SU612633A3 - Способ получени кремнийорганических соединений - Google Patents
Способ получени кремнийорганических соединенийInfo
- Publication number
- SU612633A3 SU612633A3 SU752175639A SU2175639A SU612633A3 SU 612633 A3 SU612633 A3 SU 612633A3 SU 752175639 A SU752175639 A SU 752175639A SU 2175639 A SU2175639 A SU 2175639A SU 612633 A3 SU612633 A3 SU 612633A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- singlet
- methanol
- general formula
- multiplet
- chj
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
Description
Это достигаетс тем, что хлорсилан общей формул ;(R)«-Si-CH. где R - СН|СН-; XH CH-CHj-,. К - 1 или 2, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы .. Z- Х- Ct , (V) где г - Н или Na X - О или S ; СзНэО-С -CfHg- . V-II . 4} при 20-130 С в среде N -метилпирролидона или метанола. Отличительный признак данного, способа - осуществление взаимо ействи между соединени ми формул IV и .V пр 20-130.С в среде N -метилпирролидона или метанола. Предлагаемые соединени - промежуточные продукты синтеза интересны с точки зрени химии кремнийорганически соединений благодар наличию в их молекуле одновременно этиленовой группы и по крайней мере одной функциональ-. ной группы. Можно, например, по двойной этиленовой св зи добавить какойлибо гидрогеносилан, в котором также имеетс функциональна группа. Таким образом, можно получить молекулу с двум атомами кремни и двум функ- циональными группами, такими как карбоновые , амино-, гидроксильные, меркаптогруппы . Эти молекулы открывают путь к получению различных полимеров, таких как полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и т ,д. Ненасыщенные, дисиланы можно также получить по реакции между двум мол ми предлагаемых соединений с дифункциональным св зывающим агентом. Пример 1. 64,4 г П -нитрофенол та натри раствор ют в 203 г N-метилпирролидона и раствор сливают в колбу. После нагрева до в тече ние 13 мин ввод т 53,8 г диметилвинил хлорметилсилана и добавл ют 10 мл N-метилпирролидона. Реакционную смес выдерживают при 100°С в течение 20-ч, затем фильтруют от хлористого натри и дистиллируют N -метилпирролидон в вакууме. Оставшуюс реакционную массу раствор ют в эфире и отмывают водным раствором карбоната натри . После дис тилл ции эфира получают 91 г продукта желтого цвета, кристаллизующегос при . Количественный и ИК-анализы показывают , что получен П -(диметилвичлсилилметокси )-нитробензол. Пример. В колбу ввод т 102,8г n-ахинобенэойной кислоты и 500 мл J N-метилпирролидона. После растворени при добавл ют б О , 7 г трнэтиламина . В смесь, нагретую до , в течение 3 ч ввод т 67,4 г винилдиметилхлорметилсилана . Смесь вьшержи.ват при в течение 21 ч, после охлаждени отфильтровывают 64,8 г хлоргидрата триэтиламина. Путем дистилл ции выдел ют N -метилпирролидон , осгщок раствор ют в 200 мл эфира, затем отмывгиот водным раствором карбоната натри . Эфир удал ют дистилл цией и после ректификации получают фракцию с т.кип. 153154 0/6 ,35 мм рт.