SU833141A3 - Способ регулировани роста растений сои - Google Patents
Способ регулировани роста растений сои Download PDFInfo
- Publication number
- SU833141A3 SU833141A3 SU792766256A SU2766256A SU833141A3 SU 833141 A3 SU833141 A3 SU 833141A3 SU 792766256 A SU792766256 A SU 792766256A SU 2766256 A SU2766256 A SU 2766256A SU 833141 A3 SU833141 A3 SU 833141A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- growth
- plant growth
- pots
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам воздействи на рост растений с помощью химических веществ. Известен способ регулировани Роста растений, включающий обработку их бензотиазиловыми соединени ми. Способ вл етс полезным дл увеличени содержани сахарозы в -сахароносных растени х ri. Однако способ не эффективен при регулировании роста соевых растений. Извест.ен также способ регулировани роста растений сои Г2 , включающий обработ5 уих производным бензотиазола с помощью распыливани , в котором в качестве производного бензотиазола используют соединение общей формулы; Однако известный способ вызывает сгибание, хлороз и некроз растений. Сильное сгибание или скручивание соевого растени (эпинасти, ) вызываетс несоразмерным ростом или повышением тургора на одной поверхности части растени .. Дл более легкого сбора урожа пропорциональный рост растений желателен , где растени не гнутс , а остаютс в вертикальном положении. Хлороз представл ет собой болезнь зеленых растений, заключающийс в том/ что они желтеют вследствие их неспособности к проведению нормальной , фотосинтетической активности. Некроз означает отмирание растительных тканей, обычно отдельных клеток, групп клеток или определенных участков растительной ткани. Цель изобретени - избежание сгивани , хлороза и некроза растений. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве производного бензо-тиазола используют соединение общей фоЕЯнулы
где R - группа -SK, , или соединение формулы
где тип имеют вьеиеприведенные значени согласно приведенным реакционным схемам
()
в количестве 0,11-6,72 кг/га.
Соединени , где R - катион кали и -натри , получают путем смешивани 3-(оксиметил)-2-бензотиазрлйнона или Зг- (2-окси-этил) -2-бензотиаэолонона с серуглеродом и гидроокисью, как КОН или гидроокись натри , дава затем полученной смеси взаимодействовать . При использовании КОН реакци протекает следующим образом:
(сн }„-о-с-&-( КОНff/ I (СН) ОН ( СН -0-ti-S S Пример 1. В перемешиваемую смесь 0,25 моль 3-(2-оксиэтил)-2-бензотиазолинона в 500 мл сероугле рода, в течение 10 мин по небольшим порци м добавл ют при 20-25с. 16 ,5 (0,25 моль) КОН. После перемешивани при 25-30°С в течение 24 ч добавл ю 600 мл простого этилового эфира, пр должа перемешивать еще 15 мин. Про дукт - S - калиевую соль 0-/2-(2-ок со-3-бензотиазолинил)этилового/эфир ксантогеновой кислоты собирают филь рацией и сушат при 25-30°С. Получают соединение (1) (сн } OCSK г Выход, %: 9.9 Найдено, % s 4,47. Вычислено, %: 4,52. -S-калиевую 0-/2-(2-оксобензозиазолин-3-ил )этил/-ксантогеновую и -S-калиевую О-(2-оксобензотиазолин-3-ил )метил/-ксантогеновую кислоты примен ют дл получени соединений, согласно изобретению, где R означает -(СНТ5)т и / 0 (f -S-C-0-iCH) , Пример 2. в перемешиваемую суспензию (шлам), содержащую 31 г (0,1 моль) S-калиевой 0-/2-(2-oкco-3-бeнзoтиaзoлинил )этил/-кcaнтoгeнoвoй кислоты в 400 мл воды в виде одной порции добавл ют 8,5 г (0,11 моль) хлорацетонитрила. Затем реакционную смесь перемешивают 2 дн при 25-30С. После добавлени 600 мл простого этилового эфира продолжают перемешивать еще 30 мин. Примеси удал ют фильтрацией. Отделенный эфирный слой фильтрата промывают водой до нейтральной реакции на лакмусовой бумаге и сушат сульфатом натри . Эфир удал 19Т в вакууме при максимально ВО-ЭО С при 1-2 мм рт.ст. лучают 5-/цианометиловый/ и 0-/2- (2-оксо-3-бензотиазолинил)этиловый/эфиры дитиокарбоновой кислоты в зкую жидкость темно- нтарного цвета . Получают соединение (2) (CH2)20CSC/ygCN . . $ Выход, %: 35 Найдено, %: 9,00 Вычислено, %: 9,02 Найдено, %: 30,12 Вычислено, %: 30,90 ПримерЗ. В перемешиваемый раствор 31 г (ОД моль) S-калиевой 0-/2-(2-оксо-3-бензотиазолинил)этил/-ксантогеновой кислоты в 500 мл воды, по капл м в течение 20 мин добавл ют при . раствор, содержащий 12,6 г (0,055 моль) персульфата аммони в 100 мл воды. После перемешивани при в течение 1,5 ч твердый продукт собирают фильтрацией, промываю водой до нейтральной реакции и суша на воздухе при 25-30°С, получа с В ходом 67% ТИОНО-, бИС-,1,1-ДИТИО-, бис/2-(27ОКСО-3-бензотиазолиниловый/эфиры муравьиной кислоты, т.