SU665778A3 - Способ получени лекарственного препарата пролонгированного действи - Google Patents

Способ получени лекарственного препарата пролонгированного действи

Info

Publication number
SU665778A3
SU665778A3 SU742015169A SU2015169A SU665778A3 SU 665778 A3 SU665778 A3 SU 665778A3 SU 742015169 A SU742015169 A SU 742015169A SU 2015169 A SU2015169 A SU 2015169A SU 665778 A3 SU665778 A3 SU 665778A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
medicinal preparation
prolonged effect
drug
obtaining medicinal
acid
Prior art date
Application number
SU742015169A
Other languages
English (en)
Inventor
Мартинус Педерсен Арне
Original Assignee
А/С Альфред Бензон (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А/С Альфред Бензон (Фирма) filed Critical А/С Альфред Бензон (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU665778A3 publication Critical patent/SU665778A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

таблеток, раствор ет буфер и достигает соответствующей величины рН, необходимой дл  растворени  и ионизации лекарства, с получением раствора, в котором жидкость и твердое вещество наход тс  в равновесии. Вследствие разницы в концентрации на внутренней и наружной сторонах мембраны полученный раствор диффундирует в окружающую жидкую среду организма, котора  обеспечивает далее медленное равномерное высвобождение лекарства независимо от величины рН этой среды.
Лекарства, которые используют в препаратах , могут быть кислотного, основного или нейтрального типа в растворе. В качестве лекарств кислотного типа используют валериановую кислоту, аскорбиновую кислоту , 1-(М-трифторметилфенил)-2- (N-этиламино )-пропан, НС1, барбитуровые кислоты. Лекарствами основного типа  вл ютс  эфедрин, атропин, пиродоксин и кодеин, а лекарствами, образующими нейтральные растворы ,  вл ютс  резерпин и теофиллин.
Буферы должны быть физиологически приемлемыми. К ним могут относитьс , например , первичные, вторичные и третичные соли фосфорной кислоть или соли фталевой кислоты, лимонной, винной кислоты или соли аминокислот, например глицин, а также смеси этих буферных солей.
В качестве материала дл  покрыти  можио использовать глазури дл  драже на полимерной основе, например на основе производных целлюлозы или полимеров акриловой кислоты.
Пример 1. Используют покровную композицию , состо щую из следз ющих компоиентов , вес. ч.:
Полимер акриловой
кислоты50,000
1 ;рас щее веи1,ество0,667
Тальк0,833
Ацетилтрибутилцитрат0 ,740
Изопропиловый спиртДо 100
Этой композицией покрывают Два состава действующего вещества Л и с буфером и без него следующего состава, вес. ч.:
1 - (.и- Трифтормет1глфени.п) этиламино )-пропан, HCI
Сахароза
Микрокристаллическа  целл Оксипропилова  целлюлоза Мононатрийортофосфат
Высвобождение лекарства в синтетическом желудочном и кишечном соке с величиной рН от 1,5 до 7,2 соответственно определ ют периодически.
Результаты приведены в табл. 1, где указано количество лекарства от общего содержани  препарата, которое высвободилось за установленный период времени.
Таблица 1
Из табл. 1 видно, что высвобождение лекарства состава Б происходит пропорционально времени и независимо от рН.
Пример 2. Используют составы Б и Г с буфером и без него, содержащие, вес. ч.:
Хлористый пропоксибензол
Сахароза
Тальк
Оксипропилова  целлюлоза
Мононатрийортофосфат
Покровный материал состав, вес. ч.:
Этилцеллюлоза /5,0
Талькi 3,5
Ацетилтрибутилцитрат0 ,5
Изопропиловый
спиртДо 100
Высвобождение лекарства в синтетическом желудочном соке и кишечном соке при рН 1,5, 4,5 и 7,2 определ ют после 1,4 и 7 ч. Результаты привод тс  в табл. 2. Из табл. 2 видно, что в составе Г с буфером высвобождение лекарства также проходит независимо от рИ.
Предлагаемый способ обеспечивает получение лекарственного препарата пролонгирован 1ого действи  с соответствующей, по

Claims (1)