ст. весом 78,8г. ИКJneKTp , количественное определение аминогрупп и микроанализ соответству- ют формуле П -(диметилвинилсилилметрксикарбонил )-аминобензола . СНз ОН- Si -СЯг- О - О IН СН5О который кристаллизуетс при 30 О. П р и м е р 3. В колбу ввод т 760f п-гидроксибензоатметила, 850 мл N метилпирролидона и при 82-100с в течение 2 ч 20 мин ввод т метиловый раствор метилата натри , приготовленный из 960 г Метанола и 115 г натри . Затем метанол удал ют дистилл цией и . при 108-128 С в течение 1 ч 5 мин вв4 д т 672 г винилдиметилхлорметилсилан После дистилл ции N -метилпирррлидона осадок раствор ют в 2 л циклогексана , отмывают водой и ректифици- ; руют П - диметилвинилсилилметокси)-бензоатметил . Получают 1136 г фракции с т.кип. , мм рт.ст. и т.пл.25,5 С(. Путем обработки П - (диметилвинилсгнлилметокси )-бензоатметила содовым раотвором , содержащим 100 г едкого натра/ 250 г воды и 1000 мл метанола, приготавливают натриевую соль П -(диметилвинилсилилметокси )-бензойной кислоты . После подкислени раствора, содержащего натриевую соль П -(диметилвинилсилилметокси )-бензойной кислоты, и фильтрации выдел ют белый продукт, плав щийс при и соответствующий О (диметилвинилсилилметокси)-бензойной кислоте следующей формулы CHg СН - Si - СНа -О- V CHj а р и м е р 4. в калоу помещают 354 г П -(диметилвинилсилилметокси)-бензойной кислоты, полученной по методике примера 3 и при 28-29 0, в теченне 40 мин ввод т 357 г тионилхлорида . После ректификации получают фракцию с т.кип. 126-127®С/0,1 мм рт свесом 344 г, соответствующую формуле хлорида п -(диметилвинилсилилметокси) -бензойной кислоты СН2 он -Si-CIHj-OСНз Примерз, в колбу, содержащую 224 г метанола, постепенно ввод т 26,5 г натри , полученный раствор в течение 50 мин сливают в другую колбу содержащую 175 г и -гидроксибензоатметила и 200 мл .м -метилпирролидона . Одновременно дистиллируют метанол Затем при температуре массы в течение 7 мин в нее ввод т 171 г аллилдиметилхлорметилсилана . После рек тификации получают 215 г П -(диметилаллилсилилметокси )-бензоатметила CHj СНз СМ - СНй- Si - СНаО По методике примера 3 получают натриевую соль ft - (аллилдиметилсилилМ )етокси) -бензойной кислоты, а также П -(аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту. Примере. В колбу ввод т 25,2 г этилтиогликол та, 100 мл метанола и при 20с в течение 15 мин добавл ют 41,7 мл метилата натри (4,8м раствор в метаноле). Затем в течение 5 мин ввод т 26,94 г диметилвинилхлорметилсилана , после чего меганол дистиллируют, После фильтрации хлорида натри и ректификации получают фракцию с т.пл вб-вв С и весом 43,2 г, соответствующую этил-(винилдиметилсилил)-метилмер каптоацетату CH, tH-Si-CH--6-CH -С-О-С-Н... I н ruо Пример7. В колбу ввод т 775г хлористого олова, 700 г сол ной киспоты ( d 1,19), затем при 30-45 с в течение 50 мин добавл ют раствор П - (винилдиметилсилилметокси)-нитробензола , приготовленный по методике примера 1 и содержащий 118,5 г нитропроизводного и 150 мл этанола. Реакционную массу выдерживают при в течение 2 ч. После охлаждени фильтруют тетрахлорид олова, отмывают водой, нейтрализуют концентрированным раствором едкого натра и фильтруют образовавшийс осадок. Этот осёшок раствор етс в избытке едкого натра. После экстракции в эфире и испаре ни эфира провод т ректификацию, получа фракцию с т.кип. 115-117 С/. /0,8 мм рт.ст. весом 79,8 г П -1винилдиметилойлилметокси )-аминобензола . СЯ5 Ша-сн - SI -си20 -С Vlffla СНз Пример 8. В колбу ввод т 34,7г ксилола, 0,4 г тетраметилмочевины и 16,15 г фосгена, нагревают с обратным холодильником и в течение 30 мин доливают раствор, состо щий из 30,6 г П - (диметилвинилсилилметокси)-аминобен-. зола, полученного по методике примера 2, и 34,7 г ксилола. Реакционную массу вьщерживают при температуре обратного холодильника в течение всего времени добавлени указанного раствора . Затем нагревание с обратным холодильником продолжают еще в.