пл. 151-154°С (с разложением). Пс ле перекристаллизации из ДМф соедин ние плавитс при 158-160 С (с разло жением) . Получают соединение (З) Выход, %: 67 Найдено, %: 5,24 Вычислено, %: 5,18. Найдено, %: 35,44 Вычислено, %: 35,58 Соединени действенны при регулировке роста бобовых, из которых предпочтительным видом считаетс со (Glycinemax). Ядохимикаты, действую1цие на растени , вызывают целый р д реакций, например содействие росту, ингибирование или модификацию любых физио логических или морфологических процессов растений. Реакции растений могут быть обусловлены также за счет действи комбинации или последовательности как физиологических, так и морфологических факторов. К таким-реакци м, в первую очередь, о нос тс изменени роста и формы, цвета и структуры обработанного рас тени или любой его части. Эти изме нени , в частности, представл ют со бой ускорение или замедление роста сокращение высоты, изменение листвы и лиственного полога, усиление ветв лени , усиление- зав зки плодов и т. Действие этих изменений вли ет и на экономичность. Так, например, за счет сокращени высоты на одном и том же участке можно выращивать бол шое количество растений. Регулировка желаемых бобовых не включает полное ингибирование или уничтожение таких растений. Хот и можно примен ть фитотоксичные количества дохимикатов в цел х оказани гербицидного (уничтожающего) действи , имеетс в виду применение только лишь регу лирующие рост расте ни количества таких продуктов дл модификации обычного биологического развити .обработанных растений до сельскохоз йственного созревани . Растени обрабатывают регулирующими их рост количествами последовательно , на различных стади х их раз вити в цел х достижени различных желаемлх результатов. Така регулирующа рост растений расходна норма колеблетс не только в зависимости от самого материала, но также и от желаемого модифицирующего действи , вида растени и его стадии развити , среды произрастани , а также от того, ж лателен ли посто нный или же времённый результат. При осуществлении предлагаемых методов регулировани роста растений активные компоненты можно использовать как таковые или в сочетании с веществом, известным как добавка, в жидкомИЛИ твердом виде. Предлагаемые регул торы роста растений получают, примешива к активному компоненту добавки,в т.ч. разбавители, наполнители , носители и кондиционирующие агенты. Таким образом, получают составы в виде тонко раздробленных твердых частиц,гранул,.смачивающихс порошков, дустов, растворов, водных дисперсий или эмульсий. Активный компонент может примен тьс , таким образом , вместе с добавками, такими как тонко раздробленное твердое вещество, растворитель органического происхождени , вода, смачиватель, диспергатор , эмульгатор или любое пригодное сочетание этих добавок. Примерами тонко раздробленных твердых носителей и наполнителей, пригодных дл предлагаемых регул торов роста растений, могут служить тальки, глины, пемза, кремнезем. Диатомова земл , кварц, фуллерова земл , сера, измельченна в порошок-пробкова ткань, измельченна в порс шэк древесина , орехова мука, мел, табачный дуст, древесный уголь и т..п. Типичными жидкими разбавител ми вл ютс , например, растворитель Стоддарда, ацетон, спирты, гликоЛи, этилацетат, бензол и т.п. В качестве кондиционирующего агента предлагаемые регул торы роста растений, в частности .жидкостные и смачиваюищес порошки, содержат , как правило, одно или несколько поверхностно-активных веществ в количествах, достаточных дл перевода данного состава ,в готовое к диспергированию в воде или масле, состо ние . Поверхностно-активные вещества - это смачиватели, диспёргаторы , агенты, содействующие суспендированию- , эмульгаторы. -Как правило, действующие начала примен ют в виде состава, содержащего одно или несколько вспомогательных средств, содействующих равномерному распределению действующего начаг ла. Применение жидких иди твердых составов осуществл ют с использованием традиционной технологии, например с помощью распылителей, разбрызгивателей ,, моторных опыливателей, штанговых и ручных распылителей и распылителей-разбрызгивателей, равно как и авиаобработкой в виде дуста или распыленного продукта. Составы согласно предлагаемому изобретению обычно содержат приблизи тельно 5-95 ч. действующего начала, примерно 1-50 ч. ПАВ и примерно 4-94 ч. растворителей (все части даны по весу в пересчете на общий вес состава). Испытание. Р д соевых .