SU104232A1 - Способ получени сульгина - Google Patents

Способ получени сульгина

Info

Publication number
SU104232A1
SU104232A1 SU453241A SU453241A SU104232A1 SU 104232 A1 SU104232 A1 SU 104232A1 SU 453241 A SU453241 A SU 453241A SU 453241 A SU453241 A SU 453241A SU 104232 A1 SU104232 A1 SU 104232A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulgin
parts
obtaining
salts
sulfanilamide
Prior art date
Application number
SU453241A
Other languages
English (en)
Inventor
О.П. Ваничкина
М.С. Рабинович
Original Assignee
О.П. Ваничкина
М.С. Рабинович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.П. Ваничкина, М.С. Рабинович filed Critical О.П. Ваничкина
Priority to SU453241A priority Critical patent/SU104232A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU104232A1 publication Critical patent/SU104232A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  сульгина сплавлением сульфаниламида с сол ми гуанпдина в присутствий щелочей, а также конденсацией замещенного в п-положении сульфанилхлорида с сол ми гуанидина в среде растворителей. В обоих случа х примен етс  взрывоопасна  азотнокисла  соль гуанидина.
Предлагаетс  способ получени  сульгина из более доступного и дешевого сырь , безопасного в работе.
Особенность способа заключаетс  в том, что нримен ют соли гуапилмочевины , сплавлением которых с сульфаниламидом или конденсацией с п-фенилуретилансульфохлоРИДОМ с последующим гидролизом, получают сульгин.
Пример 1. 70 частей сульфаниламида , 65 частей сульфата гуанида мочевины, 42 части соды и 8 частей воды тщательно смешивают и затем сплавл ют при темнературе 160-165°. При нерекристаллизации нолученного сплава из воды получают сульгин.
Пример 2. К охлажденной смеси 40 частей сульфата гуанилмочевины , 45 частей 43%-ного раствора едкого натра и 100 частей ацетона постенённо при темнературе 5-12° прибавл ют 50 частей п-фенилуретилансульфохлорида . Через 1,5-2 часа выделенное производное сульфанилгуанилмочевйны гидролизуют многочасовым нагреванием с водой.
Предмет изобретени 
Снособ получени  сульгина путем сплавлени  солей с сульфаниламидом или конденсацией с л-фенилуретилансульфохлоридом , отличающийс  тем, что, с целью создани  более безопасных з словий синтеза и с целью использовани  более доступного и дешевого исходного вещества , в качестве солей примен ют соли гуанилмочевины.
SU453241A 1955-10-18 1955-10-18 Способ получени сульгина SU104232A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU453241A SU104232A1 (ru) 1955-10-18 1955-10-18 Способ получени сульгина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU453241A SU104232A1 (ru) 1955-10-18 1955-10-18 Способ получени сульгина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU104232A1 true SU104232A1 (ru) 1955-11-30

Family

ID=48377767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU453241A SU104232A1 (ru) 1955-10-18 1955-10-18 Способ получени сульгина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU104232A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2662924C2 (ru) * 2016-03-10 2018-07-31 Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" Способ получения сульгина

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2662924C2 (ru) * 2016-03-10 2018-07-31 Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" Способ получения сульгина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU104232A1 (ru) Способ получени сульгина
US2362337A (en) Process of making 2-aminooxazole
US2378168A (en) Process for preparing 2, 6-dintro-4-sulpho-toluene
GB464040A (en) Improvements in or relating to the manufacture of potassium sulphate
US2938032A (en) pasotted jx
US2208678A (en) Process for the production of dibenzylsulphanilic acid
US3098848A (en) Diarylthiophene sulfonic acids
SU117643A3 (ru) Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины
SU4549A1 (ru) Способ получени амидооксисоединений ароматического р да
US2028879A (en) Preparation of alizarin and its salts
GB460281A (en) Improvements in or relating to the production of potassium sulphate
US2259563A (en) Method of making guanyl urea sulphamate
US1867793A (en) Method of producing alkali salts of iodomethyl sulphonic acid
Taylor II.—The chloroacetates of S-alkylthiocarbamides
GB592682A (en) Process of transforming vanillin to vanillic acid
GB582988A (en) Fire extinguishing composition
SU108587A1 (ru) Способ получени 2-меркаптобензимидазола
SU60202A1 (ru) Способ получени этиленимика
DE833810C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsaeureacetylamiden
SU71378A1 (ru) Способ получени бета-оксити-антрендисульфона из бета-сульфо-кислоты тиантрендисульфона
GB586175A (en) Production of sulphanilylguanidine
GB465662A (en) Manufacture of alkylene sulphides
GB695592A (en) Improvements relating to beta-bromo-alpha-chloro-beta-formylacrylic acid and method of preparing same
JPS5540648A (en) Selective production of 1,6-naphthalenedisolfonic acid
GB620030A (en) Preparation of guanidine salts