SU648098A3 - Способ получени производных 2-диметилкарбамоилимино-1,3,4-тиадиазолин-3-ида - Google Patents
Способ получени производных 2-диметилкарбамоилимино-1,3,4-тиадиазолин-3-идаInfo
- Publication number
- SU648098A3 SU648098A3 SU772439828A SU2439828A SU648098A3 SU 648098 A3 SU648098 A3 SU 648098A3 SU 772439828 A SU772439828 A SU 772439828A SU 2439828 A SU2439828 A SU 2439828A SU 648098 A3 SU648098 A3 SU 648098A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylcarbamoylimino
- thiadiazolin
- potassium
- sodium
- decomposition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
- C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D285/135—Nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ДИМЕТИЛКАРБАМОИЛИМИНО-1 ,3,4-ТИАДИАЗОЛИН-З-ИДА
этанол, простые эфиры, как тетрагидрофуран и многие другие,
Выделение полученных продуктов осуществл ют путем отгонки примененного растворител при нормальном или пониженном давлении или путем высаждени с помощью менее пол рных органических растворителей, например с помощью кетонов, как ацетон, или простых эфиров, как диизопропиловый эфир, и: других, i- f -- - -Пример . 5-ЭТИЛТИО-2-(диметилкарбамоилимино )-1,3,4-тиадиазолин-3-ид-кали .
К суспензии 30,3 г диметиламидо-5-ЭТИЛТИО-2- (дйметилкарбамоилимино)-1 ,3,4-тиадиазолин-З-карбоновой кислоты (т.пл, ) в 200 мл Метанола при комнатной температуре при перемешивании прикапывают 6,58 г 85%-ной гидроокиси кали , растворенной в 100 мл метанола, , , i,
- f . - -. -
Реакционную смесь после сто ни в течение ночи выпаривают в вакууме досуха. Оставшийс остаток дважды настаивают с изопропанолом и высушивают в вакууме. Выход 25,2 г (93,4% от теории), Т. пл, 250°С,
Соединение
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-пропилтио-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-пропилтио-Г ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-метилтио-1 ,3 ,4-тиа.диазолин-З-ид кали
5-Этилсульфонил-2-(дйметилкарбамоилимино ) -1 ,3, 4-3-ид кали
5-ЭТИЛТИО-2-(дйметилкарбамоилимино)-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
(
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-метилтио-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
5-Бутилтио-2-(дйметилкарбамоилимино)-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
5-Бутилтио-2-(дйметилкарбамоилимино)-1 , 3 , 4-тиадиазолин-З- ид кали
л, ., . . V ....ч
5-Бутилтио-2-(дйметилкарбамоилимино)-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
5-Этилсульфонил-2-(дйметилкарбамоилимино ) -1,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-метилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-диметилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натр
Анализ.
Вычислено,%: С 31,09; Н 4,10; N20,72; К 14,46,
Найдено,%: С 30,89; Н 4,31; N20,43; К 14,72,
Пример 2, 2-(Дйметилкарбамоилимино ) -5-метилсульфонил-1,3,4-тиадиазолин-3-ид натри
12,5 г 1,1-диметил-З-(5-метилсульфонил )-1,3,4-тиадиазол-2-ил-мочевины суспендируют в 150 мл метанола и при комнатной температуре при перемешивании медленно смешивают с раствором 2 г гидроокиси натри в 100 мл метанола.
После двухчасового сто ни растворитель отгон йт в вакууме, остаток сначала/дважды промывают 50 мл изопропанола , затем диизопропиловым эфиром и высушивают в вакууме.
