SU701531A3 - Способ получени производных оксима или их солей - Google Patents
Способ получени производных оксима или их солейInfo
- Publication number
- SU701531A3 SU701531A3 SU782561603A SU2561603A SU701531A3 SU 701531 A3 SU701531 A3 SU 701531A3 SU 782561603 A SU782561603 A SU 782561603A SU 2561603 A SU2561603 A SU 2561603A SU 701531 A3 SU701531 A3 SU 701531A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- oxime
- methoxy
- added
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/22—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/31—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C323/32—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms bound to an acyclic carbon atom of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Claims (2)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИМА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Дл перевода свободных соединений в соли используют такие кислоты, как серна , сол на , азотна , лимонна , фумарова , винн бензойна или малеинова . Пример. Гидрохлорид 5-метокси-4-11етилтиовалерофенон-0- (2-аминоэтил) -оксима 5,Q ммоль (1,26 г) оксима 5-метокси-4-метилтиовзлерофенона (температура плавлени 67,5-69°С), 5,3 ммоль (0,60 г) гидрохлорида 2-хлорэтиламина и 0,7 г гидрата ок си кали прибавл ют при перемешивании и температуре 10° С к 12,5 мл диметилформ амида (). После перемешивани в течение 2 суток при комнатной температ уре ДМ удадт ют в вакууме, остаток раствор ют в в де и прибавл ют 2 и. сол ную кислоту до рН 3. Остающийс оксим удал ют при помо щи этилового эфира, после чего прибавл ют 5 мл 1 н. раствора гидрата окиси натри Затем провод т экстракщ ю трем порци ми дизтилового зфира Собранные вместе эфирные слои промывают 5%-Ш)1М раствором бикарбоиатана натри и сушат над сульфатом натри . После удалени диэтилового эфира в вакууме, остаток раствор ютв абсолютном этаноле и подкисл ют раствором хлористого водорода в этаноле. При этом получают целе вое соед нсгтие; т, пл. 112-113,5 С. Аналопгаго получают соединени формулы X приведенные в таблице. Пример RI Температура плавлени Формула изобретени 1. Способ получени производных оксима общей формулы C U-O-CHj-CH -NHj / I ICHj)1 . где R - метокси-, ЭТОКСИ-, метоксиэтоКси-, метоксиметил-, циано цианометилгруппа или хлор, или -(их солей, отличающи тем, что соединение общей формулы (CH)4-R 1 где R - имеет вышеуказанные значени , М - водород или атом щелочного металла , подвергают взаимодействию с, соединением формулы HaC.-c,H,-CH,.,-NV,.,, где Hal - галоген, в среде инертного растворител при температуре О-50°С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
- 2. Способ по п. 1, отличающи йс тем, что, в качестве инертного растворител используют спирТ; или простой эфир, или диметилформамид. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1205665, кл, С (2) С, опублик. 1970.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7503309A NL7503309A (nl) | 1975-03-20 | 1975-03-20 | Verbindingen met antidepressieve werking. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU701531A3 true SU701531A3 (ru) | 1979-11-30 |
Family
ID=19823423
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762333807A SU603336A3 (ru) | 1975-03-20 | 1976-03-17 | Способ получени эфиров оксимов или их солей |
| SU782561603A SU701531A3 (ru) | 1975-03-20 | 1978-01-09 | Способ получени производных оксима или их солей |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762333807A SU603336A3 (ru) | 1975-03-20 | 1976-03-17 | Способ получени эфиров оксимов или их солей |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4081551A (ru) |
| JP (1) | JPS601303B2 (ru) |
| AR (2) | AR211119A1 (ru) |
| AT (1) | AT340897B (ru) |
| AU (1) | AU504592B2 (ru) |
| BE (1) | BE839743A (ru) |
| CA (1) | CA1076143A (ru) |
| CH (3) | CH626062A5 (ru) |
| DD (1) | DD128330A5 (ru) |
| DE (1) | DE2611118A1 (ru) |
| DK (1) | DK140458B (ru) |
| ES (1) | ES446193A1 (ru) |
| FI (1) | FI62288C (ru) |
| FR (1) | FR2304335A1 (ru) |
| GB (1) | GB1537898A (ru) |
| GR (1) | GR59316B (ru) |
| HU (1) | HU171159B (ru) |
| IE (1) | IE43824B1 (ru) |
| IL (1) | IL49239A (ru) |
| IT (1) | IT1063063B (ru) |
| NL (1) | NL7503309A (ru) |
| PL (3) | PL100617B1 (ru) |
| SE (1) | SE420497B (ru) |
| SU (2) | SU603336A3 (ru) |
| YU (1) | YU71576A (ru) |
| ZA (1) | ZA761435B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1110460B (it) * | 1977-03-02 | 1985-12-23 | Ciba Geigy Ag | Prodotti che favoriscono la crescita delle piante e prodotti che proteggono le piante a base di eteri di ossime e di esteri di ossime loro preparazione e loro impiego |
