SU607526A3 - Средство дл регулировани роста растений - Google Patents

Средство дл регулировани роста растений

Info

Publication number
SU607526A3
SU607526A3 SU772439831A SU2439831A SU607526A3 SU 607526 A3 SU607526 A3 SU 607526A3 SU 772439831 A SU772439831 A SU 772439831A SU 2439831 A SU2439831 A SU 2439831A SU 607526 A3 SU607526 A3 SU 607526A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
preparation
growth
active
active principle
Prior art date
Application number
SU772439831A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас РУДОЛЬФ
Люрссен Клаус
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU607526A3 publication Critical patent/SU607526A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/16—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/48—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ной реакции и под вакуумом отгон ют растворитель. Твердый осадок перекрис таллизовывают из простого эфира. Полу чают 290 г (71,8% от теоретического) Ьложного эфира 3-хлорфеноксикарбониламинометил 2(2,4-дихлорфенокси)уксус йой кислоты в виде белых кристаллов с т.пл. 110с. П о и м е р 2. Способ б. о ii еНе-О-й-еНг-0 - К суспензии 277,5 г (1 моль) натри  .2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислот в 2 л безводного ацетонитрила прикапы вают раствор 220 г (1 моль) сложного 2-хлорфенилов6го эфира N-хлорметил карбаминовой кислоты в 1 л безводного ацетонитрила. Происходит экзотермическа  реакци  по окончании лсоторой дополнительно перемешивают при комнатной температуре в течение 15 ч. Затем фильтруют и из фильтрата под вакуумон отгон ют растворитель. Остаток перекристаллизовывают из простого эфира и бензина. Получают 35 г (80,6% от теоретического) сложного 2-хлорфеноксикарбониламинометилового эфира 2-(2,4,5-трихлорфенокси)уксусной кислоты в виде белых кристаллов с т.пл. 119с. Аналогично примерам 1 и 2 получают приведенные в табл, 1 соединени . Таблица .1
, Н
Н
9
10
11
63
115
119
125
162
152
152
152
133
ПроАолжение.таблицы
СНа
Об
CHs H H CH,
Cl
ен,
ftl
H
Cl
H CHj
Ul
.«1
H
Cl
H H
Cl
Ct
СНз
Ul
СНз
Cl
H
ei
H H
Cl
105
115
1,5691
136
112
106
119
1,5573
118
92
jRj
1,5449
CL
1,5490 CH,
36
Cl
115 Cl
123
Ct Cl
108
Cl
u
H
Cl
ei
ei CH,
H
CI
ei
H
Cl
Ct
Cl
H
Продолжение таблицы
Cl
93
Cl
126
1,5771
2
1,5538
Cl
34
61
H
92 OПродолжение таблицы
н
46 .
99
ft
ftl
н
47
88
ен.
48
97
йн
OtHtftHjjj
49
О
В зкое масло
н:
50
51
н
О 105 О 122
КОг
52
н
103
о
53
Н
82
54
Н
124
ei
55
tHs
133
56
Н
1,5530
Предпагаемые действующие начала могут содержатьс  в препаратах в смеси с другими иэвестньми действующими Началами, такими, -как, например фунгициды, инсектициды, .акарициды и гербициды, а также в смеси с удобрением .
Препараты обычно содержат 0,1- 95 вес.% от действующего начала, предпочтительно 0,5-90 вес.%.
Действующие начала могут быть использованы как таковые, в виде их препаратов или приготовленных из них
составов, как например готовых к применению растворов, эмульгируемых концентратов , эмульсии, пен, суспензий, порошков дл  обрызгивани , паст, растворимых порошков, распыл емых средств и гранул, которые нанос тс  обычным образом , например поливом, опрыскиванием, распылением, рассеиванием, вспениванием , окуриванием и т.д. Возможно также применение действующих веществ согласно способу распределени  веществ с чрезвычайно низким объемом (ULV), покрытие растений или частей растений содержащим действующее начало препа , ратом или действующим началом, как таковым, или вспрыскивание содержащего действующего начала препарата или действующего начала, как таковог в почву. Посевной материал также может быть обработан. Концентраци  действующего начала может колебатьс  в широких пределах. Обыкновенно используют на 1 га земельной площади 0,01-50 кг, предпочтительно 0,05-10 кг действующего нача ла. Обработку регул торами роста провод т в течение времени, точные пределы которого завис т от климатически и вегетативных условий. 6 примерах А-И приведены активности предлагаемых соединений как регул торов роста растений. Во всех примерах А-И дл  получени  препарата берут 1 вес.ч. действующег начала, смешивают ее с Ю вес.ч. метанола в качестве растворител  и 2 вес.ч. полиэтилен-сорбитан-монолаур та в качестве эмульгатора и .добавл ют воду до желаемой концентрации. ПримерА. Задержка роста фасоли . Молодые растени  фасоли в стадии полного развити  первых листьев опрыс кивают препаратами действующего начала до образовани  капель. По истечени 2 недель измер ют прирост и задержку роста определ ют в %% по сравнению с ко1 трольными растени ми. 100% означает полное прекращение роста, а 0% означает , что рост соответствует росту необработанных контрольных растений.
Т а -б л и ц а А, .Задержка роста фасоли
ПримерБ. Задержка роста хризантем .
