SU1428176A3 - Фунгицидна композици - Google Patents
Фунгицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1428176A3 SU1428176A3 SU762392303A SU2392303A SU1428176A3 SU 1428176 A3 SU1428176 A3 SU 1428176A3 SU 762392303 A SU762392303 A SU 762392303A SU 2392303 A SU2392303 A SU 2392303A SU 1428176 A3 SU1428176 A3 SU 1428176A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- general formula
- filler
- surfactant
- isopropyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
- C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
- C07D233/80—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with hetero atoms or acyl radicals directly attached to ring nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к фунгицид- ным композици м дл борьбы против грибковых заболеваний растений, а именно к фунгицидной композиции на основе производного арилмочевины формулы I сош-в CHgCOOH где R -изопропил. Цель изобретени - повысить эффективность композиции и уменьшить ее фитотоксичность. Композици содержит производные арилмочевины формулы (I) в кол. 20-50 мас.в качестве поверхностно-активного вещества - соединение, выбранное КЗ группы, содержащей продукт конденсации 10 моль окиси этилена с моноолеатом сорбитола или нонилфенолом, изопропилнафталин- сульфонат, лигносульфат кальци в кол. О,02-6,О,мае.%, в качестве растворител -дистилл тную фракцию нефти с температурой кипени 160-185 0, содержащую 92% ароматических углеводородов или циклогексан, или наполнител - глину или каолин в количестве до 10С мае. %. 1 з,п. ф-лы, 1 табл. § СО с
Description
CN
Изобретение относитс к фунгицид- ным композици м, а именно к фунгицид- ной композиции на основе производного 3-(3,5 дихлорфенил)уреидоуксусной кис-г лоты общей формулы
r/V-NH- СО-(
CONH-Tl СНоСООН
;где R изопропил,
котора может найти применение дл борьбы против грибковых заболеваний ;различных растений.
Целью изобретени вл етс повыше ; вне эффективности композиции и умень : шение ее фитотоксичности.
; Изобретение иллюстрируетс следу- примерами.
; Пример 1. Испытани на фун- I гидиднун) активность.
Испытани проводились с препарато следующего состава, мае. %:
Активное вещество (355дихлорфенил )-1-изопропилт
карбамоилуреидоуксусна
кислота ,20
Поверхностно-активное вещество - лигносульфат
кальци 5
и изопропилнафталинсульфонат
Противокомкующее средство - двуокись кремни - 5
НаполнительОстальное
Дл этого испытани используют серию пробирок, кажда из которых содер-до жит 4 мл среды искусственной культуры (агар Сабуро).
После стерилизации в автоклавов в каждую пробирку добавл ют 2 мл суспензии ,, полученной путем разбавлени во- д5 дот указанного вьше концентрата до получени концентрации активного вещества от 8 мг до 2000 мг/мл суспензии спор,
Дл различных типов грибков гото- в т суспензтж) спор в стерильной дистиллированной воде из расчета 4 спор/мл и производ т осеменение казэдой пробирки 0,25 мл этой суспензии . После осеменени пробирки вьщер.- . даваютс в сушильном шкафу при 25°С в течение дев и дней. На дев тый день испытани производ т подсчет процентного отношени ингибировани роста
- о с-г
10
S
20
30
35
е
-до
д5
-
каждого вида грибка дл различных концентраций дктивного вещества. Исход из этих результатов дл каждого вида грибка определ ют минимальную концентрацию продукта, вызывающую от 95 до 100% ингибировани роста грибков (минимальную ингибирутощую концентрацию ) .
Результаты испытаний соединени указанной общей формулы (по примеру 1) приведены ниже.
ГрибкиМнимальна
ингибирую- ща концентраци ,
мг/мл
Fusarium oxysporum 500 Botrytis cinerea 6 Penicillinum digitatum 20 Aspergillus niger 25 Al-ternaria mail5
Helminthosporium grami nearum8
Пример 2. Испытание на ан- тракноз фасоли.
Испытывали препарат, имеющий следующий состав, мол.
Активное вещество (соединение указанной общей формулы) 50 Поверхностно-активное вещество (конденсат моноолеата сорбитола и 10 моль окиси этилена) 0,02 Наполнитель (растворитель ) - дистилл ционна фракци нефти с точкой кипени 160-185 С5 содержаща 92% ароматических углеводородов Остальное Ростки фасоли Phaseolus vulgaris (сорт Мишле) вьфащивают в стаканчиках . Приблизительно на двенадцатый день роста (стади полностью развитых сем дольных листьев) каждый росток обрабатьшают посредством пульверизации 4 мл водной суспензии, полученной путем разбавлени указанного концентрата до концентрации согласно примеру 1. Каждую концентрацию испытывают восемь раз. Контрольные образцы обрабатывают в тех же услови х, но без активного вещества. После высушивани в течение 4 ч каждое растение заражаетс 1 мл суспензии спор (10 спор) Colletotrichum lindemuthiatiuin, вызывающих антракноз фасоли, а затем рас- тени пбдвергают инкубации в течение
31
7 дней при температуру около и 80% относительной влажности.