| US4260555A (en) * | 1979-11-07 | 1981-04-07 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the manufacture of cyanooximinonitriles |
| PT2981518T (pt) * | 2013-04-03 | 2021-06-04 | Zcl Chemicals Ltd | Um processo melhorado para a preparação de maleato de fluvoxamina |
| CA3044746A1 (en) | 2016-11-24 | 2018-05-31 | Sigmadrugs Kutato Korlatolt Felelossegu Tarsasag | Compositions for organ preservation |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3692835A (en) * | 1967-04-05 | 1972-09-19 | Jan Van Dijk | Pharmacologically active amino-ethyl oximes |
| NL151361B (nl) * | 1967-12-14 | 1976-11-15 | Philips Nv | Verbindingen met centrale werking. |
-
1975
- 1975-03-20 NL NL7503309A patent/NL7503309A/xx not_active Application Discontinuation
-
1976
- 1976-03-09 ZA ZA761435A patent/ZA761435B/xx unknown
- 1976-03-17 DD DD7600191888A patent/DD128330A5/xx unknown
- 1976-03-17 IT IT21321/76A patent/IT1063063B/it active
- 1976-03-17 CA CA248,104A patent/CA1076143A/en not_active Expired
- 1976-03-17 SE SE7603342A patent/SE420497B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 SU SU762333807A patent/SU603336A3/ru active
- 1976-03-17 GB GB10704/76A patent/GB1537898A/en not_active Expired
- 1976-03-17 HU HU76PI00000514A patent/HU171159B/hu not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 AT AT194876A patent/AT340897B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 CH CH334676A patent/CH626062A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 GR GR50332A patent/GR59316B/el unknown
- 1976-03-17 FI FI760698A patent/FI62288C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 PL PL1976188005A patent/PL100617B1/pl unknown
- 1976-03-17 DK DK115776AA patent/DK140458B/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 PL PL1976199554A patent/PL100613B1/pl unknown
- 1976-03-17 DE DE19762611118 patent/DE2611118A1/de active Granted
- 1976-03-17 IL IL49239A patent/IL49239A/xx unknown
- 1976-03-17 PL PL1976199555A patent/PL101885B1/pl unknown
- 1976-03-18 ES ES446193A patent/ES446193A1/es not_active Expired
- 1976-03-18 YU YU00715/76A patent/YU71576A/xx unknown
- 1976-03-18 IE IE568/76A patent/IE43824B1/en unknown
- 1976-03-18 AU AU12148/76A patent/AU504592B2/en not_active Expired
- 1976-03-18 BE BE165315A patent/BE839743A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-19 JP JP51029393A patent/JPS601303B2/ja not_active Expired
- 1976-03-19 FR FR7608018A patent/FR2304335A1/fr active Granted
- 1976-03-19 US US05/668,490 patent/US4081551A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-03-22 AR AR262649A patent/AR211119A1/es active
- 1976-12-07 AR AR265766A patent/AR211559A1/es active
-
1978
- 1978-01-09 SU SU782561603A patent/SU701531A3/ru active
-
1981
- 1981-03-06 CH CH154381A patent/CH629767A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-06 CH CH154281A patent/CH629187A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU481155A3 (ru) | Способ получени -(фурил-метил)морфинанов | |
| JPS59122470A (ja) | キノリン−３−カルボン酸誘導体の製造法 | |
| SU701531A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
| JPS6121476B2 (ru) | ||
| NO147838B (no) | Mellomprodukt til bruk ved fremstilling av det hypotensive middel 2-(4-(2-furoyl)piperazin-1-yl)-4-amino-6,7-dimetoksykinazolin | |
| WO1979000023A1 (en) | A novel process for preparation of a therapeutically active pyridine compound | |
| JPH0747587B2 (ja) | リセルゴール誘導体の製造方法 | |
| SU764609A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазолкарбамата | |
| JPS6355512B2 (ru) | ||
| SU493965A3 (ru) | Способ получени д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных эрголинов | |
| SU791230A3 (ru) | Способ получени бетаина пиридилалкилсульфоновой кислоты | |
| JPS607632B2 (ja) | チエノ（３，２―ｃ）ピリジン及びその誘導体の製造方法 | |
| JPS6129353B2 (ru) | ||
| JPH03181459A (ja) | 軟体動物駆除剤の２，４，５―トリブロモピロール―３―カーボニトリル化合物の製造法 | |
| SU665798A3 (ru) | Способ получени эфиров оксимов или их солей | |
| JPS5929595B2 (ja) | ピリミジン誘導体の製法 | |
| JPH0378384B2 (ru) | ||
| SU465786A3 (ru) | Способ получени соли 4-хлор-м-толуол или 3,4-дихлорбензолсульфокислоты и -форм пропоксифена | |
| JPH03215472A (ja) | 新規な４―置換―３，５―ジメチルピコリン酸化合物およびその製造方法 | |
| JPS6343382B2 (ru) | ||
| JPS5934712B2 (ja) | ７− ヒドロキシ −２− ニトロベンゾフラン ノ セイゾウホウ | |
| HU195485B (en) | Process for producing aromatic carboxylic acid derivatives and -carboxamide derivatives | |
| US2517496A (en) | Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene | |
| JPH01168664A (ja) | シクロヘキセノン誘導体およびその製造法 | |
| JPH0348912B2 (ru) |