течение 30 мин. После ректификации в вакууме получают 28 г бесцветного масла с т.кип. 110 С/0,2 NM рт.ст., соответствующего 1-изоцианат-4-(диметилвинилсилилметокси )-бензолу CHj СН2 СН-Si-CH20 , Пример 9. В колбу емкостью 500 мл, оснащенную мешалкоа, капельницей , восход щим холодильником, термометром и холодильником, ввод т 91,5 г (0,6 мол ) П -гидроксибензоатметила и 100 мл метанола. Содержимое перенос т из колбы в обратный холодильник, в течение 40 мин добавл ют раствор 24 г едкого натра в 200 мл метанола. Метанол удал ют дистилл цией и добавл ют 200 мл N -метилпир олидона . Колбу нагревают до 113-127 С и добавл ют 88 г метилдивинилхлорметилсилана . Смесь выдерживают в этих услови х в течение 1 ч 30 мин. Затем -метилпирролидон удал ют дистилл цией, остаток раствор ют в 250 мл циклогексана, раствор. Ьтмывак)т водой и дистиллируют. Выдел ют 146 г продукта со следующими характеристиками: т.кип. 125130 С/0 ,5 мм рт.ст., т.пл. , П 1,532, d 1,0525 и следующим количественным составом,%: С -63,07; Н - 1б;94; 51 - 10,7; винил,- 20,6. ИК-спектр соответствует спектру П-(дивинилметилсйлилметокси)-бензоатметила . Примерю. Путем обработки 105 г Р -(дивинилметилсйлилметокси)-бензоатметила раствором 20 г едкого натра в 50 мл воды и 200 мл метанола ( получают натриевую соль П -(дивинилметилсилилметокси )-бензойной кислоты.: :После подкислени и фильтрации полу- ; чают 98 г белого продукта {т.пл. .состав,%: С - 62,05; Н - 6,37; Si-10,56; винил - 21,24), идентифицируемогокак П- дивикилметилсилилметокси)-бензойна кислота. В колбу по примеру 9 загружают 74,5 г указанной кислоты-и в течение 15 мин добавл ют 71,5 г тионилхлорида ( 0,6 мол ) прк 25-28 С. Реакционную массу выдерживают с обратным холодильником в течение 1ч. После дистилл - . ции получают 74 г фракции с т.кип.117120 0/0 ,06 мм рт.ст. Этот продукт идентифицируетс как хлорид (дивинилметилсилилметокси )-бензойной кислоты . Его точка плавлени равна . Физико-химические характеристики получе нных продуктов приведены в таб-; лице.
Продолжение табл.
Claims (3)
- 8 CH CHSiCCHj jCH OC H NCO Винил 9 (CHj CHJjCHjSiCH OC H COOCHj с 10 CCH2 CH),jCH,SiCH20C H COOH Формула изобретени Способ получени кремнийорганических соединений общей формулы Htf-Si-CHa-X-G,, где R - СН СН-; СН2 CH-CHj-; CjpaO-O -СНг-; X - О или S , М - 1 «ли 2, отличающийс . тем, что хлорсилан общей формулы 6,76 61.8 6.44 12,02 11,59 64,12 6,87 10,68 20,61 62.9 6.45 11,29 21,77 не ро вн 19 19 19 6,63 синглет 3 3 SUCHj-) 61,6 синглет 0,2 6,21 SiCH.jO синглет 3,55 12,48 CHjiCHSi мультиплет g 11,09 63,07 sucH,-) синглет 0,2 6,94 S-iCH.jO синглет 3,6 10,7 мультиплет 5,8 20,60 СООСНз синглет 3,65 62,05 Si(CH,-).j синглет 0,2 6,37 Si СНдО синглет 3,5 CHjCHSi 10,56 мультиплет б 21,24 -COOH синглет 12,5 {R)-S1-CH2-C1 , (CHs)..« где R имеет указанные значени , Г - 1 или 2, подвергают взаимодействию с соединием общей формулы Z-X-CJj где Z - Н или Na , X и G) имеют указанные значени , при 20-130 С в среде N лидона или метанола. Источники информации, прин тые во имание при экспертизе: 1.Патент США 2754284,кл.260-46,5 57. .
