SU128024A1 - Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов. - Google Patents
Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов.Info
- Publication number
- SU128024A1 SU128024A1 SU632045A SU632045A SU128024A1 SU 128024 A1 SU128024 A1 SU 128024A1 SU 632045 A SU632045 A SU 632045A SU 632045 A SU632045 A SU 632045A SU 128024 A1 SU128024 A1 SU 128024A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfonic acid
- nitro
- unsubstituted
- alkoxynaphthalene
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Описанна в авторском свидетельстве № 127661 1-хлор-2-нитронафталин-4-сульфокислота , а также ее незамещенный и N-замещенные амнды. благодар большой подвижности содержащегос в них атома хлора, нредлагаетс использовать дл получени новых, интересных, в частности , как промежуточные продукты при синтезе азокрасителей, производных нафталина, а именно: 2-нитрр-1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенного или N-замещенных амидов. Дл этой цели 1-хлор2-нитронафталин-4-сульфокислоту обрабатывают соответствующим спиртом в присутствии щелочного агента дл замены хлора алкоксигруппой . Полученную таким образом 2-нитро-1-алкоксинафталин-4-сульфокислоту можно превратить известным образом через сульфохлорид гсоответствующий незамещенный или N-замещенный амид.
В описанных производных 1-алкоксинафталина нитро-группу можно восстановить обычным образом в амино-группу. Диазосоединени полученных аминов нормально вступают в реакцию с обычными азосоставл ющими , а после предварительной обработки содой переход т Р соответствующие замещенные в 4-по.ложении производные 2-диазо-1-нафтола , легко сочетающиес только с активными азосоставл ющими.
Прим.ер 1. 2-нитро-1-метоксинафталин-4-сульфокислота.
Смесь 16,4 г натриевой соли 1-хлор-2-нитронафталин-4-сульфокислоты , 2,7 г 96Vo-Horo едкого ..натра и 265 мл метилового спирта кип т т 2 часа. Раствор подкисл ют сол ной кислотой и отгон ют метиловый спирт. Остаток перекристаллизовывагот из 110 мл воды и -промывают водой и спиртом. Выход ..14,5 г. .
Натриева соль сульфокислоты ;1редставл ет собой светло-желтые пластинки, легко растворимые в воде; она содержит 1,25 молекулы кристаллизационной воды.
№ 1:28.024
Пример 2. Хлорангидрид и амиды 2-нитро-1-метоксинафталин-4СуЛЬфОКИСЛОТЫ .
а)Сульфохлорид. 6,1 г высушенной натриевой соли сульфокислоты, полученной по примеру 1, внос т в смесь 15 мл хлорокиси фосфора и 6 г п тихлористого фосфора и выдерживают 20 час. при 20°, после чего полученный Сульфохлорид выдел ют прибавлением льда, фильтруюг, промывают водой и сушат при обычной температуре. Выход 5,8 г. Он представл ет собой бесцветные пластинки (из уксусной кислоты); т. пл. 108,8-109,2.
б)Сульфамидин. Смесь 4,5 г 2-нитро-1-метоксинафталин-4-сульфохлорида и 7 г углекислого аммони смачивают водой и оставл ют на 24 часа при 20°. После прибавлени 50 мл воды смесь нагревают до 55, сульфамидин фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 3,75 г. По внешнему виду он представл ет собой бледно-желтые .пластинки (из водного спирта); т. пл. 204.5-205°.
в)Диэтилсульфамид. 6,1 г сульфохлорида, полученного по примеру 2а, внос т при 20° в 25 г 15,4%-ного водного раствора Диэтиламина, затем смесь нагревают при 35° в течение 5,5 час. После добавлени воды диэтилсульфамид отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 5,2 г.
Предмет изобретени
Способ получени 2-нитро-1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенного или М-замеш.енных амидов, отличающийс тем. что 1-хлор-2-нитронафталин-4-сульфокислоту обрабатывают соответсг вующим спиртом в присутствии ш,елочного агента дл замены хлора алкокси-группой , после чего полученную 2-нитро-1-алкоксинафталин-4сульфокислоту превращают известным образом через Сульфохлорид в соответствующий незамещенный или N-замещенный амид.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU632045A SU128024A1 (ru) | 1959-06-26 | 1959-06-26 | Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU632045A SU128024A1 (ru) | 1959-06-26 | 1959-06-26 | Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов. |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792855289A Addition SU881934A2 (ru) | 1979-12-20 | 1979-12-20 | Устройство дл измерени скольжени электромашинного генератора |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU128024A1 true SU128024A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48399260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU632045A SU128024A1 (ru) | 1959-06-26 | 1959-06-26 | Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU128024A1 (ru) |
-
1959
- 1959-06-26 SU SU632045A patent/SU128024A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jones | Studies on imidazole compounds. I. A synthesis of imidazoles with functional groups in the 2-position | |
| BROWN et al. | Structure and antimicrobial activity of the 3-aminorhodanines | |
| SU128024A1 (ru) | Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов. | |
| Zienty et al. | N-Substituted 2-pyrrolidones | |
| Herbrandson et al. | Derivatives of Aromatic Sulfinic Acids. II. The Reaction of Thionyl Chloride with Sulfinic Esters1, 2 | |
| Coleman et al. | The Reaction of Potassium Amide in Liquid Ammonia with Chloroethenes1 | |
| Partridge et al. | 78. Amidines. Part IV. Preparation of amidines from cyanides and ammonium thiocyanate or substituted ammonium thiocyanates | |
| Johnson et al. | Certain derivatives of 2-aminobenzothiazole | |
| Heymann et al. | Derivatives of p, p'-Diaminodiphenyl Sulfone1a | |
| Davoll et al. | An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1 | |
| US2572728A (en) | Hydroxybenzenesulfonamidopyra-zines and preparation of same | |
| Farrar | 611. Arylamides of halogenated methane-and ethane-sulphonic acids | |
| US3244723A (en) | Certain 4-aminothiazole compounds and their preparation | |
| SU127661A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-2 нитронафталин- 4-сульфокислоты и ее незамещенного или N-замещенных амидов | |
| Chi et al. | Thiazole Research: Synthesis of 2-Phthalimidomethyl-4-N-diethylamino-methylthiazole | |
| Arcus et al. | 90. Experiments relating to the resolution of tertiary alcohols: the resolution and deamination of α-naphthylphenyl-p-tolylmethylamine, and the curtius, Hofmann, and schmidt reactions with 2-methyl-2-phenylhexanoic acid | |
| US2785182A (en) | Substituted pyrrolecarboxamidopyroles | |
| Funk et al. | Some New Derivatives of Synthetic Adrenaline (Suprarenine) | |
| SU119529A1 (ru) | Способ получени роданина | |
| McCown et al. | Alkaline Hydrolysis of Fluorenone-spirohydantoin1 | |
| Roberts et al. | 316. A rearrangement of o-aminodiphenyl ethers. Part III. 2-Acylamidodiphenyl ethers | |
| SU93461A1 (ru) | Способ получени четвертичных солей 2(4)-бета-алкокси- или аралкоксивинильных производных азотистых гетероциклических оснований | |
| US3155665A (en) | 4, 6-dialkyl-5, 7-diketothiazolo [4, 5-d] pyrimidine-2-carboxylic acid and derivatives thereof | |
| SU117643A3 (ru) | Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины | |
| SU93299A1 (ru) | Способ получени сульфаниламида (белого стрептоцида) |