SU1428176A3 - Фунгицидна композици - Google Patents

Фунгицидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1428176A3
SU1428176A3 SU762392303A SU2392303A SU1428176A3 SU 1428176 A3 SU1428176 A3 SU 1428176A3 SU 762392303 A SU762392303 A SU 762392303A SU 2392303 A SU2392303 A SU 2392303A SU 1428176 A3 SU1428176 A3 SU 1428176A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
general formula
filler
surfactant
isopropyl
Prior art date
Application number
SU762392303A
Other languages
English (en)
Inventor
Соли Мишель
Original Assignee
Рон-Пуленк Агрошими (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Агрошими (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк Агрошими (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1428176A3 publication Critical patent/SU1428176A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/80Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with hetero atoms or acyl radicals directly attached to ring nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к фунгицид- ным композици м дл  борьбы против грибковых заболеваний растений, а именно к фунгицидной композиции на основе производного арилмочевины формулы I сош-в CHgCOOH где R -изопропил. Цель изобретени  - повысить эффективность композиции и уменьшить ее фитотоксичность. Композици  содержит производные арилмочевины формулы (I) в кол. 20-50 мас.в качестве поверхностно-активного вещества - соединение, выбранное КЗ группы, содержащей продукт конденсации 10 моль окиси этилена с моноолеатом сорбитола или нонилфенолом, изопропилнафталин- сульфонат, лигносульфат кальци  в кол. О,02-6,О,мае.%, в качестве растворител  -дистилл тную фракцию нефти с температурой кипени  160-185 0, содержащую 92% ароматических углеводородов или циклогексан, или наполнител  - глину или каолин в количестве до 10С мае. %. 1 з,п. ф-лы, 1 табл. § СО с