1. Патент Дании № 117656, кл. 39h 9/02, оп)блик. 1971.
SU742015169A 1973-03-28 1974-03-27 Способ получени лекарственного препарата пролонгированного действи SU665778A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1492073A GB1468172A (en) 1973-03-28 1973-03-28 Oral drug preparations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU665778A3 true SU665778A3 (ru) 1979-05-30

Family

ID=10049906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742015169A SU665778A3 (ru) 1973-03-28 1974-03-27 Способ получени лекарственного препарата пролонгированного действи

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3917813A (ru)
JP (1) JPS5414649B2 (ru)
BE (1) BE812909A (ru)
CA (1) CA1029658A (ru)
CH (1) CH585556A5 (ru)
DE (1) DE2414868C3 (ru)
FI (1) FI58069C (ru)
FR (1) FR2223047B1 (ru)
GB (1) GB1468172A (ru)
NL (1) NL182369C (ru)
NO (1) NO142155C (ru)
SE (1) SE413578B (ru)
SU (1) SU665778A3 (ru)
ZA (1) ZA741963B (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4140756A (en) * 1976-06-10 1979-02-20 Mead Johnson & Company Film-coated matrix core tablet
AR216922A1 (es) * 1976-11-11 1980-02-15 Merck Patent Gmbh Procedimiento para la fabricacion de un medio quirurgico
FR2377196A1 (fr) * 1977-01-13 1978-08-11 Lipha Composition medicamenteuse a usage oral
US4218433A (en) * 1977-03-03 1980-08-19 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Constant-rate eluting tablet and method of producing same
GB1576376A (en) * 1977-03-30 1980-10-08 Benzon As Alfred Multiple-unit drug dose
GB1561204A (en) * 1977-06-01 1980-02-13 Ici Ltd Sustained release pharmaceutical composition
US4181708A (en) * 1977-09-02 1980-01-01 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4177255A (en) * 1977-09-02 1979-12-04 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4181709A (en) * 1977-09-02 1980-01-01 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4196187A (en) * 1977-09-02 1980-04-01 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4153677A (en) * 1978-05-18 1979-05-08 Sterling Drug Inc. Controlled-release composition
DD146547A5 (de) * 1978-07-15 1981-02-18 Boehringer Sohn Ingelheim Arzneimittel-retardform mit unloeslichen poroesen diffusionshuellen
FR2470600A2 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Panoz Donald Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee
US4252786A (en) * 1979-11-16 1981-02-24 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release tablet
FR2470599A1 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Panoz Donald Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus
DE3000979A1 (de) * 1980-01-12 1981-07-23 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue dipyridamol-retardformen und verfahren zu ihrer herstellung
DE3126703A1 (de) 1981-07-07 1983-01-27 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Bromhexin-retardform und verfahren zu ihrer herstellung
DK150008C (da) * 1981-11-20 1987-05-25 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat
IT1153487B (it) * 1982-04-15 1987-01-14 Prophin Lab Spa Prodotti farmaceutici in forma-ritardo e procedimento per ottenerli
FR2525474A1 (fr) * 1982-04-26 1983-10-28 Roussel Uclaf Nouvelle forme pharmaceutique orale de clometacine
US4508702A (en) * 1982-06-14 1985-04-02 Key Pharmaceuticals, Inc. Sustained release aspirin
WO1984000004A1 (en) * 1982-06-14 1984-01-05 Key Pharma Sustained release aspirin
US4634587A (en) * 1982-07-09 1987-01-06 Key Pharmaceuticals, Inc. Sustained release quinidine dosage form
EP0113373B1 (en) * 1982-07-09 1991-08-28 Key Pharmaceuticals, Inc. Sustained release quinidine dosage form
DK152744C (da) * 1982-08-13 1988-10-31 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk peroralt polydepotpraeparat
DK151608C (da) * 1982-08-13 1988-06-20 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk peroralt polydepotpraeparat med kontrolleret afgivelse
FR2532177A1 (fr) * 1982-08-30 1984-03-02 Being Well Products Inc Complement nutritionnel a zones de liberation determinees et son procede de fabrication
US4681583A (en) * 1982-12-20 1987-07-21 Alza Corporation System for dispersing drug in biological environment
US4773907A (en) * 1982-12-20 1988-09-27 Alza Corporation Primary delivery system comprising secondary dosage form
US4578075A (en) * 1982-12-20 1986-03-25 Alza Corporation Delivery system housing a plurality of delivery devices
US4555399A (en) * 1983-11-18 1985-11-26 Key Pharmaceuticals, Inc. Aspirin tablet
DK62184D0 (da) * 1984-02-10 1984-02-10 Benzon As Alfred Diffusionsovertrukket polydepotpraeparat
IE59287B1 (en) * 1984-02-10 1994-02-09 Benzon Pharma As Diffusion coated multiple-units dosage form
US4618487A (en) * 1984-07-06 1986-10-21 Alza Corporation Device for administering calcium ascorbate
US4867984A (en) * 1984-11-06 1989-09-19 Nagin K. Patel Drug in bead form and process for preparing same
GB8521494D0 (en) * 1985-08-29 1985-10-02 Zyma Sa Controlled release tablet
JPH0776172B2 (ja) * 1986-04-16 1995-08-16 藤沢薬品工業株式会社 マトリツクス錠
GB8616669D0 (en) * 1986-07-09 1986-08-13 Merk Sharpe & Dohme Ltd Pharmaceutical compositions
SE8701479L (sv) * 1987-04-09 1988-10-10 Carbomatrix Ab Metod foer inneslutning av biologiskt verksamma preparat samt anvaendning daerav
IE60311B1 (en) * 1987-09-24 1994-06-29 American Home Prod Sustained release etodolac
US5296236A (en) * 1988-09-16 1994-03-22 Recordati S.A., Chemical And Pharmaceutical Company Controlled release therapeutic system for a liquid pharmaceutical formulations
US5178868A (en) * 1988-10-26 1993-01-12 Kabi Pharmacia Aktiebolaq Dosage form
JPH03145418A (ja) * 1989-10-27 1991-06-20 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 塩基性薬物塩酸塩の徐放性製剤
IT1246382B (it) * 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5149775A (en) * 1991-01-25 1992-09-22 Eastman Kodak Company Method for purifying high molecular weight vinylpyridine/styrene polymers from solution
ATE120089T1 (de) * 1991-05-20 1995-04-15 Marion Laboratories Inc Mehrschichtige zubereitung mit kontrollierter freisetzung.
AU661726B2 (en) * 1991-10-16 1995-08-03 Timo Petteri Paronen Peroral drug delivery system
ES2328191T3 (es) * 1997-03-14 2009-11-10 Toray Industries, Inc. Preparacion de derivado de la prostaglandina i de liberacion sostenida.
US6090411A (en) * 1998-03-09 2000-07-18 Temple University Monolithic tablet for controlled drug release
US20030175349A1 (en) * 2001-01-30 2003-09-18 Council Of Scientific And Industrial Research Pharmaceutical compostion for extended/sustained release of a therapeutically active ingredient
CN101410093A (zh) * 2006-01-27 2009-04-15 欧兰德股份有限公司 包含弱碱性药物和有机酸的药物递送系统
NZ570039A (en) * 2006-01-27 2011-07-29 Eurand Inc Drug delivery systems comprising weakly basic selective serotonin 5-HT3 blocking agent and organic acids
US8133506B2 (en) * 2008-03-12 2012-03-13 Aptalis Pharmatech, Inc. Drug delivery systems comprising weakly basic drugs and organic acids
US20110003005A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-06 Gopi Venkatesh Methods of Treating PDNV and PONV with Extended Release Ondansetron Compositions