По истечении семи дней после заражени определ ют минимальную ингиби- рующую концентрацию. Обнаружено, что дл данного фунгицида эта концентраци составл ет 2000 мг/мл, или 0,2%.
Пример 3. Испытание на ржавчину хлебных злаков.
Испытывали препарат, имеющий следующий состав, мас.%:
Активное вещество (соединение указанной общей формулы)40
Поверхностно-активное вещество (конденсат нонилфенола с 10 моль окиси этилена)1,6
Наполнитель (аромати-
ческий растворитель - ,., дистилл ционна фракци нефти с точкой кипени 160-185 с, содержаща 92% ароматических угле-
водородов)Остально
Действуют так же, как в примере 2, только испытани провод т на ростках злаков Triticum sativum (сорт Этуаль де Шуази), которые вьфащивают из расчета 50 щт. на стаканчик. После семи дней роста они подвергаютс обработке на стадии 1-го листка, высота 9-10 см , а затем растени заражают спорами Puccinia glumarum, которые вызывают ржавчину хлебных злаков .
Установлено, что дл соединени примера 1 минимальна ингибирующа концентраци составл ет 750. мг/мл, или 0,075%.
Пример 4. Испытание на серую гниль винограда.
Испытьгоали препарат, имеющий следующий состав, мае. %:
Активное вещество (соединение указанной общей формулы)0,05
Поверхностно-активное вещество (конденсат моноолеата сорбитола с 10 моль окиси этилена ). 0,02 Противокомкующее средство (двуокись кремни ) 6 Наполнитель (каолин) Остальное Спелые и здоровые виноградины (сортШассла) от грозди дезинфицируют в ртути, промывают, высуши
Q
5
0
5
О
5
76
вают и помещают в чашки Петри, посыпанные песком, из расчета 12 виноградин на чащку. Ягоды прокалывают иголкой в четырех местах. Затем провод т заражение путем пульверизации суспензией спор (500000 спор/мл, Botrytis cinerea), которые вызьгоают серую гниль винограда. После 4 ч просушивани годы подвергаютс обработке согласно примеру 2 путем пульверизации водной суспензией указанного вьш1е препарата. Зараженные годы оставл ют на 28 дней при 18 С и в атмосфере насыщенной влажности. Затем определ ют минимальную ингибиру- ющую концентрацию.
Установлено, что дл соединени примера 1 эта концентраци составл ет 750 мг/мл, или 0,075%.
Кроме того, во врем этих испыта- НИИ не было обнаружено никакой фито- токсичности.
Claims (1)
1. Фунгицидна композици дл борьбы против грибковых заболеваний растений, содержаща производное арилмочевины и вспомогательные ингрв диенты, отличающа с тем, что, с целью повьш1ени эффективности и уменьшени фитотоксичности, она в качестве производного арилмочевины содержит соединение общей формулы
01
,CONH- R
ш- со-- м(
5
0
5
где R - изопропйл,
в качестве поверхностно-активного вещества - соединение, выбранное из группы, содержащей продукт конденсаций 10 моль окиси этилена с монооле- атом сорбитола или нонилфенолом, изо- пропилнафталинсульфонат, лигносуль- фат кальци , в качестве растворител - дистилл тную фракцию нефти с температурой кипени 160-185°С, содержащую 92% ароматических углеводородов или циклогексан, или наполнител - глину или каолин при следующем соотношении компонентов, мас,%: Соединение указанной общей формулы 20-50 Указанное поверхностно- активное вещество 0,02-6,0
514281766
Указанный растворительнительно в качестве противокомкуюили наполнитель Остальноещего средства, содержит двуокись крем2 . Композици по П.1, о т л и -ни в количестве 5-( чйюща с тем, что она допол1/0 .
