SU645517A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents
Способ борьбы с нежелательной растительностьюInfo
- Publication number
- SU645517A3 SU645517A3 SU752121903A SU2121903A SU645517A3 SU 645517 A3 SU645517 A3 SU 645517A3 SU 752121903 A SU752121903 A SU 752121903A SU 2121903 A SU2121903 A SU 2121903A SU 645517 A3 SU645517 A3 SU 645517A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sprayed
- experiment
- undesirable vegetation
- results
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
- C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
- C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
вующего вещества и разбавител или инертного наполнител , содержат еще смачивающие вещества, как например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полноксиэтилированные олеил- или стеариламины, алкилили алкилфенил сульфонаты и диспергируюЩИе средства, такие как лигнинсульфокислый натрий, 2,2-Д1Инафтилметан-6,6-дисульфокислый латрий, дибутилнафталинсульфокислый натрий.
Эмульгируемые концентраты получают растворением а ктивнодействующего вещества в органическом растворителе, нанример, в циклогексане, ксилоле или в высококип щих ароматических. Дл придани стойкоети в воде ,к эмульси м прибавл ют еще и эмульгаторы.
Дусты получают размалыванием активнодействующего вещества с мелкораспределенными веществами, например, с тальком, естественными видами глины, такими как каоли.н, бентонит, пирофиллит или кизельГУРРаспыл емые жидкие средства представл ют собой растворы активнодействующего вещества в органическом растворителе , содержащие смесь фтористых хлоруглеводородов в качестве распылительного средства .
Гранул ты можно получать или напылением активнодействующего вещества на адсорбирующий гранулированный материал или нанесением активнодействующего вещества в определенных концентраци х посредством кле щих веществ (поливинилового спирта, полиакриловокислого натри или минеральных масел) на поверхность носителей , таких как песок, каолиниты или гранулированные инертные материалы.
Концентраци активнодействующего вещества в смачивающихс порошках и эмульгируемых концентратах варьирует в пределах 10-50 вес. %, в пылеобразных средствах - 5-20 вес. %, а в распыл емых растворах - 3-20 вес. %. В случае гранул тов содержание активнодействующего вещества зависит от его состо ни (жидкого или твердого) и мен етс в пределах 3-10 вес. %. Перед применением смачивающиес порошки эмульгируемые концентраты разбавл ют водой.
Норма расхода препарата колеблетс в щироких пределах - от 0,1 до 10 кг/га, препочтительно 0,2-2,5 кг/га.
Примерные рецептуры нрепаратов приведены ниже. Смачивающийс порощок получают , смещива , вес. %: Активнодействующее
вещество10-40
Мелкодисперсна адсорбирующа кремниева кислота30-40
Динафтилметандисульфокислый натрий (Tamol NNO)8,0
Алкилнафталннсульфокислый натрий (Leonil DB) 2,0 Оленлметилтаурид-Na
(HostaponR Т)0,5
КизельгурОстальное
Эмульсионный концентрат получают, смешива , вес. %:
Активнодействующее
вещество20-50
Додецилбензолсульфокислый кальций5
Понилфенолполйгликолевый
эфир7
Полигликолевый эфир
олеилового спирта3
КсилолОстальное
Гранул т содержит, вес. %: Активнодействующее
вещество3-5
Смесь эмульгаторов из додецилбензолсульфокислого Са и полигликолевого эфира касторового масла2
Кизельгур или тонкодисперсна кремниева :кислота 5 Кварцевый песок (зернистость 0,3-1 мм)Остальное Соединени общей формулы (I) можно примен ть в Комбинации с другими гербицидами , такими как производные мочевины: линурон, монолннурон, хлортолурон, метоксурон , флоуметурон, диурон, ипурон, метабензтиазурон; производные триазина: симазин , атразин, аметрин, прометрин, десметрин , метопротрин, метотрибузин; производные уразила: леназил, бромазил; феноксиалконкарбоновые .кислоты: 2,4-D, 2,4-ВП, дихлорпроп, мекопроп; производные карбаминовой кислоты: барбан, фенмедифам , диалллт, бентиока.рб, свеп, триаллат, вернолат; произ1водные динитрофенола: 4,6динитро-о-крезол , диносеб, динотерб и их эфиры и соли; хлорированные алифатические кислоты: три.хлоруксусна , далапон; амиды: дифенамид, изокарбамид; анилиды: пропанйл, солан, моналид, алахлор, пропахлор , бутахлор; анилины: трифлуралин, нитралин, оризалин, динитрамин; дипиридилевые соединени : паракват, дикват; другие препараты: дихлорбензил, иоксинил, цианазинпиразон , бромофеноксим, хлорталметил, бензоилнролэтил, хлорфенпропметил, нитрофен , флоуренол, бентазол, флоуродифенил .