Выход: 12,6 г (92,7% от теории),
Т,пл, 250°С,
Анализ,
Вычислено,%: С 26,47; Н 3,33; N 20,58; На 8,44,
Найдено,%JС 26,49; Н 3,38; N 20,41; Nd 8,49,
П р им е р 3, Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединени :
Температура плавлени , С
250
250
250
250
250
250
250 250 250 250 250 250
CoeflHHeHHfe
2-(Диметклкарбамоилимино)-5-метйлсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-(2-пропинилтио )-1,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-(2-пропинилтио )-1,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
5-ЭТИЛТИО-2-(Диметилкарбамоилимино)-1,3,4-тиадиазолин-3-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-метилтио-1,3,4-тиадиазолин-3-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилтио-1 ,3,4-тиадиаз6лин-3-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилтио-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид каЛи
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-(2-метил-2-пропенилтио )-1,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-(2-метил-2-пропинилтио )-1,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-гекксилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-гексилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-гексилсульфинил-1 ,3,4-тиадйазолин-З-ид кали
2- (Диметилкарбамоилимино) -5-гексилсульфр/нил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-пентилсуль- финил-1,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-гексилтио-1,3, 4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-гексилтио-1,3, 4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-гексилтио-1,3, 4-тиадиазолин-З-ид кали
Продолжение таблицы
Температура плавлени ,°С ение)
213
(разложение)
236
(разложение)
191 (разложение)
178 (разложение)
193 (разложение)
200
(разложение)
250 250 250 248 250 250
Соединение
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-пентилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-иД натри
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-пентилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-пентилсульфинил-1 ,3,4 тиадиазолин-3-ид лити
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-гексилсуль-, фонил-1,3/4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Дйметилкарбамоилимино)-5-изопропилтио1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-(2-метил-2-пропенилтио )-1,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилтио1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилтио1 ,3,4-тиадиазоЛин-З-ид кали
2-Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфинил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфинил-1 ,3 ,4-тиадиазолин-3-и д лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-пропилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2- (Диметилкарбамоилимино) -5-изобутилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-пентилтио1 ,3 , 4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилтио-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5 пропилтио-1,3, 4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-пропилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2- (Диметилкарбамоилимино) -5--изопропилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид лити
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид натри
2-(Диметилкарбамоилимино)-5-изобутилсульфонил-1 ,3,4-тиадиазолин-З-ид кали
Продолжение таблицы
Температура плавлени ,С
226
(разложение)
176 (разложение)
176 (разложение)
216
(разложение)
250
250 (разложение)
250
,250
250
250
247 (разложение)
240 (разложение)
245 (разложение)
250 (разложение)
175 (разложение)
260 (разложение)
250
263 (разложение)
250 250 250 250
