SU117643A3 - Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины - Google Patents

Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины

Info

Publication number
SU117643A3
SU117643A3 SU572104A SU572104A SU117643A3 SU 117643 A3 SU117643 A3 SU 117643A3 SU 572104 A SU572104 A SU 572104A SU 572104 A SU572104 A SU 572104A SU 117643 A3 SU117643 A3 SU 117643A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetylsulfonylthiourea
producing
weight
yield
hours
Prior art date
Application number
SU572104A
Other languages
English (en)
Inventor
Веше Ганс
Урзули Зигмунд
Original Assignee
Феб Фарбенфаб-Рик Вольфен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Фарбенфаб-Рик Вольфен filed Critical Феб Фарбенфаб-Рик Вольфен
Priority to SU572104A priority Critical patent/SU117643A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU117643A3 publication Critical patent/SU117643A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретением Я1вл етс  способ получени  ацетил сульфани лил тиомочевины , исход  из ацетилсульфанилилцианамида .
Отличительна  особенность способа заключаетс  е то:М, что Na- ил,и К-соль ацет1илсульф аиалилц анамида подвергаетс  действию тиосульфата натри . Осуществление способа достигаетс  1на1лрева«ием раствора амеси исходных ком-пощентов при 100-1 Ю в течение 7-10 час., с последующим 1под;ккслепием сол ной кислотой. Выход продукта составл ет 70-90% от теоретического.
Пример 1. В закрытом аппарате раствор ют в необходимом количестве ВОДЫ 261 1вес. ч. натриевой соли ащетилсульфанилилцианамида и 248 вес. ч. тиосульфата натри  и затем нагревают раствор в течение 7 час. до 100-110°. После охлаждени  до ком:нат ной температуры в реакционный раствор прибавл ют необходимое количество сол ной
кислоты. Выделившийс  реакционный продукт отсасывают и промыВают .
После сушки получают 191 вес. ч. почти чистого ацетилсульфанилилтиомочавины , т. е. выход в 70%.
П р и м е р 2. 258 вес. ч. калие:аой соли ацетилсульфанилдианамида и 300 isec. ч. тиосульфата натри  раствор ют в необходимом количестве воды, затем раствор нагревают в течение 10 час. с обратным холодильником до температуры кппени . После охлаждени  реа кциониый раствор подкисл ют необходимым количеством сол ной кислоты, отсасывают и промывают.
ПолучаЮТ 247 вес. ч. зысушенного ацетилсульфан лилтиомочевины, что соответствует )выходу в 90%.
Предмет изобретени 
Способ получени  ацетилсульфанилилт юмоче1ВИ1Н 1Т , ИСХОДЯ -ИЗ аце№ 117643- 2 -
тнлсульфанилилцианамида, от л и- .мида подаергаетс  действию тиочающийс  тем, что Na- или сульфата нат1ри  лри температуре К-соль ацетилсульфанилилциана- 100° и выше.
SU572104A 1957-04-29 1957-04-29 Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины SU117643A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU572104A SU117643A3 (ru) 1957-04-29 1957-04-29 Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU572104A SU117643A3 (ru) 1957-04-29 1957-04-29 Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU117643A3 true SU117643A3 (ru) 1957-11-30

Family

ID=48407043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU572104A SU117643A3 (ru) 1957-04-29 1957-04-29 Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU117643A3 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU117643A3 (ru) Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины
GB725773A (en) Improvements relating to light-sensitive material and processes for photo-mechanicalreproduction
Evans et al. CLXI.—The interaction of alkali sulphites with some halogeno-compounds, and the optical resolution of α-phenylpropanesulphonic acid
GB779262A (en) Process for fractionating starch
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
Chi et al. Thiazole Research: Synthesis of 2-Phthalimidomethyl-4-N-diethylamino-methylthiazole
SU96305A1 (ru) Способ получени монометил-аминоантипирина
SU104232A1 (ru) Способ получени сульгина
SU119529A1 (ru) Способ получени роданина
SU104219A1 (ru) Способ получени бета -хлормолочной кислоты
SU118557A1 (ru) Способ получени 5,5-этил- (1-метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты и ее натриевой соли (тиопентола натри ) меченых методом изотопного обмена
US2316825A (en) p-nitrobenzene sulphinamide
SU128024A1 (ru) Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов.
SU148066A1 (ru) Способ получени 1,4-диамино-2,3-дицианантрахинона и 1-окси-4-амино-2,3-дицианантрахинона
SU119879A1 (ru) Способ получени 1,3-диметил-4-имино-5,-изонитрозоурацила
SU61282A1 (ru) Способ получени титанил-сульфата
SU91639A1 (ru) Способ получени бензолсульфоната триметилфурфуриламмони
SU93299A1 (ru) Способ получени сульфаниламида (белого стрептоцида)
Ekeley et al. The action of guanidine carbonate and of benzamidine hydrochloride upon glyoxal sodium bisulfite
SU72907A1 (ru) Способ получени аминонафтолов
SU108587A1 (ru) Способ получени 2-меркаптобензимидазола
SU438647A1 (ru) Способ получени металлилсульфоната натри
GB460281A (en) Improvements in or relating to the production of potassium sulphate
Levi et al. LXX.—Derivatives of 1: 2-dihydroxythioxanthone
SU173743A1 (ru) Способ получени трихлорацетата натри