Пример 1. Семена сорн ков разных ботанических семейств высевают в горщки и покрывают почвой. В тот же день почву опрыскивают суспендированным в воде смачи1вающимс порошком соединени общей формулы (I), у которого R - 2,4-С1 Rj - водород, Y-НС(СНз)-, положение остатка -О-Y-X - пара, XCOOCaHs. Контроль - дихлорпроп (2-(2,4-Д1Ихлорфенокси )-пропионова кислота). В дальнейшем
опрыскивают растени на стадии развити 2-3 листа. Норма расхода препаратов 2,5 кг1га.
Результаты опыта (и следующих примеров ) оценивают по 9-балльной шкале (см. табл. I).
Таблица 1
Результаты опытов по примеру 1 приведены в табл. 2.
Пример 2. Семена культурных растений пшеницы и чмен и злаковых сорн ков лисохвоста полевого и овсюга высеивают в горШКИ и помещают в теплицу. На стадии развити 3-4 листьев, растени опрыскивают водными суспензи ми соединений обш;ей формулы (I): А - то же, что и в приТаблица 2
мере I; Б - соединение, в котором R-2, 4-Вг, RI - водород, Y --НС(СНз), положение остатка -О-Y-X - пара, X - -СООС2Н5. Контроль - хлорфенпропметил . Учеты провод т через 4 недели после обработки. Результаты приведены в табл. 3. Аналогично действуют соединени общей
Пример 3. Куриное иросо вл етс одним из самых важных сорн ков при пр мом посеве риса (опыт а), а также и тогда, когда рис вначале выращивают на гр дках до определенной стадии всхожести, а после пересаживают в поле (опыт б).
В опыте а одновременно высевают куриное просо и рис в горшки с дном без отзерстий таким образом, чтобы после всхода растений можно было горшки затопл ть водой на уровне 1 см от поверхности почвы. На стадии развити 3-4 листа растени
8
Таблица 3
Таблица 4
опрыскивают водной суспензией препаратов .
В опыте б растени риса в возрасте 3 недель пересаживают в такие же горшки, что и в опыте а, и одновременно высевают семена куриного проса. Спуст несколько дней после всхода кур|Иного проса, горшк/и затопл ют водой. В тот же день в сто щую воду ввод т препарат и воду слегка перемешивают .
Учеты провод т через 4 недели. Результаты опытов приведены s табл. 5.
Таблица 5
Гербицидна активиость, балл формулы (I), приведенные в табл. 4.
. П р и м е р 4. В районах, в которых выращивают сою после кукурузы, рост выпавших зерен кукурузы играет важную роль. С целью испытани , применимо ли за вленное соединение дл подавлени кукурузы в
пример 5. Высевают семена злаковых сорн ков Куриного проса и щетинника и культурных растений сорго обыкновенноПример 6. Водными суспензи ми соединений общей формулы (I) (норма расхода 2,5 кг/га) опрыскивают культурные растени на стадии развити 2-3 листа. Не были повреждены следующие виды: сахарна свекла, кормова свекла, шпинат, огурец , дын , арбуз, клевер луговой, люцерна, земл ной орех, со , фасоль кустова , горох, фасоль полева , лен, морковь, сельдерей, рапс, капуста, томат, табак, картофель, хлопчатник.