1/0 .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7527882A FR2323682A1 (fr) | 1975-09-11 | 1975-09-11 | Nouveaux derives de l'acide (dichloro-3,5 phenyl)-3 ureidoacetique, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1428176A3 true SU1428176A3 (ru) | 1988-09-30 |
Family
ID=9159860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762392303A SU1428176A3 (ru) | 1975-09-11 | 1976-08-31 | Фунгицидна композици |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4080473A (ru) |
JP (1) | JPS5837310B2 (ru) |
AT (1) | AT350069B (ru) |
BE (1) | BE846106A (ru) |
BR (1) | BR7605964A (ru) |
CA (1) | CA1073924A (ru) |
CH (1) | CH614429A5 (ru) |
DD (1) | DD127398A5 (ru) |
DE (1) | DE2640872C2 (ru) |
FR (1) | FR2323682A1 (ru) |
GB (1) | GB1496100A (ru) |
IE (1) | IE43426B1 (ru) |
IL (1) | IL50467A (ru) |
IT (1) | IT1070927B (ru) |
LU (1) | LU75765A1 (ru) |
NL (1) | NL187238C (ru) |
SU (1) | SU1428176A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59192513U (ja) * | 1983-06-06 | 1984-12-20 | 株式会社日本アルミ | 格天井 |
EP0409215B1 (en) * | 1989-07-19 | 1995-04-26 | Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha | Process for preparing imidazolidine-2,5-dione derivatives |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2005326A1 (de) * | 1970-02-06 | 1971-08-12 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Harnstoffderivate |
-
1975
- 1975-09-11 FR FR7527882A patent/FR2323682A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-08-27 US US05/718,381 patent/US4080473A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-08-31 SU SU762392303A patent/SU1428176A3/ru active
- 1976-09-08 GB GB37228/76A patent/GB1496100A/en not_active Expired
- 1976-09-08 NL NLAANVRAGE7609971,A patent/NL187238C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-08 IE IE2006/76A patent/IE43426B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-09-08 CA CA260,697A patent/CA1073924A/en not_active Expired
- 1976-09-10 JP JP51109351A patent/JPS5837310B2/ja not_active Expired
- 1976-09-10 DE DE2640872A patent/DE2640872C2/de not_active Expired
- 1976-09-10 CH CH1153576A patent/CH614429A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 AT AT671676A patent/AT350069B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 IL IL50467A patent/IL50467A/xx unknown
- 1976-09-10 LU LU75765A patent/LU75765A1/xx unknown
- 1976-09-10 BR BR7605964A patent/BR7605964A/pt unknown
- 1976-09-10 BE BE170557A patent/BE846106A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 DD DD194744A patent/DD127398A5/xx unknown
- 1976-09-10 IT IT27128/76A patent/IT1070927B/it active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1326841, кл. А 01 N 9/20, опублик. 1973. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1070927B (it) | 1985-04-02 |
CA1073924A (en) | 1980-03-18 |
NL7609971A (nl) | 1977-03-15 |
LU75765A1 (ru) | 1978-05-12 |
JPS52148042A (en) | 1977-12-08 |
GB1496100A (en) | 1977-12-21 |
ATA671676A (de) | 1978-10-15 |
IE43426L (en) | 1977-03-11 |
BE846106A (fr) | 1977-03-10 |
DE2640872C2 (de) | 1985-01-17 |
JPS5837310B2 (ja) | 1983-08-15 |
DD127398A5 (ru) | 1977-09-21 |
DE2640872A1 (de) | 1977-04-14 |
AT350069B (de) | 1979-05-10 |
IL50467A0 (en) | 1976-11-30 |
FR2323682A1 (fr) | 1977-04-08 |
IE43426B1 (en) | 1981-02-25 |
IL50467A (en) | 1979-10-31 |
NL187238B (nl) | 1991-02-18 |
CH614429A5 (ru) | 1979-11-30 |
US4080473A (en) | 1978-03-21 |
NL187238C (nl) | 1991-07-16 |
BR7605964A (pt) | 1977-08-16 |
FR2323682B1 (ru) | 1979-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2381652C2 (ru) | Применение пролинов для повышения роста и/или урожая | |
NO144960B (no) | N-acylanilineddiksyrederivater med fungicid virkning samt anvendelse av disse for bekjempelse av phytopatogene sopper | |
US6075051A (en) | Method for protecting plants from fungal infection | |
SU824877A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
JPH09502421A (ja) | アゾキシシアノベンゼン誘導体 | |
US4799953A (en) | Method for regulating plant growth using sulfur-containing organic acids | |
SU1428176A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
NO144961B (no) | Fungicide n-acyl-anilineddiksyreestere. | |
Byrde et al. | Fungicidal activity and chemical constitution XI*. The activity of n‐alkyl guanidine acetates | |
SU1450737A3 (ru) | Способ получени производных 9,10-фенантрендиона | |
AU735932B2 (en) | Agricultural and horticultural fungicidal compositions | |
JPH025722B2 (ru) | ||
SU717992A3 (ru) | Фунгицидноакарицидна композици | |
US4040813A (en) | Plant regulator compositions based on 2-hydroxycycloalkyl quaternary ammonium compounds | |
SU978712A3 (ru) | Гербицидное средство | |
JPS6247843B2 (ru) | ||
SU651642A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
US3491189A (en) | Fungicides for plant protection | |
AU595356B2 (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
US4299617A (en) | Method and composition to increase the sugar content of sugar cane | |
Rombouts et al. | The chemotherapeutic effect of pyridine‐2‐thiol‐N‐oxide and some of its derivatives on certain plant diseases | |
US3806332A (en) | Plant air pollution protectants | |
SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици | |
US3055801A (en) | 1-substituted pyrenes as fungicides | |
SU677628A3 (ru) | Фунгицид |