Шт.еклинги хризантемы высотой примерно 10 см опрыскивают препаратом действующего начала до образовани  капель . После того как необработанные контрольные растени  достигают высоты Л/40 см, измер ют прирост вс.ех растений и задержку роста определ ют в %% по сравнению с приростом контрольных расттений . ,100% означает, что рост полностью прекращен, а 0% означает, что рост соответствует росту необработан &amp; : онтрольных растений. .
40
Имеющийс  в продаже регул тор роста на основе жирных спиртов с 6,8,10 и 12 атомами .углерода.
П р и м е р Г. Вли ние, на рост пшеницы.
Молодые растени  пшени1да1 в стадии развити  2 листьев опрыскивают препаратом действующего начала до образовани  капель. По истечении i3 недель измер ют прирост и определ ют вли ние на рост в %% по сравнению с приростом контрольных растений. При этом 0% означает, что рост соответствует Действующие начала, их концентрации и результаты приведены в табл. В. Таблица Б Задержка роста хризантем Пример В. Задержка роста боковых .побегов табака. Удал ют концы отростков растений табака высотой «примерно 50 см. На следующий день растени .опрыскивают препаратом- действующего начала до образовани  капель. По истечении 3 недель удал ют образовавшиес  в это врем  боковые побеги и определ ют их вес, который затем сравнивают с весом боковых побегов необработанных контрольных растений и выражают в %%. 100% означает, что нет боковых побегов , а 0% означает, что образование, боковых побегов контрольных растений. Действующие начала, их концентрации № результаты приведены в табл. В. Таблица В. Задержка роста боковых побегов табака росту контрольных растений, Положительньми данными определ фтс  способ вование росту rfo сравнению с контрол ными растени ми, в то как отри цательные данные показывают задержку роста. Действующие начала, их конценТра .ции и результаты приведены в табл. Г Т j6 л и ц а Г. Вли ние на рост пшениць
П р и м е р Д. Вли ние на рост лесков Atnus gluiino&amp;a).
Однолетние се нцы высотой примерно 25 см опрыскивают препаратом действующего начала до образовани  капель . Спуст  6 недель после выраидаваии  их в теплице измер ют прирост и вли ние на рост определ ют в %% по сравнению с приростом контрольных растений. При этом 0% означает, что рост соответствует росту 1{онтрол ных рёъстений. Положительными данньвли 6п редел етс  стимул ци  роста по сравнению с ростом контрольных растений, а отрицательными данными определ ют задержку роста.
Действующие начала, их концентрации и результаты приведены в табл. Д.
Таблица Д Вли ние на рост лесков (&amp;lnu&amp; ;{iutinosa
П р и м е р Ж. Задержка роста (трава Testuto. p(7xiUr bi$).
Траву «сажают; в пластмассовые горшки размером 7 смх см и при достижении высоты примерно 5 см опрыскивают препаратами действующего начала до образовани  капель. По истечении 3 недель измер ют прирост и задержку роста определ ют в % по сравнению с приростом необработанных контрольных растений. 100% означает/ что рост полностью прекращен, а 0%, что рост соответствует росту контрольных растений.
Действующие начала, их концентрации и результаты приведены-в нижеследующей таЪл. ж.
Таблица Ж .Эадержка роста ; (трава Festogq prate-nsi) П -р и м е р Е. Вли ние на рост лесков (Acftr psBudoptfltanus ) . Однолетние се нцы высотой примерно 25 см опрыскивают препаратом действующего начала до образовани  капель. По истечении 6 недель пребывани  в теплице измер ют прирост и вли ние, на рост определ ют в %% по сравнению с приростом контрольных растений. При этом 0% означает, что рост соответствует росту контрольных растений. Положительными данными определ ют стимул цию роста по сравнению с ростом контрольных растений, а отрицательными данными определ ют задержку роста. Действующие начала, их концентрации и результаты приведен в табл. Е.. Т а б л Вли ние на рост лесков (.Acev pseudo-ptatuTius4
Примерз. Задержка роста сои.
Молодые растени  сон в стадии развити  первых листьеь опрыскивают препаратом действующего начала до образовани  капель. По истечении 2 недель измер ют прирост и задержку роста определ ют в %% по сравнению с приростом контрольных растений. 100% означает, что рост полностью прекраще а 0% означает, что рост соответствует росту необработанных контрольных растений.
Действующие начала, их концентрации и результаты приведены п табл. 3.
Таблица 3 Задержка роста сои П р и м е р И. Задержка роста  чмен . Молодые растени   чмен  в стадии развити  2 листьев опрыскивают препа ратом действующего начала до образо вани  капель. После достижени  высот контрольных растений примерно 60 см у всех растений измер ют прирост и задержку роста определ ют в %% по сравнению с приростом контрольных растений. 100% означает, что рост по ностью прекращен, а 0% означает, что рост соответствует росту контрольн растений. Действующие начала, их концентрации и результаты приведены в табл. Таблица И Задержка роста  чмен 