растений разновидности Со гsoy,выращи вают из сем н в алюминиевых сосудах в теплице в течение примерно недели до стадии первого листа. Затем прорежив&ют до состо ни трех одинаковых растений на каждый сосуд, замер ют высоту каждого растени до конечной почки , а также среднюю высоту растений. Один сосуд, содержащий три соевые растени , обрабатывают и три сосуда не обрабатывают, использу их в качестве контрол ; Полученным составом на основе действующего начала, ацетона и ПАВ (Twetn 20) сосуд с произрастающими растени ми распыливают препаратом в расходной норме,обеспечивающей необходимую концентрацию действующего нача ла нагектар. Обработанные сосуды вмес те с необработанными выдерживают в теп лице на песке, поливают снизу, удобр одинаковыми количествами раствор ющегос в,воде удобрени . Через две недели после нанесени химиката снова определ ют среднкно высоту соевых, растений в обработанHOMiсосуде . Разность между средней ВЫСОТОЙ до и через две недели после нанесени химиката представл ет увеличение роста обработанных растений, которое сравниваетс со средним увеличением роста контрольных растений за тот же самый период. Разница в 25% или более в развитии по крайней мере двух третей обработанных растений по сравнению с крнтрольными показывает, что химикат вл етс Эффективным регул тором роста растений В соответствии с этим химикат считаетс активным, когда обработанные растени развиваютс минимум на 25% меньше, -чем контрольные растени , т.е. химикат вызывает снижение роста или же, когда рост растений увеличиваетс минимум на 25% по сравнению с контрольными растени ми, он стимулирует рост растений. В табл. 1 сведены результаты и наблюдени , полученные при сравнении соединений (1) и (3) и известного соединени (2) относительно способности вызывать эпинастию и хлороз. Таблица 1 Известное соединение Эпинасти Исс п ы т а н и а 2. Р д соевых растений разновидности Williams,выращивают из сем н в пластмассовых горшках в теплице в течение недели, после чего их прореживают до одного растени , на горшок. После полного развити второго трехлистного листа растени обраба тывают раствором активного компонента в ацетоне. Водный Tween 20 используют в качестве ПАВ. После полного развити п того трех листного листа (4-5 недель) обработанные растени сравнивают с необработанными контрольными растени ми и регистрируют результат. В табл. 2,сведены результаты, полученные при сравнении соединений согласно изобретению и известных соединений (2) относительно способности вызывать хлороз. . ИспытаниеЗ. Отдельные со евые растени , разновидности Corsoy, выращивают из сем н в шестидюймовых горшках, содержащих верхний почвенный слой хорошего качества. Дл кгокдого применени химиката .используетс два гор ика с четырехнедельHbDkbi растени ми (на стадии 3-4 трехлистного листа) и два горшка с шести недельными растени ми (на стадии 56 трехлистного листа). Водный химикат напрыскиваетс сверху на гораки с нормами расхода, указанными ниже. 2,4 горика с растени ми, которые не обрабатываютс химикатом, служат контролю. Все горшки вьадерживаютс в хороших дл развити растений услови х и орс наютс -И удобр ютс одинаковым количеством растворимого в воде сбалансированного удобрени . Через две недели после нанесени химиката сравниваетс рост обработанных растений с ростом контрольных растений. Замер етс обща высота растени до кончика верхушечной почки. Разница в 15% средней общей высотой обработанных растений и средней общей высотой контрольных растений го- . ворит о том, что химикат вл етс эффективным регул тором роста растений .. Эти исследоватени повтор ютс через 4 недели после нанесени химиКата дл ,дальнейшей оценки регулирук дей рост активности. Результаты, полученные при наблюдении четырехи шестинедельных растений после двух и четырех недель, образуют составную оценку. В табл. 3 сведены«результаты и натений сои, включающий обработку их производным бензотиазола с помощью распыливани , отличающийс тем, что, с целью избежани сгибани , хлороза к некроза растений, в качестве производного бензотиазола используют соединение общей формулы ( CHgJgOCfi S
где R - группа -SK, -CHjj CN, или соединение формулы
00
(смг)гомS
9 количестве 0,11-6,72 кг/га.