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762607481 DE2607481A1 (de) | 1976-02-20 | 1976-02-20 | 2-dimethylcarbamoylimino-1,3,4- thiadiazolin-3-id-derivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU648098A3 true SU648098A3 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=5970729
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772439828A SU648098A3 (ru) | 1976-02-20 | 1977-01-13 | Способ получени производных 2-диметилкарбамоилимино-1,3,4-тиадиазолин-3-ида |
| SU772453508A SU605520A3 (ru) | 1976-02-20 | 1977-02-18 | Гербицидное средство |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772453508A SU605520A3 (ru) | 1976-02-20 | 1977-02-18 | Гербицидное средство |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS52102277A (ru) |
| AR (1) | AR217638A1 (ru) |
| AT (1) | AT351314B (ru) |
| AU (1) | AU2186377A (ru) |
| BE (1) | BE851600A (ru) |
| BG (1) | BG27713A3 (ru) |
| BR (1) | BR7700890A (ru) |
| CA (1) | CA1077044A (ru) |
| CS (1) | CS193083B2 (ru) |
| DD (1) | DD128655A5 (ru) |
| DE (1) | DE2607481A1 (ru) |
| DK (1) | DK29577A (ru) |
| EG (1) | EG12458A (ru) |
| ES (1) | ES456051A1 (ru) |
| FI (1) | FI770452A (ru) |
| FR (1) | FR2341573A1 (ru) |
| GB (1) | GB1577523A (ru) |
| GR (1) | GR62395B (ru) |
| IE (1) | IE44565B1 (ru) |
| IL (1) | IL51461A (ru) |
| IN (1) | IN155287B (ru) |
| IT (1) | IT1118003B (ru) |
| LU (1) | LU76741A1 (ru) |
| NL (1) | NL7701752A (ru) |
| NZ (1) | NZ183378A (ru) |
| PL (1) | PL101774B1 (ru) |
| PT (1) | PT66210B (ru) |
| RO (1) | RO73052A (ru) |
| SE (1) | SE7701776L (ru) |
| SU (2) | SU648098A3 (ru) |
| TR (1) | TR20545A (ru) |
| ZA (1) | ZA77985B (ru) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3565901A (en) * | 1969-01-29 | 1971-02-23 | Air Prod & Chem | Certain salts of 1,3,4-thiadiazol-2-ylureas |
| GB1290223A (ru) * | 1969-04-21 | 1972-09-20 | ||
| CH556862A (en) * | 1970-01-15 | 1974-12-13 | Air Prod & Chem | 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-urea derivs as herbicides - and fungicides, prepd. from 2-amino-1,3,4-thiadiazoles |
| CH570391A5 (en) * | 1970-01-15 | 1975-12-15 | Air Prod & Chem | 1,3,4-Thiadiazole herbicides and fungicides - prepd. by reaction of carbamoyl chlorides with alkali metal derivs. of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles |
| CH554886A (fr) * | 1970-01-15 | 1974-10-15 | Air Prod & Chem | Procede de preparation de thiadiazoles. |
| DE2028778A1 (en) * | 1970-06-06 | 1971-12-23 | Thiadiazolyl-urea herbicides - 5 - substd by sulphinyl or sulphonyl | |
| DE2044442C2 (de) * | 1970-09-03 | 1983-11-03 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 1,1,3-Trimethyl-3-(-5-Äthylsulfonyl-1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-Harnstoff mit herbizider Wirkung |
| JPS5235672B2 (ru) * | 1972-05-22 | 1977-09-10 | ||
| DE2246461C2 (de) * | 1972-09-21 | 1985-07-18 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 1,1,3-Trimethyl-3-(5-Butylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-harnstoff und herbizide Mittel enthaltend diese Verbindung |
| FR2237894A1 (en) * | 1973-06-29 | 1975-02-14 | Velsicol Chemical Corp | Thidiazolyl ureidoacetaldehyde acetals - as herbicies |
| DE2341816A1 (de) * | 1973-08-16 | 1975-02-27 | Schering Ag | Herbizide 1,3,4-thiadiazol-2-ylharnstoffe |
| DE2350709A1 (de) * | 1973-10-05 | 1975-04-24 | Schering Ag | 1,3,4-thiadiazol-2-yl-harnstoffe mit selektiv-herbizider wirkung |
| JPS583585B2 (ja) * | 1977-06-10 | 1983-01-21 | 株式会社日立製作所 | 電子顕徴鏡等の試料室 |
-
1976
- 1976-02-20 DE DE19762607481 patent/DE2607481A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-01-07 RO RO7788970A patent/RO73052A/ro unknown
- 1977-01-13 SU SU772439828A patent/SU648098A3/ru active
- 1977-01-25 DK DK29577A patent/DK29577A/da unknown
