют из влажной камеры и выдерживают до тех пор, пока на листь х на по в тс  признаки заболевани . Эффективность соединени  определ ют по самой низкой концентрации его, котора  снижает образование п тен (споровых подушечек ) на 50% по сравнению с количеством их на необработанных инокулированных растени х. Полученные результаты приведены в табл. 2.

2.Испытание на мучнистой мнльдью фасоли.

Предлагаемые соединени  готов т и примен ют так же, как в опыте с бобовой ржавчиной. После высыхани  листьев их опьол ют спорами грибка мучнистой мильдью (Erysiphe polygon De Cando66,e) и выдерживают в теплице до тех пор, пока на поверхности листьев не по в тс  колонии грибка. Эффективность соединений определ ют в LDgQ.Полученные результаты приведены в табл, 2,

3,Гниль томатов, Предлагаемые соединени  готов т и

примен ют так же, как в опыте с бобовой ржавчиной. В качестве растени  хоз ина используют растени  томатов в возрасте 4 недель (Lycopersion escuEenturn), Когда листь  станут сухими, их инокулируют водной суспензией спор грибка, вызывающего гниль A ternariasoEani и Hartin, после чего помещают в камеру с относительной влажностью воздуха 100% на 48 ч. Затем растени  удал ют из

Известное соединение 2-йодбензоил-N-ацетиланилид вз то дл  сравнени , ) Неактивно при концентрации- 1000 ч./млн. и не исаыть валось при более высокой концентрации.

влажной камеры и вьадерживают до тех пор, пока на листь х не по в тс  колонии грибка. Эффективность определ ют в LDjQ.

Полученные результаты приведены в табл, ,

4, П тнистость листьев м тлика. Предлагаемые соединени  готов т и примен ют так же, как в опыте с бобовой ржавчиной, В качестве растени  хоз ина используют растени  м тлика Кентуки (Роа pratensis) в возрасте 4 недель. Когда листь  станут сухими, их инокулируют водной суспензией спор грибка, вызывающего п тнистость листьев м тлика (Helmintosporium sativum), и помещают в камеру с относительной влажностью воздуха 100% на 48 ч. Затем растени  удал ют из влажной камеры и выдерживают до тех пор, пока на листь х не по в тс  колонии грибка в виде п тен. Эффективность регистрируют в .

Полученные результаты приведены в табл. 2,

В качестве соединени  дл  сравнени  берут .соединение А - 2-йодбензоил-N-ацетиланилид ,

Таблица 2

Б. Вылечивающее действие. Опыты провод т на растени х фасоли , инркулируемглх спорами бобовой ржавчины (Uromyces phaseo.Eil и мучнистой мильд-ью (Erysiplie CandoKEe . Услови  опытов айало йчЯы опытам по определению профилактического действи , однако концентрации активных веществ более выйокие.

Полученные результаты приведены в табл 3. Вылечивающее действие соединений , -выраженное в LD

50

Таблица ,3

500

500

1000

25

V

.Известное соединение 2-йодбензоил-Ы-ацетиланилид вз то дл  сравнени .

Не испытывалось, поскольку неактивно против порошковой плесени фасоли в испытани х по профилактическому действию .

В. Системное действие.

1. Опыт с ржавчиной фасоли. Предлагаемые соединени  раствор ют в соответствующем растворителе

и разбавл ют водопроводной водой, получа  р да нисход щих концентраций, начина  с 50 ч./млн. 60 мл каж.цого раствора помещают в испытуемую пробирку . Растение фасоли (PhaseoEus vuE.garis L) помещают в пробирку и поддерживают кусочком хлопка так, чтобы в контакте с испытуемым раствором находились только корни и нижний стебель. Через 48 ч листь  фасоли инокулируют водной суспензией спор грибка бобовой ржавчины (Uromyces phaseoE Arthur) и помещают в камеру с относительной влажностью воздуха 100% на 24 ч. Затем растени  удал ют из влажной камеры и выдерживают в теплице до тех пор, пока на листь х на по в тс  колонии грибка в виде п тен. Эффективность регистрируют, как самую низкую концентрацию, котора  снижает образование п тен на 50% по сравнению с количеством их на необработанных инокулированных растени х.

Полученные результаты приведены в табл. 4.

2. Опыт с мучнистой мильдью фасоли

Предлагаемые соединени  готов т и примен ют Так же, как в опыте с бобовой ржавчиной. Через два дн  листь  опыл ют спорами грибка мучнистой мильдью (Erysiphe poRygoni De CandoSSe) и выдерживают в теплице до тех пор, пока не по в тс  колонии грибка на поверхности листьев. Эффективность соединений регистрируют в

LDffOПолученные результаты приведены

в табл. 4.

Г. Оценка системного действи  при поливе почвы.

1.Опыт с бобовой ржавчиной.

Фасоль (PhaseoEus vuegaris L.) выращивают в картонных стаканчиках емкостью около 0,6 л, каждый из которых содержит 1 фунт почвы. Опреде;ленные количества испытуемого соединени , растворенного в подход щем растворителе, разбавл ют 25 мл воды и этим раствором полийают поверхность почвы. .Через два дн  листь  фасоли инокулируют водной суспензией спор грибка бобовой ржавчины (Uromyces phaseo6l Arthur) и растени  помещают в камеру с относительной влажностью воздуха 100% на 24 ч. Затем растени  удал ют из влажной камеры и выдерживают в теплице до тех пор, пока на листь х не по в тс  колонии грибка в виде п тен. Определ ют ЬО.,,

Полученные результаты приведены в табл. 4.

2.Опыт смучнистой мильдью фасоли .

Растени  фасоли (Phaseoeys vu garis L) и химические соединени , подвергаемые испытанию, приготовл ют и примен ют так же, как в опыте с ржавчиной при оценке системного действи при поливе почвы. Через 10 дней листь  фасоли опыл ют cnopaMsi грибка мучнистой мильдью (Erysiphe phaseoSi Arthur) и выдерживают в теплице до тех пор, пока на листь х не по витсг

Известное соединение -

Не испытывалось, поскольку

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Фунгицидна  композици , содержаща  производные бензанилида как ное вещество, а также добавку, выбранную из группы: растворитель/ эмульгатор , поверхностно-активное вещество , носитель, отличающа с  тем, что, с целью усилени  фунги10

   рост мицели . Эффективность регистрируют по LD5t.

   Получениые результаты приведены Б табл. 4.

   Таблица 4 2-йодбензоил-Ы-ацетиланилид вз то дл  сравнени . неактивно против порошковой плесени .фасоли в испытани х по профилактическому действию

   цидной активности композиции,она содержит в качестве производных бензанилида соединени  общей формулы О

   .1165164212

   где R - хлор, бром, йод или трифтор- Источники информации, прин тые во

   метил .внимание при экспертизе

   к- водород, хлор, метр1л, меток- 1. Патент Японии № 49-11060,

   си; .кл. 30 F, 1974.

   R - ССе ССе ССРйН или ССВаССК р 2, Патент Великобритании №1342432,

   в количестве 0,1 - 15 вес.%.кл. с 2 с, 1974.