833141
12
Источиики информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Патент ОЙА 3993468, кл, 71/90,.1976.
2. Патент СЗПА 4049419, KJU 1977 (прототип) ,
Claims (1)
- Формула изобретенияНет хлорозаИспытание 3. Отдельные соевые растения, разновидности Corsoy, выращивают из семян в шестидюймовых горшках, содержащих верхний почвенный слой хорошего качества. Для каждого применения химиката используется два горшка с четырехнедель- ι ныМи растениями (на стадии 3-4 трехлистного листа) и два горшка с шестинедельными растениями (на стадии 56 трехлистного листа). Водный химикат напрыскивается сверху на горшки ιСпособ регулирования роста растений сои, включающий обработку их производным бензотиазола с помощью распиливания, отличающий ся тем, что, с целью избежания сгибания, хлороза и некроза растений, в качестве производного бензотиазола используют соединение общей формулы (П где R - группа -SK, -CH^CN, или соединение формулы (ιό9 количестве 0,11-6,72 кг/га.833141 12
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/907,390 US4171213A (en) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | N-substituted oxybenzothiazoline derivatives and their use as plant growth regulants |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU833141A3 true SU833141A3 (ru) | 1981-05-23 |
Family
ID=25424017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792766256A SU833141A3 (ru) | 1978-05-18 | 1979-05-17 | Способ регулировани роста растений сои |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4171213A (ru) |
EP (1) | EP0007162B1 (ru) |
JP (1) | JPS54151967A (ru) |
AR (1) | AR219599A1 (ru) |
AU (1) | AU519082B2 (ru) |
BG (1) | BG34450A3 (ru) |
BR (1) | BR7903069A (ru) |
CA (1) | CA1124243A (ru) |
CS (1) | CS208499B2 (ru) |
DD (1) | DD145219A5 (ru) |
DE (1) | DE2963333D1 (ru) |
DK (1) | DK203779A (ru) |
IL (1) | IL57317A (ru) |
IT (1) | IT1114223B (ru) |
PL (1) | PL115427B1 (ru) |
SU (1) | SU833141A3 (ru) |
ZA (1) | ZA792418B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4427436A (en) | 1982-07-12 | 1984-01-24 | Monsanto Company | N-Substituted xanthate benzothiazoline and related derivatives |
CN103281905B (zh) | 2010-12-21 | 2016-10-19 | 拜尔作物科学有限合伙公司 | 芽孢杆菌属的砂纸突变体及其用于增进植物生长、促进植物健康及控制疾病和害虫的方法 |
BR112014005654A2 (pt) | 2011-09-12 | 2017-03-28 | Bayer Cropscience Lp | métodos para melhorar a saúde e promover o crescimento de uma planta e/ou de melhorar o amadurecimento da fruta |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB554756A (en) * | 1941-02-26 | 1943-07-19 | Monsanto Chemicals | Improvements in or relating to the vulcanization of rubber and accelerators therefor |
NL244642A (ru) * | 1958-10-29 | |||
US3050526A (en) * | 1960-08-08 | 1962-08-21 | Rohm & Haas | 3-thiocyanomethyl-2-benzothiazolinones and benzoxazolinones |
US3993468A (en) * | 1975-05-12 | 1976-11-23 | Monsanto Company | Use of 3-substituted benzothiazolines as plant growth regulants |
US4075216A (en) * | 1976-10-26 | 1978-02-21 | Monsanto Company | Certain benzothiazolin-2-one derivatives |
-
1978
- 1978-05-18 US US05/907,390 patent/US4171213A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-05-16 EP EP79300850A patent/EP0007162B1/en not_active Expired
- 1979-05-16 DE DE7979300850T patent/DE2963333D1/de not_active Expired
- 1979-05-17 PL PL1979215665A patent/PL115427B1/pl unknown
- 1979-05-17 BG BG7943623A patent/BG34450A3/xx unknown
- 1979-05-17 IT IT22761/79A patent/IT1114223B/it active
- 1979-05-17 AR AR276557A patent/AR219599A1/es active
- 1979-05-17 CS CS793436A patent/CS208499B2/cs unknown