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2971889A (en) * 1958-03-18 1961-02-14 Smith Kline French Lab Press coated enteric tablets and process for preparing them
US3247066A (en) * 1962-09-12 1966-04-19 Parke Davis & Co Controlled release dosage form containing water-swellable beadlet
US3432593A (en) * 1963-09-18 1969-03-11 Key Pharm Inc Delayed and sustained release type pharmaceutical preparation
US3341416A (en) * 1963-12-11 1967-09-12 Ncr Co Encapsulation of aspirin in ethylcellulose and its product
US3584113A (en) * 1967-08-31 1971-06-08 Eisai Co Ltd Process for the production of medical preparations having sustained release of therapeutical effect
BE744162A (fr) * 1969-01-16 1970-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd Procede d'encapsulage
US3538214A (en) * 1969-04-22 1970-11-03 Merck & Co Inc Controlled release medicinal tablets
US3608063A (en) * 1969-08-15 1971-09-21 Gilbert S Banker Molecular drug entrapment process and compositions
US3629392A (en) * 1969-08-15 1971-12-21 Gilbert S Banker Entrapment compositions and processes
US3629393A (en) * 1969-09-11 1971-12-21 Nikken Chemicals Co Ltd Release-sustaining-tablet
DE2010416B2 (de) * 1970-03-05 1979-03-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Oral anwendbare Arzneiform mit Retardwirkung
DE2031871C3 (de) * 1970-06-27 1974-06-27 Roehm Gmbh, 6100 Darmstadt Überzugsmasse für Arzneiformen