Claims (2)

  1. Табли-цаИ (продолжение) Приготовление препаратов. Пылевидный препарат. Дл  получени  пылевидного препарата берут 0,1 или 0,5 вес.ч. действующего начала, смешивают с 99,9 или 99,5 вес.ч. естественной каменной муки и размалывают -в пыль. Пoлyчeнны   таким образом средством опыл ют в желаемом количестве растени  или их биотипы. Смачив.ающий (диспергируемый) порошок. а)Приготовление жидкого препарата. Дл  получени  препарата в жидком виде берут 25 вес.ч. действующего начала смещивают с 1 вес.ч. дибутилнафталинсульфоната , 4 вес.ч. лигнинсульфоната , 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты, а также 62 вес.ч. естественной каменной муки и размалывают в порошок. До использовани  смачиваемой порошок смешивают с таким количеством воды, что получаема  смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. б)Приготовление твердого препарата . дл  получени  препарата берут 50 вес.ч. действующего начала,смешивают с 1 вес.ч, дибутилнафталйнсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты, а также 37 вес.ч. естественной каменной муки и размалывают в порошок. До использовани  смачиваемый порошок смешиваютос таким количеством воды,, что получаема .Смесь содержит действу щее начало в желаемой 1 нцентрации. Эмульгируемый концентрат. Дл  получени  препарата берут 25 25 вес,ч. действующего начала, раствор ют в смеси из 55 вес.ч. ксилола и 10 вес.ч. циклогексаиона, В качеств ве эмульгатора добавл ют 10 вее.ч, смеси, состо щей из кальциевой i соли додецилбензосульфоновой кис-, ноты и простого ионилфенолполигликопевого эфира. До использовани  эмульсионный концентрат разбавл ют таким количеством воды, что получаема  при этом смесь содержит действующее нача ло в желаемой концентрации. Гранул т. а) Приготовление жидкого препарата . Дл  получени  препарата берут I 1 вес.ч. действующего началу, нанос т путем распылени  на 9 вес.ч. гранулированной абсорбциониоспособной глины. Получаемый гранул т напыл ют в желаемом количестве на растени  или и биотоп. 6} Приготовд1ёние твердого препарат Дл  получени  препарата к 91 вес.ч песка с зернами размером 0,5-1,0 мм добавл ют 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч. мелкодисперсной смеси действукицего иачгша, содержащей 75 вес .ч действующего начала и 25вес.ч. естественной кшменной муки. Смесь перерабатывают в подход щем смесителе до тех пор, пока Кб Яблучитс  |равномерный свободнотекучий и непыл вшй, гранул т . Пранул т насыпывают it желатель ном количестве на растени  или их биотоп. 5.UtV -препарат. Дл  получени  препарата берут 90 вес.ч. действующего начала, добавл ют 3 вес.4. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и эту смесь раствор ют в 7 вес.ч. -ароматической нефт ной фракцни. Эту смесь нанос т с чрезвычайно низким объемом (UVV) . Формула изобретени  Средство дл  регулировани  роста растений. Содержащее активнедействующее начало на основе азотсодержащего органического соединени  TI вспомогательные кс тоненты, отличающеес  тем, что, с целью расширени  ассортимеита, оно содержит в качестве активиодействующего начала соединение общей формулы CH2-0-C-CH-(CH,j)H-0-T -2/ R-X-C-N где  - незамещенный или замещенный фенил, бензил и/или нафтил; - водород или низший лкил; .R- незамещенный или замоленный фенил; - кислород или сера, а л целые числа 0,1 и 2, причем содержание активнедействующего начала составл ет 0,1-95 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1 Мельников Н. Н..И Баскаков Ю. А,. Хими  гербицидов и стимул торов роста растений , М., 1962, с. 255-257.
  2. 2. .СРВ . fo-rm CKemicats Handbook , 1975, Metrter Pubtisbtng Compa-ny WiEloujpKby , Oh.io , 1975, Реь-ticide Dictionary IJi 147.
SU772439831A 1976-01-15 1977-01-13 Средство дл регулировани роста растений SU607526A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762601376 DE2601376A1 (de) 1976-01-15 1976-01-15 Phenoxycarbonsaeure-aryloxy(thio)carbonylaminomethylester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zur regulierung des pflanzenwachstums