Таким образом, предлагаемые соединекультурах сои, высевают семена кукурузы и сои в горшки и после всхода обрабатывают водными суспензи ми. Норма расхода 2,5 кг1га. Результаты опытов приведены в табл. 6.
Таблица 6
го и хлопчатника. После всхода растени опрыскивают водными суспензи ми препаратов .
Таблица
ни в культурах Двудольных растений можно примен ть без риска дл этих культур даже прл высокой норме расхода.
Пример. В горшки высевают семена злаковых сорн ков-росички кров пой, куриного проса и щетинника, а также культурного растени сорго обыкновенного. В тот же день поверхность почвы опрыскивают водной суспензией. Контроль - алахлор .и пропахлор. Результаты опыта приведены в табл. 8.
Таблица 8
Гербицидна активность, балл Пример 8. Соединени общей формулы (I) примен ют дл подавлени лисохвосП .р И м е р 9. Соединение А испытывают на совместимость с р дом культурных растений при значительно большей норме расПример ГО. Семена злаковых сорн ков высевают в горш-ки, а затем опрыскивают водной суспензией соединени А
Аналогичное-действие оказывают соединени общей формулы (I), представленные
хода - 2,5 . Контроль - алахлор. Результаты опыта приведены в табл. 10.
Таблица 10
(2,5 кг/га). Учеты провод т через 4 недели после обработки. Результаты опыта приведены в табл. И.
Таблица 11
в табл. 12. та полевого в посевах зерновых культур. Результаты опытов приведены в табл. 9. Таблица 9
13
а также амид (2,4-дихлорбензил)-фенокои -пропионовой кислоты и (2,4-дихлорбензил ) - фенокси - пропионовокислый натрий.
Claims (2)
1.Мельников Н. Н. Хими пестицидов. 20 М. «Хими , 1968, с. 139.
2.Там же, с. 220.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2417487A DE2417487C2 (de) | 1974-04-10 | 1974-04-10 | Benzyl-phenoxyalkancarbonsäuren, deren Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU645517A3 true SU645517A3 (ru) | 1979-01-30 |
Family
ID=5912675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752121903A SU645517A3 (ru) | 1974-04-10 | 1975-04-09 | Способ борьбы с нежелательной растительностью |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4088474A (ru) |
JP (1) | JPS5944284B2 (ru) |
AR (1) | AR216284A1 (ru) |
AT (1) | AT337497B (ru) |
BE (1) | BE827794A (ru) |
BG (1) | BG26510A3 (ru) |
CA (1) | CA1170470A (ru) |
CH (1) | CH612828A5 (ru) |
CS (1) | CS178842B2 (ru) |
DD (1) | DD118368A5 (ru) |
DE (1) | DE2417487C2 (ru) |
DK (1) | DK151975A (ru) |
EG (1) | EG12339A (ru) |
ES (1) | ES436325A1 (ru) |
FI (1) | FI751049A (ru) |
FR (1) | FR2267302B1 (ru) |
GB (1) | GB1491087A (ru) |
HU (1) | HU178242B (ru) |
IL (1) | IL47019A (ru) |
IT (1) | IT1049402B (ru) |
KE (1) | KE2877A (ru) |
LU (1) | LU72241A1 (ru) |
MY (1) | MY7800376A (ru) |
NL (1) | NL182192C (ru) |
NO (1) | NO751243L (ru) |
PL (1) | PL95488B1 (ru) |
RO (1) | RO68184A (ru) |
SE (1) | SE422049B (ru) |
SU (1) | SU645517A3 (ru) |
ZA (1) | ZA752088B (ru) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH617417A5 (ru) * | 1973-12-27 | 1980-05-30 | Siegfried Ag | |
CS185694B2 (en) * | 1974-07-17 | 1978-10-31 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal agent |
GB1563195A (en) * | 1975-08-20 | 1980-03-19 | Sori Soc Rech Ind | Derivating of phenoxy-alkylcarboxylic acids |
US4173464A (en) * | 1976-05-07 | 1979-11-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | m-Phenoxybenzamide derivatives |
DE2628384C2 (de) * | 1976-06-24 | 1984-09-27 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | 2-(4-Phenoxyphenoxy)- bzw. 2-(4-Benzylphenoxy)-propionsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel |
US4211551A (en) * | 1976-11-15 | 1980-07-08 | Siegfried Ag | Herbicide |