Also Published As

Publication number Publication date
NL182369C (nl) 1988-03-01
JPS5029729A (ru) 1975-03-25
DE2414868B2 (de) 1980-04-30
CH585556A5 (ru) 1977-03-15
FI58069C (fi) 1980-12-10
BE812909A (fr) 1974-07-15
US3917813A (en) 1975-11-04
DE2414868A1 (de) 1974-10-10
JPS5414649B2 (ru) 1979-06-08
FI58069B (fi) 1980-08-29
NO741084L (no) 1974-10-01
CA1029658A (en) 1978-04-18
NL7404134A (ru) 1974-10-01
NO142155B (no) 1980-03-31
FR2223047B1 (ru) 1978-08-18
NL182369B (nl) 1987-10-01
GB1468172A (en) 1977-03-23
FR2223047A1 (ru) 1974-10-25
ZA741963B (en) 1975-03-26
DE2414868C3 (de) 1987-07-09
NO142155C (no) 1980-07-09
AU6726974A (en) 1975-10-02
SE413578B (sv) 1980-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU665778A3 (ru) Способ получени лекарственного препарата пролонгированного действи
CA2058835A1 (en) Stable pharmaceutical composition and method for its production
CA2009890A1 (en) Valproic acid
DK92781A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af indanderivater eller syreadditionssalte deraf
DK157615C (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af terapeutisk aktive imidazo oe1,5-aaaoe1,4aa diazepin-forbindelser eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf
IL41686A (en) Taste-improving formulations of oral penicillins
IS3789A7 (is) Aðferð við framleiðslu lyfjaskammta í föstu formimeð tempraðri losun virks þáttar
NO20011091L (no) Umettede hydroksiminsyrederivater som PARP inhibitorer
FI102184B (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen kiinteän koostumuksen valmis tamiseksi
RU94019417A (ru) Способ получения фармацевтической композиции, фармацевтическая композиция, фармацевтический препарат, способы получения фармацевтического препарата
PT90661B (pt) Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas contendo inibidores da enzima conversora de angiotensina e moduladores de canal de potassio
IE44030L (en) Ó-amino-ketones.
HUP9901659A2 (hu) Flupirtin alkalmazása a hematopoetikus sejtrendszer károsodásával kapcsolatos megbetegedések megelőzésére és gyógyítására alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására
JPS63301822A (ja) 角膜透過促進点眼剤
US2906665A (en) L-amphetamine alginate
ES421854A1 (es) Procedimiento para la preparacion de cloruro de lisino-cal-cio.
ES8705463A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de 1-metil-4,5-dihi- droorotil-histidil-prolinamida
RU92004569A (ru) Фармацевтический препарат антистрессорного, стресспротекторного и ноотропного действия
IE57164B1 (en) Oral compositions containing sulpiride
RU2000107825A (ru) Фармацевтическая суспензия, содержащая невирапин-полугидрат
MY101266A (en) Pharmaceutical formulations
EP0198878A1 (fr) Application du diethyldithiocarbamate (dtc) a la preparation d'un medicament et son procede de preparation.
CA1164343A (en) Pharmaceutical formulations containing prostaglandin
JPS60161925A (ja) 安定なカリジノゲナーゼ打錠製剤の製法
RU93005013A (ru) 1-аминоспиро[изохинолин-4(1н)3-пирролидин-1,2,3,5'(2н)-тетроны] и их аналоги, способ их получения и фармацевтическая композиция