SU651639A3 - Средство дл регулировани роста растений - Google Patents
Средство дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU651639A3 SU651639A3 SU762420054A SU2420054A SU651639A3 SU 651639 A3 SU651639 A3 SU 651639A3 SU 762420054 A SU762420054 A SU 762420054A SU 2420054 A SU2420054 A SU 2420054A SU 651639 A3 SU651639 A3 SU 651639A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- growth
- parts
- plants
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ
Claims (2)
- Изобретение относитс к области агрохимии, в частности к средствам ,дл регулирова;ни роста растений. Известно применение в качестве регул тора роста растений 4-арилзамещенных д-1,3,4-оксидиазолона-5 1. Известно, что хлорид (2-хлорэтил -триметиламмони , способный регулировать рост растений 2, недостаточно активен, особенно в низких концентраци х. Целью изобретени вл етс повышение регулирующей рост растений .активности. Эта цель достигаетс за счет того, что предлагаемое средство в качестве действующего начала содержит соединение общей формулы НИ «Н но ссц-к в которой R - хлор, алкил с 1 или 2 атомам углерода или хлоралкил с 1 или 2 ат мами углерода и 1-5 атомами хлора. Содержание действующего начала в предлагаемом средстве составл ет 0 95,0 вес.%, остальное - носитель. Новые производные имидазолидиндиона формулы.I получают следующим образом. Хлорированные производные имидазола общей формулы ( 11 (iClj- в которой R имеет вышеуказанные значени , подвергают вза;имодействию с гидролизирующими агентами. Пример. В 900 г муравьиной кислоты при 10-20 с, размешивании И охлаждении льдом в течение 30 мин ввод т 350 г {1,21 моль)2,4,5-трихлор-2-трихлорметил-2Н-имидазола . Кристаллический осадок отсасывают и высушивают. Получают 245 г (86,5%) 2-окси-2-трихлорметилимидазолидин-4 ,5-диона (соединение 1), т.пл. . Вычислено, %: С 20,6} Н 1,3; се 45,6; N 12,0; О 20,5. СдИэСЕзМ О,. наедено, %: С 20,7; Н 1,3; се 45,9; N 12,0; О 20,7. С хорошим выходом 2-окси-2-три хлорметилими;Е(аэолидин-4,5-дион получают йри гидролизе 2,4,5-трихл6р-2-трихлорметил-2Н-имидазола концентри рованной серной кислотой при . , П6луч:ёйную реакционную qMscb выливают на лед ную воду, кристалличес кйй осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Пример 2, В 300 г муравьино кислоты при 20-30 С и перемешивании порци ми ввод т 50 г (0,186 моль) 2,4,5-трихлрр-,2- (1,1-,цихлорэтил) -2Н-имидазола . Количество выдел ющихс кристаллов увеличиваетс при удале . НИИ избытка муравьиной кислоты под пониженным давлением. Остаток перекристаллиэовывают из ацетонитрила и получают 39 г (98,5%) 2-окси-2- (1,1-дихлорэтил)-имидазолидин-4,5-диона (соединение 2), т.пл. брутТо-формула Ct HvCEj (подтверждено масс-спектром). Пример 3, 0,5 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,5 вес.ч. естественной каменной му ки и измельчают. Получаемым пылевидным препаратом опыливают растени или их биотоп. ---П р и мер 4. 50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вёс.. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты и 37 вес.ч. естественной каменной муки и измельчают. Перед применением смачивающийс порошок разбавлшот водой до требуемой концентрации. П р и м е. р 5. 25 вес.ч. действующего начала раствор ют в смеси 55 вёс.. ксилола и 10 вес.ч. циклогексана . в качестве эмульгатора добавл ют 10 вес.