US4182625A (en) * | 1977-07-05 | 1980-01-08 | Stauffer Chemical Company | 3-Halo-5-(lower alkoxy) phenoxy alkyl amides |
CH650493A5 (en) * | 1977-12-24 | 1985-07-31 | Hoechst Ag | D-(+)-alpha-phenoxypropionic acid derivatives |
US4259105A (en) * | 1978-05-10 | 1981-03-31 | Nippon Soda Company, Ltd. | Diphenylamine derivatives |
FR2428629A1 (fr) * | 1978-06-14 | 1980-01-11 | Hexachimie | Nouveaux composes bis(aryloxycarboxyliques), leur preparation et leur utilisation en therapeutique |
DE2843184A1 (de) * | 1978-10-04 | 1980-04-24 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von (phenoxi- bzw. benzyl)-phenoxipropionsaeuremethylestern |
DE2854492C2 (de) * | 1978-12-16 | 1982-12-16 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von (Phenoxy- bzw. Benzyl)-phenoxypropionsäuren und ihren Alkalisalzen |
DE2854542A1 (de) * | 1978-12-16 | 1980-06-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven d-(phenoxi- bzw. benzyl)- phenoxipropionsaeuren und ihren alkalisalzen |
US4214095A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-22 | Siegfried Aktiengesellschaft | Chlorobenzyl phenoxy alkoxylates |
DE2913976A1 (de) * | 1979-04-05 | 1980-10-23 | Schering Ag | Substituierte carbanilsaeureester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide mittel |
EP0034120B1 (de) * | 1980-02-12 | 1983-12-14 | Ciba-Geigy Ag | Neue Phenoxy-phenoxy-carbonsäurederivate |
JPS6131082U (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-25 | 株式会社 武蔵野フ−ズ | 紙状巻き物付おにぎり包装体 |
JPH0791217B2 (ja) * | 1988-11-21 | 1995-10-04 | 宇部興産株式会社 | 光学活性な2−フェノキシブタン酸の製造法 |
EP1836894A1 (de) | 2006-03-25 | 2007-09-26 | Bayer CropScience GmbH | Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen |
DE102007013362A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe |
EP1844654A1 (de) | 2006-03-29 | 2007-10-17 | Bayer CropScience GmbH | Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe |
WO2011076731A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Flüssige formulierung von 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamid |
CA2827159A1 (en) | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Ruth Meissner | Synergistic combinations containing a dithiino-tetracarboxamide fungicide and a herbicide, safener or plant growth regulator |
DE102011079997A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-09-13 | Bayer Corpscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Pyrazol-Insektizide als Safener |
DE102011079991A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-09-13 | Bayer Crop Science Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Nicotinoid-Insektizide als Safener |
DE102011080001A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Insektizide als Safener |
DE102011080010A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Anilid- und Thiazol-Fungizide als Safener |
DE102011080020A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Dicarboximid-Fungizide als Safener |
DE102011080016A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Strobilurin-Fungizide als Safener |
DE102011080004A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Fungizide als Safener |
DE102011080007A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener |
JP6153619B2 (ja) | 2012-10-19 | 2017-06-28 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | カルボキサミド誘導体を含む活性化合物の組み合わせ |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3332957A (en) * | 1964-09-02 | 1967-07-25 | Ciba Geigy Corp | Amino esters of substituted phenoxy acetic acids |
