SU614747A3 - Способ получени циклических амидинов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДИНОВ паривают. Остаток омыл ют избытком воднометаиольной щелочи, испар ют метанол, разбавл ют водой и подкисл ют уксусной кислотой . Затвердевщий на холоду остаток еще раз раствор ют в разбавленной щелочи и снова осандают (уксусной кислотой. После высушивани  на воздухе получают 32,0 г аморфной М-Сз-(р-гидрокси9тилпирролидинилиден- ()-2,4,в-трийодбензоилЗ - р аминопропионов зй кислоты, г. пл. 125-135 Вычислено,%: С 27,57 Н 2,6О; N6,03; .3,64,62. Найдено,%: С 27,3; Н 2,60; Н 5,8; D54,5. Аналогичным способом могут быть получены Н-Г-3-{1-р гидроксиэтилпирролидннилиден- (2)-амино -2,4, 6-трийодбензоил -N -изопропил-р -а.минопропион жа  кислота, т. пл. 12О-133°С.| Выход 15,9 г 16О %). Вычислено,%: 30,87; Н 3,27; N 5J68 351,51. Найдено,%: С 30,6; Н 3,5; N 5,4; 3 50j9. (1-р-гидроксиэтилпирропидинилиден- ( 2 -амино)-2,4,6-трийодбенаоилЗн аллил- -аминопропионова  кислота, т. пл. 96 110°С. Выход 14,2 г (57 %). Вычислено,%: С 30,96; Н 3,01; N 5,7 351,65. Найдено,%: С ЗО,66; Н ЗД; М 5,5; 351.3. , Н С 3-(1 - -гидроксиэтилпирролидинилиден--С2 )-амичо -2,4,6-трийодбензоилД- N ам но-f -мeтилпpoпиo;lOвa  кислота, т. пл, 11О-135°С. Выход 5,О2 г (26 %). Вычислено,%: С 28,72; Н 2,83; N 5,9 3 53,54. . ,%: С 28,5; Н З.ОО; N5,5; 051,5. t ормупа изобретени  пособ получени  циклических амидинс й формулы CHg- CHgOH - водород, метил, изопропил или алли  , метил, изопропил i .. .СНа или грУПпа или , о т ч а Ю щ и и с   тем, что амин обшей „ „ «г.. 1СТ .. в -о чтг) ЯМЯИ ООЧ1вИ улы 3 douC .I СООЦ; - алкил с 1-4 атоквми углерода; S - как .указано выше, подвергают модействию с лактамбм формулы Q Iо CHr iHrOO-t-Cl-Hj исутствии хлорокиси фосфора, вз той личестве от веса исходного а, и процесс ведут в среде хлороформа кип чении реакционней смеси.