ч. смеси Додедилбензолсульфоната кальци и нонилфеМолполиглйколевого эфира. Веред приМанением эмульгируемый концентрат разбавл ют водой. Пример 6. К91 вес.ч. песка (крупность зерен 0,5-1,0 мм) добавл ют 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч. мелкоизмельченной смеси, содержащей 75 вес.ч. действукИёгб начала и 25. вес.ч. естествениой ка-менной муки, обрабатывёиот в смёсйте. ле до получени равномерного, свобод но текущего и не пыл ндёго грайул та rpaffyjtSTpaeceHfiiajdt Ш их биотоп. Пример 7, К 90 вес.ч. действующего начала добавл ют 3 вес.ч. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и раствор ют эту смесь в 7 вес.ч. ароматической минеральной фракции. Препарат примен ют способом распределени вещества в чрезвычайно малом объеме. Пример 8. 1 вес.ч. действующего начала смешивают с 10 вес.ч. метанола и 2 вес.ч. эмульгатора полиэтиленсорбитанмонолаурата и разбавл ют водой до концентрации 0,05%. Молодые растени пшеницы или чмен в стадии развити 2 листьев опрыскивают приготовленным препаратом до образовани капель. После того как необработанные контрольные растени достигнут высоты приблизительно 60 см, измер ют у всех растений прирост и вычисл ют задержку роста в процентах от прироста контрольных растений. При этом 100% означает окончание роста, а 0% - рост , соответствующий росту контрольных растений . Полученные данные приведены в табл.1. Таблица 1 Контроль c8CH,j-cH2-N®(cH4) се ( известное соединение ) Пример 9. Однолетние се нцы кустарников Acer pseudopJatanus vt Atnus glutinosa высотой приблизительно 25 см обрызгивают тем же препаратомг что и в примере 8, до образовани капель. Через 6 недель роста в теплице измер ют прирост в процент;ах От прироста контрольных растений. При этом 0% означает рост, соответствующий росту контрольных растений. Положительные значени обозначают стимулирование роста по сравнению с контрольными растени ми, в то врем как отрицательные значени указывают на задержку роста. Полученные данные указаны в табл.
- 2. Формула изобретени Средство дл регулировани роста растений, содержаиее действунвдёе начало на основе органического аэотсодер жащего соединени , а также вспомо гательные компоненты из группы твердых и жидких носителей, о т л йчающеес тем, что, с целью овьшени регулирукицей рост активное ти, оно в качестве действующего нача ла содержит соединение общей формулы в еец- , в которойfe51639-6Таблица 2 R - хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода или хлоралкил с 1 или 2 атомами углерода и 1-5 атсжами хлора, причем содержание действукнцегр. начала в среде составл ет , 95,0 вес.%, остальное - носитёль. Источники ин°фо1 1ации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство 242589, кл. А 01 N 5/00, 1969. 2. Патент США I 3156554, л. 71-2.7, 1964.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752550157 DE2550157A1 (de) | 1975-11-07 | 1975-11-07 | Imidazolidindion-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU651639A3 true SU651639A3 (ru) | 1979-03-05 |
Family
ID=5961234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762420054A SU651639A3 (ru) | 1975-11-07 | 1976-11-03 | Средство дл регулировани роста растений |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4067721A (ru) |
JP (1) | JPS5259158A (ru) |