- 2. Патент США №2783262,кл.260-4402 57.
- 3.Патент США №2783263,кл.260-4482, 57 .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7433041A FR2286832A1 (fr) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Composes silicies ethyleniques a groupements fonctionnels |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU612633A3 true SU612633A3 (ru) | 1978-06-25 |
Family
ID=9143628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752175639A SU612633A3 (ru) | 1974-10-01 | 1975-09-26 | Способ получени кремнийорганических соединений |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS589085B2 (ru) |
AT (1) | AT339334B (ru) |
BE (1) | BE834044A (ru) |
BR (1) | BR7506232A (ru) |
CA (1) | CA1083167A (ru) |
CH (1) | CH611907A5 (ru) |
DD (1) | DD126967A5 (ru) |
DE (1) | DE2543882C3 (ru) |
DK (1) | DK439875A (ru) |
ES (1) | ES441418A1 (ru) |
FR (1) | FR2286832A1 (ru) |
GB (1) | GB1517559A (ru) |
IE (1) | IE42449B1 (ru) |
IT (1) | IT1043033B (ru) |
LU (1) | LU73476A1 (ru) |
NL (1) | NL7511209A (ru) |
SE (1) | SE426831B (ru) |
SU (1) | SU612633A3 (ru) |
ZA (3) | ZA756154B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612261C1 (ru) * | 2016-03-29 | 2017-03-03 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") | Способ получения силилкарбаматов |
US10077279B2 (en) | 2013-10-18 | 2018-09-18 | Trinseo Europe Gmbh | Vinylsilanes for use in functionalized elastomeric polymers |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2362183A1 (fr) * | 1976-08-17 | 1978-03-17 | Rhone Poulenc Ind | Elastomeres thermoplastiques polysiloxaniques |
IL59345A0 (en) * | 1979-02-13 | 1980-05-30 | M & T Chemicals Inc | Silicone-containing bis-ether and bis-thioether aromatic amines and their manufacture |
US5032460A (en) * | 1989-08-14 | 1991-07-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making vinyl-silicone copolymers using mercapto functional silicone chain-transfer agents and release coatings made therewith |
-
1974
- 1974-10-01 FR FR7433041A patent/FR2286832A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-09-23 NL NL7511209A patent/NL7511209A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-09-26 SU SU752175639A patent/SU612633A3/ru active
- 1975-09-26 BR BR7506232*A patent/BR7506232A/pt unknown
- 1975-09-29 ZA ZA00756154A patent/ZA756154B/xx unknown
- 1975-09-29 IE IE2115/75A patent/IE42449B1/en unknown
- 1975-09-29 ZA ZA00756153A patent/ZA756153B/xx unknown
- 1975-09-29 ZA ZA00756152A patent/ZA756152B/xx unknown
- 1975-09-29 JP JP50117584A patent/JPS589085B2/ja not_active Expired
- 1975-09-30 CA CA236,684A patent/CA1083167A/fr not_active Expired
- 1975-09-30 BE BE160571A patent/BE834044A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-30 CH CH1266175A patent/CH611907A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-30 DK DK439875A patent/DK439875A/da unknown
- 1975-09-30 GB GB40057/75A patent/GB1517559A/en not_active Expired
- 1975-09-30 LU LU73476A patent/LU73476A1/xx unknown
- 1975-09-30 SE SE7510966A patent/SE426831B/xx unknown
- 1975-10-01 DE DE2543882A patent/DE2543882C3/de not_active Expired
- 1975-10-01 DD DD188669A patent/DD126967A5/xx unknown