US3630715A (en) * | 1968-12-19 | 1971-12-28 | Weston Chemical Corp | Alkylene bis (phenoxyacetic acid) derivatives as herbicides |
-
1974
- 1974-04-10 DE DE2417487A patent/DE2417487C2/de not_active Expired
-
1975
- 1975-04-03 ZA ZA00752088A patent/ZA752088B/xx unknown
- 1975-04-04 IL IL47019A patent/IL47019A/xx unknown
- 1975-04-04 ES ES436325A patent/ES436325A1/es not_active Expired
- 1975-04-04 NL NLAANVRAGE7504051,A patent/NL182192C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-07 AT AT258675A patent/AT337497B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-07 BG BG029572A patent/BG26510A3/xx unknown
- 1975-04-07 CH CH440275A patent/CH612828A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-08 LU LU72241A patent/LU72241A1/xx unknown
- 1975-04-08 IT IT22119/75A patent/IT1049402B/it active
- 1975-04-08 US US05/566,536 patent/US4088474A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-08 DD DD185301A patent/DD118368A5/xx unknown
- 1975-04-08 FI FI751049A patent/FI751049A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-04-08 GB GB14357/75A patent/GB1491087A/en not_active Expired
- 1975-04-09 RO RO7581946A patent/RO68184A/ro unknown
- 1975-04-09 JP JP50043180A patent/JPS5944284B2/ja not_active Expired
- 1975-04-09 AR AR258305A patent/AR216284A1/es active
- 1975-04-09 SU SU752121903A patent/SU645517A3/ru active
- 1975-04-09 NO NO751243A patent/NO751243L/no unknown
- 1975-04-09 PL PL1975179466A patent/PL95488B1/pl unknown
- 1975-04-09 CA CA000224168A patent/CA1170470A/en not_active Expired
- 1975-04-09 SE SE7504072A patent/SE422049B/xx unknown
- 1975-04-09 EG EG201/75A patent/EG12339A/xx active
- 1975-04-09 DK DK151975A patent/DK151975A/da not_active IP Right Cessation
- 1975-04-10 HU HU75HO1789A patent/HU178242B/hu unknown
- 1975-04-10 FR FR7511179A patent/FR2267302B1/fr not_active Expired
- 1975-04-10 CS CS7500002490A patent/CS178842B2/cs unknown
- 1975-04-10 BE BE155285A patent/BE827794A/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-08-24 KE KE2877A patent/KE2877A/xx unknown
- 1978-12-30 MY MY376/78A patent/MY7800376A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU645517A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
KR950006895B1 (ko) | 벤즈아미드 유도체, 그의 제조방법 및 식물 성장 조절자 | |
US20080132415A1 (en) | Method For Increasing Maize Yields | |
PT2319313T (pt) | Combinações de substâncias ativas fungicidas contendo fluoxastrobina e fenamidona | |
KR20000011973A (ko) | 살균 조성물 및 이의 사용 방법 | |
KR100527072B1 (ko) | 테트라졸리논 제초제 및 이들의 해독제를 포함하는 제초제조성물 | |
JPS599546B2 (ja) | オキシム誘導体及びその使用 | |
SU656466A3 (ru) | Гербицидное средство | |
UA125608C2 (uk) | Комбінації гербіцидів, які містять глюфосинат та індазифлам | |
RU2265331C2 (ru) | Фунгицидная композиция | |
EP3515192B1 (en) | A process of controlling weeds | |
BG61021B1 (bg) | Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност | |
DE2837863A1 (de) | Oxim-derivate zum schutz von pflanzenkulturen | |
EP1256277B1 (en) | Fungicidal mixtures comprising R-metalaxyl | |
CN105265429B (zh) | 一种含有氟啶虫酰胺与安全剂的杀虫组合物 | |
JPH05208904A (ja) | 除草組成物 | |
PL94688B1 (pl) | Synergiczny srodek chwastobojczy | |
SU581836A3 (ru) | Гербицидное средство | |
RU1834635C (ru) | Гербицидно-антидотна композици | |
US3820973A (en) | Method and composition for the stimulation of plant growth | |
RU2130260C1 (ru) | Способ борьбы с сорными растениями, гербицидная композиция и синергист, повышающий активность гербицидов | |
KR800000244B1 (ko) | 옥심에테르의 제조방법 | |
CS268545B2 (en) | Herbicide with antidote content | |
JP4602491B2 (ja) | 害虫駆除剤 | |
KR20130100893A (ko) | 퀴나졸린을 포함하는 살진균 혼합물 ii |