AR (1) | AR217634A1 (ru) |
AT (1) | AT355605B (ru) |
AU (1) | AU502169B2 (ru) |
BE (1) | BE848037A (ru) |
BR (1) | BR7607401A (ru) |
CA (1) | CA1076124A (ru) |
CS (1) | CS189040B2 (ru) |
DD (1) | DD128125A5 (ru) |
DE (1) | DE2550157A1 (ru) |
DK (1) | DK501976A (ru) |
EG (1) | EG12172A (ru) |
ES (1) | ES453057A1 (ru) |
FR (1) | FR2330682A1 (ru) |
GB (1) | GB1499286A (ru) |
IL (1) | IL50839A (ru) |
NL (1) | NL7612328A (ru) |
PL (1) | PL100337B1 (ru) |
PT (1) | PT65798B (ru) |
RO (1) | RO71148A (ru) |
SE (1) | SE7612310L (ru) |
SU (1) | SU651639A3 (ru) |
TR (1) | TR18971A (ru) |
ZA (1) | ZA766639B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2753945A1 (de) * | 1977-12-03 | 1979-06-07 | Bayer Ag | Acyloxyamide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren |
ES2649937T3 (es) | 2010-12-21 | 2018-01-16 | Bayer Cropscience Lp | Mutantes tipo papel de lija de Bacillus y procedimientos de uso de los mismos para mejorar el crecimiento vegetal, promover la salud de plantas y controlar enfermedades y plagas |
MX2014002890A (es) | 2011-09-12 | 2015-01-19 | Bayer Cropscience Lp | Metodo para mejorar la salud y/o promover el crecimiento de una planta y/o mejorar la maduracion de frutos. |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3501286A (en) * | 1964-06-29 | 1970-03-17 | Shell Oil Co | Plant growth control |
FR1074999A (fr) * | 1964-12-16 | 1954-10-11 | Paul Hug Ets | Appareil pour le contrôle de la hauteur des dents de scies et outils similaires |
US3384643A (en) * | 1965-02-17 | 1968-05-21 | Upjohn Co | 1-hydrocarbylsulfonyl-2, 2-dichloro (ordialkoxy)-4, 5-imidazolidine diones |
NL160809C (nl) * | 1970-05-15 | 1979-12-17 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen. |
DE2220184A1 (de) * | 1972-04-25 | 1973-11-08 | Bayer Ag | Neue imidazolin-dion-derivate |
US3843677A (en) * | 1972-05-08 | 1974-10-22 | Chevron Res | 5-chlorothioimino imidazolidines |
DE2441820A1 (de) * | 1974-08-31 | 1976-03-11 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von chlorierten imidazol-derivaten |
DE2454326C2 (de) * | 1974-11-15 | 1983-04-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 4,5-Dichlor-2-(dichlormethylen)-2H-imidazol und ein Verfahren zu seiner Herstellung |
-
1975
- 1975-11-07 DE DE19752550157 patent/DE2550157A1/de active Pending
-
1976
- 1976-10-20 US US05/734,230 patent/US4067721A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-11-02 GB GB45504/76A patent/GB1499286A/en not_active Expired
- 1976-11-03 AU AU19270/76A patent/AU502169B2/en not_active Expired
- 1976-11-03 TR TR18971A patent/TR18971A/xx unknown
- 1976-11-03 SU SU762420054A patent/SU651639A3/ru active
- 1976-11-04 SE SE7612310A patent/SE7612310L/xx unknown
- 1976-11-04 IL IL50839A patent/IL50839A/xx unknown
- 1976-11-04 CS CS767136A patent/CS189040B2/cs unknown
- 1976-11-04 PT PT65798A patent/PT65798B/pt unknown
- 1976-11-05 BR BR7607401A patent/BR7607401A/pt unknown
- 1976-11-05 AT AT823276A patent/AT355605B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-11-05 AR AR265363A patent/AR217634A1/es active
- 1976-11-05 JP JP51132530A patent/JPS5259158A/ja active Pending
- 1976-11-05 BE BE172115A patent/BE848037A/xx unknown
- 1976-11-05 PL PL1976193487A patent/PL100337B1/pl unknown