- 1975-10-01 IT IT27848/75A patent/IT1043033B/it active
- 1975-10-01 AT AT750475A patent/AT339334B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-10-02 ES ES441418A patent/ES441418A1/es not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10077279B2 (en) | 2013-10-18 | 2018-09-18 | Trinseo Europe Gmbh | Vinylsilanes for use in functionalized elastomeric polymers |
RU2669799C2 (ru) * | 2013-10-18 | 2018-10-16 | ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ | Винилсиланы для применения в функционализированных эластомерных полимерах |
RU2612261C1 (ru) * | 2016-03-29 | 2017-03-03 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") | Способ получения силилкарбаматов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1083167A (fr) | 1980-08-05 |
FR2286832A1 (fr) | 1976-04-30 |
ATA750475A (de) | 1977-02-15 |
ZA756154B (en) | 1976-09-29 |
IE42449B1 (en) | 1980-08-13 |
NL7511209A (nl) | 1976-04-05 |
BE834044A (fr) | 1976-03-30 |
JPS589085B2 (ja) | 1983-02-18 |
GB1517559A (en) | 1978-07-12 |
IT1043033B (it) | 1980-02-20 |
DD126967A5 (ru) | 1977-08-24 |
AU8527175A (en) | 1977-04-07 |
LU73476A1 (ru) | 1976-08-19 |
CH611907A5 (en) | 1979-06-29 |
ES441418A1 (es) | 1977-03-01 |
SE426831B (sv) | 1983-02-14 |
JPS5163127A (ru) | 1976-06-01 |
ZA756153B (en) | 1976-09-29 |
DE2543882B2 (de) | 1978-11-16 |
DE2543882C3 (de) | 1979-08-02 |
DK439875A (da) | 1976-04-02 |
BR7506232A (pt) | 1976-08-03 |
FR2286832B1 (ru) | 1978-12-29 |
SE7510966L (sv) | 1976-04-02 |
DE2543882A1 (de) | 1976-04-08 |
AT339334B (de) | 1977-10-10 |
ZA756152B (en) | 1976-09-29 |
IE42449L (en) | 1976-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2929829A (en) | Organosilicon acylamino compounds and process for producing the same | |
JPWO2004024741A1 (ja) | シルセスキオキサン誘導体およびその製造方法 | |
US2557803A (en) | Bis-amino alkyl siloxanes and their hydrochlorides | |
SU612633A3 (ru) | Способ получени кремнийорганических соединений | |
JPH01316346A (ja) | エステルの製造法 | |
JPH0366641A (ja) | 含フッ素カルボン酸誘導体及びその製造方法 | |
EP0411304A1 (en) | Acetylene bis-phthalic compounds and polyimides made therefrom | |
WO1999016743A1 (en) | A PROCESS FOR PREPARING o-(CARBOALKOXY) PHENYLMETHANESULFONYL CHLORIDE DERIVATIVES | |
US4132842A (en) | Silicon-phthalocyanine-siloxane polymers | |
JPS6352629B2 (ru) | ||
US2701803A (en) | Synthetic lubricants | |
US4539418A (en) | Method for the preparation of pentamethylcyclotrisiloxane | |
JPH0345629A (ja) | ビス―シリルアルコキシアリーレン化合物 | |
JPS61236830A (ja) | アルコキシ基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
JP3325172B2 (ja) | 有機フッ素化合物 | |
JPH0377892A (ja) | 含フッ素有機けい素化合物及びその製造方法 | |
US3564036A (en) | Preparation of di-lithio (perfluoroalkylethylsilyl) neocarboranes | |
US6780471B2 (en) | Curable silicone resin composition and reactive silicon compounds | |
US3159661A (en) | Phenazasiline compounds | |
JPH0377893A (ja) | 含フッ素環状有機けい素化合物及びその製造方法 | |
JP4788058B2 (ja) | ケイ素化合物 | |
JPH08295646A (ja) | ビス(ヒドロキシエトキシフェニル)化合物の製造方法 | |
EP0488681A1 (en) | N, N-dialkylaminoalkyl-N', N'-dialkylaminodimethylsilane | |
KR100537671B1 (ko) | 3-[n-(2-아미노에틸)]아미노알킬알콕시실란의 제조방법 | |
JPH0436290A (ja) | シラン化合物 |