Description

CN
Изобретение относитс  к фунгицид- ным композици м, а именно к фунгицид- ной композиции на основе производного 3-(3,5 дихлорфенил)уреидоуксусной кис-г лоты общей формулы
r/V-NH- СО-(
CONH-Tl СНоСООН
;где R изопропил,
котора  может найти применение дл  борьбы против грибковых заболеваний ;различных растений.
Целью изобретени   вл етс  повыше ; вне эффективности композиции и умень : шение ее фитотоксичности.
; Изобретение иллюстрируетс  следу- примерами.
; Пример 1. Испытани  на фун- I гидиднун) активность.
Испытани  проводились с препарато следующего состава, мае. %:
Активное вещество (355дихлорфенил )-1-изопропилт
карбамоилуреидоуксусна 
кислота ,20
Поверхностно-активное вещество - лигносульфат
кальци  5
и изопропилнафталинсульфонат
Противокомкующее средство - двуокись кремни - 5
НаполнительОстальное
Дл  этого испытани  используют серию пробирок, кажда  из которых содер-до жит 4 мл среды искусственной культуры (агар Сабуро).
После стерилизации в автоклавов в каждую пробирку добавл ют 2 мл суспензии ,, полученной путем разбавлени  во- д5 дот указанного вьше концентрата до получени  концентрации активного вещества от 8 мг до 2000 мг/мл суспензии спор,
Дл  различных типов грибков гото- в т суспензтж) спор в стерильной дистиллированной воде из расчета 4 спор/мл и производ т осеменение казэдой пробирки 0,25 мл этой суспензии . После осеменени  пробирки вьщер.- .  даваютс  в сушильном шкафу при 25°С в течение дев  и дней. На дев тый день испытани  производ т подсчет процентного отношени  ингибировани  роста
- о с-г
10
S
20
30
35
е
-до
д5
-
каждого вида грибка дл  различных концентраций дктивного вещества. Исход  из этих результатов дл  каждого вида грибка определ ют минимальную концентрацию продукта, вызывающую от 95 до 100% ингибировани  роста грибков (минимальную ингибирутощую концентрацию ) .
Результаты испытаний соединени  указанной общей формулы (по примеру 1) приведены ниже.
ГрибкиМнимальна 
ингибирую- ща  концентраци ,
мг/мл
Fusarium oxysporum 500 Botrytis cinerea 6 Penicillinum digitatum 20 Aspergillus niger 25 Al-ternaria mail5
Helminthosporium grami nearum8
Пример 2. Испытание на ан- тракноз фасоли.
Испытывали препарат, имеющий следующий состав, мол.
Активное вещество (соединение указанной общей формулы) 50 Поверхностно-активное вещество (конденсат моноолеата сорбитола и 10 моль окиси этилена) 0,02 Наполнитель (растворитель ) - дистилл ционна  фракци  нефти с точкой кипени  160-185 С5 содержаща  92% ароматических углеводородов Остальное Ростки фасоли Phaseolus vulgaris (сорт Мишле) вьфащивают в стаканчиках . Приблизительно на двенадцатый день роста (стади  полностью развитых сем дольных листьев) каждый росток обрабатьшают посредством пульверизации 4 мл водной суспензии, полученной путем разбавлени  указанного концентрата до концентрации согласно примеру 1. Каждую концентрацию испытывают восемь раз. Контрольные образцы обрабатывают в тех же услови х, но без активного вещества. После высушивани  в течение 4 ч каждое растение заражаетс  1 мл суспензии спор (10 спор) Colletotrichum lindemuthiatiuin, вызывающих антракноз фасоли, а затем рас- тени  пбдвергают инкубации в течение
31
7 дней при температуру около и 80% относительной влажности.
По истечении семи дней после заражени  определ ют минимальную ингиби- рующую концентрацию. Обнаружено, что дл  данного фунгицида эта концентраци  составл ет 2000 мг/мл, или 0,2%.
Пример 3. Испытание на ржавчину хлебных злаков.
Испытывали препарат, имеющий следующий состав, мас.%:
Активное вещество (соединение указанной общей формулы)40
Поверхностно-активное вещество (конденсат нонилфенола с 10 моль окиси этилена)1,6
Наполнитель (аромати-
ческий растворитель - ,., дистилл ционна  фракци  нефти с точкой кипени  160-185 с, содержаща  92% ароматических угле-
водородов)Остально
Действуют так же, как в примере 2, только испытани  провод т на ростках злаков Triticum sativum (сорт Этуаль де Шуази), которые вьфащивают из расчета 50 щт. на стаканчик. После семи дней роста они подвергаютс  обработке на стадии 1-го листка, высота 9-10 см , а затем растени  заражают спорами Puccinia glumarum, которые вызывают ржавчину хлебных злаков .
Установлено, что дл  соединени  примера 1 минимальна  ингибирующа  концентраци  составл ет 750. мг/мл, или 0,075%.
Пример 4. Испытание на серую гниль винограда.
Испытьгоали препарат, имеющий следующий состав, мае. %:
Активное вещество (соединение указанной общей формулы)0,05
Поверхностно-активное вещество (конденсат моноолеата сорбитола с 10 моль окиси этилена ). 0,02 Противокомкующее средство (двуокись кремни ) 6 Наполнитель (каолин) Остальное Спелые и здоровые виноградины (сортШассла) от грозди дезинфицируют в ртути, промывают, высуши
Q
5
0
5
О
5
76
вают и помещают в чашки Петри, посыпанные песком, из расчета 12 виноградин на чащку. Ягоды прокалывают иголкой в четырех местах. Затем провод т заражение путем пульверизации суспензией спор (500000 спор/мл, Botrytis cinerea), которые вызьгоают серую гниль винограда. После 4 ч просушивани   годы подвергаютс  обработке согласно примеру 2 путем пульверизации водной суспензией указанного вьш1е препарата. Зараженные  годы оставл ют на 28 дней при 18 С и в атмосфере насыщенной влажности. Затем определ ют минимальную ингибиру- ющую концентрацию.
Установлено, что дл  соединени  примера 1 эта концентраци  составл ет 750 мг/мл, или 0,075%.
Кроме того, во врем  этих испыта- НИИ не было обнаружено никакой фито- токсичности.

Claims (1)

1. Фунгицидна  композици  дл  борьбы против грибковых заболеваний растений, содержаща  производное арилмочевины и вспомогательные ингрв диенты, отличающа с  тем, что, с целью повьш1ени  эффективности и уменьшени  фитотоксичности, она в качестве производного арилмочевины содержит соединение общей формулы
01
,CONH- R
ш- со-- м(
5
0
5
где R - изопропйл,
в качестве поверхностно-активного вещества - соединение, выбранное из группы, содержащей продукт конденсаций 10 моль окиси этилена с монооле- атом сорбитола или нонилфенолом, изо- пропилнафталинсульфонат, лигносуль- фат кальци , в качестве растворител  - дистилл тную фракцию нефти с температурой кипени  160-185°С, содержащую 92% ароматических углеводородов или циклогексан, или наполнител  - глину или каолин при следующем соотношении компонентов, мас,%: Соединение указанной общей формулы 20-50 Указанное поверхностно- активное вещество 0,02-6,0
514281766
Указанный растворительнительно в качестве противокомкуюили наполнитель Остальноещего средства, содержит двуокись крем2 . Композици  по П.1, о т л и -ни  в количестве 5-( чйюща  с  тем, что она допол1/0 .
1/0 .
SU762392303A 1975-09-11 1976-08-31 Фунгицидна композици SU1428176A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7527882A FR2323682A1 (fr) 1975-09-11 1975-09-11 Nouveaux derives de l'acide (dichloro-3,5 phenyl)-3 ureidoacetique, leur preparation et les compositions qui les contiennent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1428176A3 true SU1428176A3 (ru) 1988-09-30