- 1977-01-29 IN IN127/CAL/77A patent/IN155287B/en unknown
- 1977-02-01 CS CS77664A patent/CS193083B2/cs unknown
- 1977-02-02 AU AU21863/77A patent/AU2186377A/en not_active Expired
- 1977-02-02 AR AR266423A patent/AR217638A1/es active
- 1977-02-03 BG BG035323A patent/BG27713A3/xx unknown
- 1977-02-10 LU LU76741A patent/LU76741A1/xx unknown
- 1977-02-10 CA CA271,481A patent/CA1077044A/en not_active Expired
- 1977-02-11 TR TR20545A patent/TR20545A/xx unknown
- 1977-02-11 FI FI770452A patent/FI770452A/fi not_active Application Discontinuation
- 1977-02-14 BR BR7700890A patent/BR7700890A/pt unknown
- 1977-02-16 IL IL51461A patent/IL51461A/xx unknown
- 1977-02-17 SE SE7701776A patent/SE7701776L/xx unknown
- 1977-02-18 DD DD7700197438A patent/DD128655A5/xx unknown
- 1977-02-18 BE BE175074A patent/BE851600A/xx unknown
- 1977-02-18 ES ES456051A patent/ES456051A1/es not_active Expired
- 1977-02-18 NL NL7701752A patent/NL7701752A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-02-18 IE IE346/77A patent/IE44565B1/en unknown
- 1977-02-18 GR GR52805A patent/GR62395B/el unknown
- 1977-02-18 SU SU772453508A patent/SU605520A3/ru active
- 1977-02-18 IT IT20428/77A patent/IT1118003B/it active
- 1977-02-18 PT PT66210A patent/PT66210B/pt unknown
- 1977-02-18 AT AT111377A patent/AT351314B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-02-18 PL PL1977196093A patent/PL101774B1/pl unknown
- 1977-02-18 ZA ZA770985A patent/ZA77985B/xx unknown
- 1977-02-18 NZ NZ183378A patent/NZ183378A/xx unknown
- 1977-02-19 EG EG97/77A patent/EG12458A/xx active
- 1977-02-21 FR FR7704886A patent/FR2341573A1/fr not_active Withdrawn
- 1977-02-21 JP JP1802077A patent/JPS52102277A/ja active Pending
- 1977-02-21 GB GB7192/77A patent/GB1577523A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU605520A3 (ru) | 1978-04-30 |
| ATA111377A (de) | 1978-12-15 |
| ZA77985B (en) | 1977-12-28 |
| DK29577A (da) | 1977-08-21 |
| NL7701752A (nl) | 1977-08-23 |
| BG27713A3 (en) | 1979-12-12 |
| AT351314B (de) | 1979-07-25 |
| BR7700890A (pt) | 1977-10-18 |
| NZ183378A (en) | 1979-01-11 |
| IT1118003B (it) | 1986-02-24 |
| RO73052A (ro) | 1982-05-10 |
| EG12458A (en) | 1979-03-31 |
| FI770452A (ru) | 1977-08-21 |
| AU2186377A (en) | 1978-08-10 |
| PL101774B1 (pl) | 1979-01-31 |
| DD128655A5 (de) | 1977-11-30 |
| DE2607481A1 (de) | 1977-08-25 |
| FR2341573A1 (fr) | 1977-09-16 |
| AR217638A1 (es) | 1980-04-15 |
| GR62395B (en) | 1979-04-10 |
| IL51461A0 (en) | 1977-04-29 |
| PT66210A (de) | 1977-03-01 |
| IE44565B1 (en) | 1982-01-13 |
| GB1577523A (en) | 1980-10-22 |
| TR20545A (tr) | 1981-10-15 |
| ES456051A1 (es) | 1978-02-16 |
| SE7701776L (sv) | 1977-08-21 |
| BE851600A (fr) | 1977-08-18 |
| IL51461A (en) | 1980-03-31 |
| JPS52102277A (en) | 1977-08-27 |
| PT66210B (de) | 1978-07-12 |
| CS193083B2 (en) | 1979-09-17 |
| IN155287B (ru) | 1985-01-12 |
| LU76741A1 (ru) | 1977-06-30 |
| IE44565L (en) | 1977-08-20 |
| CA1077044A (en) | 1980-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS54130587A (en) | Carbostyryl derivative | |
| GB1425532A (en) | Cyclic mercaptals and a process for the manufacture thereof | |
| SU648098A3 (ru) | Способ получени производных 2-диметилкарбамоилимино-1,3,4-тиадиазолин-3-ида | |
| US3997533A (en) | Process for the preparation of 7-acylamino-desacetoxycephalosporanic derivatives | |
| SU497772A3 (ru) | Способ получени замещенных 2-фениламино-имидазолинов-(2) | |
| JPS6440467A (en) | Novel substituted diphenylimidazole derivative | |
| FIELDS | Addition of 1, 3, 4-thiadiazole-2, 5-dithiol to Olefinic Compounds | |
| Vedejs et al. | Method for sulfide S-benzylation or S-allylation using trimethylsilyl triflate activated benzyl or allyl ethers | |
| GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
| SU674675A3 (ru) | Способ получени 6-аза-1,2-дигидро3н-1,4-бензодиазепинов или их солей | |
| SU856384A3 (ru) | Способ получени производных 1,2,3-тиадиазолин-2-ида | |
| Gol'tsberg et al. | Tetrazoles. 33. New method for obtaining functionally substituted tetrazoles | |
| Richtmyer et al. | The oxidative degradation of L-glucoheptulose | |
| GB723481A (en) | Improvements in polyvinyl resins | |
| SU569292A3 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов | |
| US3880850A (en) | Pyrimido(4,5-d)pyridazine derivatives and process for producing them | |
| US2977368A (en) | Certain j-aminophenyl-mercapto | |
| SU513626A3 (ru) | Способ получени производных 4-(2-имидазолинил-2-амино)-2,1,3бензотиадиазола | |
| NO133230B (ru) | ||
| SU423796A1 (ru) | ||
| ES505208A0 (es) | Procedimiento para preparar derivados de 1-oxido de acido 7-acilamino-3-(tio-sustituido)metil-3-cefem-4-carboxilico | |
| GB917316A (en) | Heterocyclic sulfones and process of preparing same | |
| SU430553A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относитс к области получени новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакци взаимодействи азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получени производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийс тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10 лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значени ;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществл ют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств примен ют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединени , такие как гид-25 РИД натри , едкий натр, едкий калий, этиЛат натри или амид натри . Продукты выдел ют известным способом.При необходимости полученные соединени можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами. | |
| US4112003A (en) | Process for preparing polyphenols | |
| SU429062A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДО[2,3-Ь] [1,5]ТИАЗЕПИНОНОВПредлагаетс способ получени пиридо [2,3-й] [!1,5]тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.В литературе нет сведений о получении производных указанной гетероциклической сисге- мы. Известны лишь производные пиримидо [i2,5-&] ['1,5]тиазепинона, способ получени которых основан на реакции 5-амино-6-меркапто- пиримидинов с хлорангидридом р-бромпропио- новой кислоты с последующей циклизацией образующихс при этом 5-(р-бромпропионил) амино-6-меркаптопиримидинов и пиримидоти- азепины.Оказалось, что этим методом нельз получить пиридотиазепиноны, так как реакци 2-меркапто-З-аминопиридинов с хлорангидридом р-бромн|ропионовой кислоты протекает одновременно по амино- и меркаптогруппе, в результате чего образуютс соединени , от которых не удаетс перейти к пиридотиазепино- нам.Предлагаетс способ получени ииридо [2,3-6] [1,5]тиазепинонов общей формулы 1Ri , , I ^',N—<где R — водород, алкоксил или галоид;RI — водород или алкил. Способ заключаетс в том, что 2-меркапто- 3-аминопиридин общей формулы 2IN'H,SH1015где R имеет указанные значени , нодвер- гают взаимодействию с р-галогеналкановой кислотой в среде растворител , например спирта, в присутствии гидроокисей щелочных металлов, полученный при этом 2-(|р-карбо- кснэтил)тио-3-аминопиридин общей формулы 320иf^^^^-I II г- СООНV-s-^2530где R имеет указанные значени , цикли- зуют под действием дициклогексилкарбоди- имида в среде растворител и образовавшиес целевые соединени формулы 1, где Ri — водород, или выдел ют обычными нриемами или, если это необходимо, далее перевод т в целевые соединени общей формулы 1, где Ri •— алкил, действием галоидалкилов, например |