- 1976-11-05 NL NL7612328A patent/NL7612328A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-11-05 FR FR7633497A patent/FR2330682A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-11-05 DK DK501976A patent/DK501976A/da unknown
- 1976-11-05 DD DD7600195643A patent/DD128125A5/xx unknown
- 1976-11-05 CA CA265,033A patent/CA1076124A/en not_active Expired
- 1976-11-05 ZA ZA766639A patent/ZA766639B/xx unknown
- 1976-11-05 ES ES453057A patent/ES453057A1/es not_active Expired
- 1976-11-06 RO RO7688360A patent/RO71148A/ro unknown
- 1976-11-06 EG EG76682A patent/EG12172A/xx active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7612328A (nl) | 1977-05-10 |
ATA823276A (de) | 1979-08-15 |
PT65798B (de) | 1978-05-12 |
DE2550157A1 (de) | 1977-05-12 |
DD128125A5 (de) | 1977-11-02 |
CA1076124A (en) | 1980-04-22 |
AT355605B (de) | 1980-03-10 |
ZA766639B (en) | 1977-10-26 |
PT65798A (de) | 1976-12-01 |
US4067721A (en) | 1978-01-10 |
IL50839A (en) | 1979-11-30 |
TR18971A (tr) | 1978-01-01 |
ES453057A1 (es) | 1977-11-01 |
BE848037A (fr) | 1977-05-05 |
JPS5259158A (en) | 1977-05-16 |
EG12172A (en) | 1978-12-31 |
IL50839A0 (en) | 1977-01-31 |
CS189040B2 (en) | 1979-03-30 |
BR7607401A (pt) | 1977-09-20 |
PL100337B1 (pl) | 1978-09-30 |
RO71148A (ro) | 1981-06-26 |
GB1499286A (en) | 1978-01-25 |
AU1927076A (en) | 1978-05-11 |
FR2330682A1 (fr) | 1977-06-03 |
SE7612310L (sv) | 1977-05-08 |
AU502169B2 (en) | 1979-07-12 |
DK501976A (da) | 1977-05-08 |
AR217634A1 (es) | 1980-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4113463A (en) | Method for controlling the growth of plants | |
FI89163C (fi) | Cyklohexandionkarboxylsyraderivat med vaextreglerande egenskaper hos vaexter | |
CA1184942A (en) | Starting materials for producing tetrahydrophthalimides | |
JPS6230184B2 (ru) | ||
EP0173657A2 (en) | Compositions containing heterocyclic compounds and their use as herbicides | |
SU651639A3 (ru) | Средство дл регулировани роста растений | |
JPS60224669A (ja) | シクロヘキセノンカルボン酸誘導体、その製造方法、及び該誘導体を含有する除草活性及び植物生長調節用組成物 | |
CA1176271A (en) | 2'-phenylhydrazino-2-cyanoacrylic acid esters and herbicides containing these compounds | |
JPS62249903A (ja) | チアジアゾリル尿素を含有する落葉剤 | |
KR920001468B1 (ko) | 2-페닐-4,5,6,7-테트라히드로-2h-인다졸류의 제조방법 | |
KR910000725B1 (ko) | 아세트산의 인 함유 작용성 유도체의 제조방법 | |
JPS6299362A (ja) | 1、2、5−置換イミダゾ−ル化合物、それらの製造方法およびそれらを含有する植物生長調整剤 | |
JPS6228790B2 (ru) | ||
EP0064353B1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
SU654146A3 (ru) | Средство дл торможени роста растений | |
SU673136A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US4486222A (en) | Herbicide composition and process for the preparation of the active ingredients herbicidal phenyl carbonates | |
JPS58131995A (ja) | N−(2−ヒドロキシアルキル)−n−ホスホノメチルグリシン化合物の環化誘導体 | |
JPH0227993B2 (ru) | ||
SU833141A3 (ru) | Способ регулировани роста растений сои | |
SU736854A3 (ru) | Регул тор роста растений | |
US3545955A (en) | Plant growth inhibition with 4-hydroxytetrafluoropyridine and derivatives thereof | |
RU2175654C1 (ru) | Соли серусодержащей триазинкарбоновой дикислоты, обладающие ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны | |
US3859444A (en) | Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides | |
US3432286A (en) | Control of aquatic plants with dithiodiundecanoic acid |