Family

ID=9159860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762392303A SU1428176A3 (ru) 1975-09-11 1976-08-31 Фунгицидна композици

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4080473A (ru)
JP (1) JPS5837310B2 (ru)
AT (1) AT350069B (ru)
BE (1) BE846106A (ru)
BR (1) BR7605964A (ru)
CA (1) CA1073924A (ru)
CH (1) CH614429A5 (ru)
DD (1) DD127398A5 (ru)
DE (1) DE2640872C2 (ru)
FR (1) FR2323682A1 (ru)
GB (1) GB1496100A (ru)
IE (1) IE43426B1 (ru)
IL (1) IL50467A (ru)
IT (1) IT1070927B (ru)
LU (1) LU75765A1 (ru)
NL (1) NL187238C (ru)
SU (1) SU1428176A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59192513U (ja) * 1983-06-06 1984-12-20 株式会社日本アルミ 格天井
EP0409215B1 (en) * 1989-07-19 1995-04-26 Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha Process for preparing imidazolidine-2,5-dione derivatives

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2005326A1 (de) * 1970-02-06 1971-08-12 Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen Harnstoffderivate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1326841, кл. А 01 N 9/20, опублик. 1973. *

Also Published As

Publication number Publication date
IT1070927B (it) 1985-04-02
CA1073924A (en) 1980-03-18
NL7609971A (nl) 1977-03-15
LU75765A1 (ru) 1978-05-12
JPS52148042A (en) 1977-12-08
GB1496100A (en) 1977-12-21
ATA671676A (de) 1978-10-15
IE43426L (en) 1977-03-11
BE846106A (fr) 1977-03-10
DE2640872C2 (de) 1985-01-17
JPS5837310B2 (ja) 1983-08-15
DD127398A5 (ru) 1977-09-21
DE2640872A1 (de) 1977-04-14
AT350069B (de) 1979-05-10
IL50467A0 (en) 1976-11-30
FR2323682A1 (fr) 1977-04-08
IE43426B1 (en) 1981-02-25
IL50467A (en) 1979-10-31
NL187238B (nl) 1991-02-18
CH614429A5 (ru) 1979-11-30
US4080473A (en) 1978-03-21
NL187238C (nl) 1991-07-16
BR7605964A (pt) 1977-08-16
FR2323682B1 (ru) 1979-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2381652C2 (ru) Применение пролинов для повышения роста и/или урожая
NO144960B (no) N-acylanilineddiksyrederivater med fungicid virkning samt anvendelse av disse for bekjempelse av phytopatogene sopper
US6075051A (en) Method for protecting plants from fungal infection
SU824877A3 (ru) Фунгицидное средство
JPH09502421A (ja) アゾキシシアノベンゼン誘導体
US4799953A (en) Method for regulating plant growth using sulfur-containing organic acids
SU1428176A3 (ru) Фунгицидна композици
NO144961B (no) Fungicide n-acyl-anilineddiksyreestere.
Byrde et al. Fungicidal activity and chemical constitution XI*. The activity of n‐alkyl guanidine acetates
SU1450737A3 (ru) Способ получени производных 9,10-фенантрендиона
AU735932B2 (en) Agricultural and horticultural fungicidal compositions
JPH025722B2 (ru)
SU717992A3 (ru) Фунгицидноакарицидна композици
US4040813A (en) Plant regulator compositions based on 2-hydroxycycloalkyl quaternary ammonium compounds
SU978712A3 (ru) Гербицидное средство
JPS6247843B2 (ru)
SU651642A3 (ru) Фунгицидна композици
US3491189A (en) Fungicides for plant protection
AU595356B2 (en) Substituted benzimidazole fungicide
US4299617A (en) Method and composition to increase the sugar content of sugar cane
Rombouts et al. The chemotherapeutic effect of pyridine‐2‐thiol‐N‐oxide and some of its derivatives on certain plant diseases
US3806332A (en) Plant air pollution protectants
SU579846A3 (ru) Гербицидна композици
US3055801A (en) 1-substituted pyrenes as fungicides
SU677628A3 (ru) Фунгицид