- 1979-05-17 DD DD79212963A patent/DD145219A5/de unknown
- 1979-05-17 BR BR7903069A patent/BR7903069A/pt unknown
- 1979-05-17 IL IL57317A patent/IL57317A/xx unknown
- 1979-05-17 DK DK203779A patent/DK203779A/da unknown
- 1979-05-17 ZA ZA792418A patent/ZA792418B/xx unknown
- 1979-05-17 CA CA327,945A patent/CA1124243A/en not_active Expired
- 1979-05-17 AU AU47145/79A patent/AU519082B2/en not_active Ceased
- 1979-05-17 JP JP5980279A patent/JPS54151967A/ja active Pending
- 1979-05-17 SU SU792766256A patent/SU833141A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL57317A (en) | 1981-06-29 |
BR7903069A (pt) | 1979-12-04 |
EP0007162A1 (en) | 1980-01-23 |
EP0007162B1 (en) | 1982-07-14 |
CA1124243A (en) | 1982-05-25 |
PL215665A1 (ru) | 1980-03-24 |
CS208499B2 (en) | 1981-09-15 |
AU519082B2 (en) | 1981-11-05 |
IT1114223B (it) | 1986-01-27 |
DK203779A (da) | 1979-11-19 |
IT7922761A0 (it) | 1979-05-17 |
AU4714579A (en) | 1979-11-22 |
BG34450A3 (en) | 1983-09-15 |
AR219599A1 (es) | 1980-08-29 |
ZA792418B (en) | 1980-06-25 |
JPS54151967A (en) | 1979-11-29 |
US4171213A (en) | 1979-10-16 |
PL115427B1 (en) | 1981-04-30 |
IL57317A0 (en) | 1979-09-30 |
DE2963333D1 (en) | 1982-09-02 |
DD145219A5 (de) | 1980-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2406475C2 (de) | 5-Acetamido-2,4-dimethyltrifluormethansulfonanilid und dessen landwirtschaftlich geeignete Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Mittel | |
DE2050346A1 (de) | Neue heterocyclische Verbindungen | |
US4227915A (en) | N-Substituted oxobenzothiazoline and oxobenzoxazoline derivatives and their use as plant growth regulants | |
SU833141A3 (ru) | Способ регулировани роста растений сои | |
CA1066713A (en) | Plant growth regulators | |
EP0006347B1 (en) | Compositions and method for regulating soybean plant growth utilizing substituted benzazolylthioalkanoic acids | |
GB1564182A (en) | Benzothiazolone and benzoxazolone derivatives | |
SU942573A3 (ru) | Способ регулировани роста растений | |
EP0115470B1 (de) | Optisch aktives N-(1'-Methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2,6-di-methylanilin als Herbizid | |
EP0007772B1 (en) | N-substituted benzothiazolines and benzoxazolines and their use as herbicides and plant growth regulants | |
US4427436A (en) | N-Substituted xanthate benzothiazoline and related derivatives | |
JPS58140055A (ja) | N−ベンジル−フエニルアセトアミド誘導体、その製造法およびこれらを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤 | |
SU1272979A3 (ru) | Способ получени эфиров ди- @ -замещенных тиокарбаминовых кислот | |
US4289886A (en) | Imides derived from 2-thioxo-3-benzox(thia)azoline acetic, and propionic acids | |
CS256391B2 (en) | Agent for plants growing regulation | |
USRE29439E (en) | Certain 1,2,4-Oxa- and -thiadiazol-5-ylthioalkanoic acid derivatives | |
US3997595A (en) | 2-Chloroethanephosphonic acid derivatives | |
US4185990A (en) | Imides derived from 2-oxo-3-benzothiazolineacetic acid and butyric acid | |
US4086078A (en) | Use of pyridyl phthalamic acids as plant growth regulants | |
US4149873A (en) | Composition for the regulation of plant metabolism | |
CA1111045A (en) | N-substituted oxobenzothiazolines and their use as plant growth regulators | |
EP0001349B1 (en) | N-substituted benzothiazolones and their use as herbicides and plant growth regulators | |
US4448399A (en) | Benzthiazolyl-2-thioalkanoic nitriles | |
US4357159A (en) | Haloethylthienylsulphonates for the regulation of plant metabolism | |
US4422865A (en) | Imides derived from 2-thioxo-3-(benzox (thia) azoline acetic and propionic acids |