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU607526A3 true SU607526A3 (ru) 1978-05-15

Family

ID=5967535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772439831A SU607526A3 (ru) 1976-01-15 1977-01-13 Средство дл регулировани роста растений

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4090862A (ru)
JP (1) JPS5287141A (ru)
AT (1) AT348555B (ru)
AU (1) AU2119777A (ru)
BE (1) BE850372A (ru)
BR (1) BR7700191A (ru)
DD (1) DD129391A5 (ru)
DE (1) DE2601376A1 (ru)
DK (1) DK14977A (ru)
FR (1) FR2338256A1 (ru)
GB (1) GB1513840A (ru)
IL (1) IL51252A0 (ru)
NL (1) NL7700269A (ru)
PL (1) PL195310A1 (ru)
PT (1) PT66048B (ru)
SE (1) SE7700309L (ru)
SU (1) SU607526A3 (ru)
TR (1) TR19023A (ru)
ZA (1) ZA77207B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4387058A (en) * 1981-10-02 1983-06-07 The Dow Chemical Company Carbamic acid derivatives
US4952733A (en) * 1988-12-21 1990-08-28 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Preparation of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene from 3,5-dichloranisole
US9185915B2 (en) 2010-12-21 2015-11-17 Bayer Cropscience Lp Sandpaper mutants of bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests
FR2970965A1 (fr) * 2011-01-31 2012-08-03 Centre Nat Rech Scient Composes anti-angiogeniques, compositions pharmaceutiques les comprenant, et leur utilisation
WO2013039937A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Agraquest, Inc. Methods of enhancing health and/or promoting growth of a plant and/or of improving fruit ripening

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1009421B (de) * 1954-09-20 1957-05-29 Boehringer Sohn Ingelheim Herbizide Mittel

Also Published As

Publication number Publication date
DK14977A (da) 1977-07-16
TR19023A (tr) 1978-02-27
IL51252A0 (en) 1977-03-31
DE2601376A1 (de) 1977-07-21
BR7700191A (pt) 1977-09-06
JPS5287141A (en) 1977-07-20
GB1513840A (en) 1978-06-14
NL7700269A (nl) 1977-07-19
SE7700309L (sv) 1977-07-16
US4090862A (en) 1978-05-23
FR2338256A1 (fr) 1977-08-12
BE850372A (fr) 1977-07-14
AT348555B (de) 1979-02-26
PT66048B (en) 1978-06-22
DD129391A5 (de) 1978-01-18
ZA77207B (en) 1978-07-26
ATA15377A (de) 1978-07-15
PL195310A1 (pl) 1978-02-27
PT66048A (en) 1977-02-01
AU2119777A (en) 1978-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0344533B1 (en) Plant growth regulating composition and method for regulating growth of a plant
SU607526A3 (ru) Средство дл регулировани роста растений
US4336389A (en) 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as safening agents
SU556714A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
CS231997B2 (en) Herbaceous agent against weeds growing on fields where rice is grown
JPS62249903A (ja) チアジアゾリル尿素を含有する落葉剤
KR840001228B1 (ko) 제초제 혼합물
EP0064353B1 (en) Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides
US4298375A (en) 2-Substituted-5-phenyl-4-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as safening agents
EP0400356A1 (de) Sulfonamide
JP2606296B2 (ja) 除草組成物
SU673136A3 (ru) Гербицидное средство
SU651639A3 (ru) Средство дл регулировани роста растений
EP0084673A1 (de) Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
JPH0399069A (ja) 植物成長調整剤としての新規オキサゾリジノン、及び―チオン
US4531967A (en) Substituted phenylalkyl quinclidinum salts and their use as plant growth control agents
KR830002046B1 (ko) 제초제 조성물
JPS5844641B2 (ja) 安定な農薬乳剤の製法
JP4109349B2 (ja) 植物生長調節剤組成物
JPH0232004A (ja) 除草組成物
SU736854A3 (ru) Регул тор роста растений
JPS6368573A (ja) 望ましくない植物生長抑制及び植物生長調節方法
JPS59170003A (ja) 除草方法
PL115427B1 (en) Plant growth regulator
JPS5948407A (ja) 植物生育調節剤