SU584764A3 - Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солей - Google Patents
Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солейInfo
- Publication number
- SU584764A3 SU584764A3 SU7502108051A SU2108051A SU584764A3 SU 584764 A3 SU584764 A3 SU 584764A3 SU 7502108051 A SU7502108051 A SU 7502108051A SU 2108051 A SU2108051 A SU 2108051A SU 584764 A3 SU584764 A3 SU 584764A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxy
- salts
- acylphenoxypropanesulfoacids
- preparing
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 4
- -1 3-sulfopropyloxyacetophenone Chemical compound 0.000 description 14
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- UFUASNAHBMBJIX-UHFFFAOYSA-N propan-1-one Chemical compound CC[C]=O UFUASNAHBMBJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N isovanillin Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1O JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N thietane 1-oxide Chemical compound O=S1CCC1 GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N trans-chalcone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Seasonings (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUCI1448A HU168495B (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-02-19 | 1974-02-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU584764A3 true SU584764A3 (ru) | 1977-12-15 |
Family
ID=10994507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502108051A SU584764A3 (ru) | 1974-02-19 | 1975-02-18 | Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солей |
Country Status (21)
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4025535A (en) * | 1975-03-24 | 1977-05-24 | Dynapol Corporation | Sulfoalkylated flavanone sweeteners |
| GB2010826A (en) * | 1977-12-22 | 1979-07-04 | Dynapol Corp | Improvements in and relating to sweeteners |
| KR0139296B1 (ko) * | 1988-11-21 | 1998-05-15 | 가와무라 시게꾸니 | 칼콘 유도체 및 그 제조 방법 |
| EP2353403B1 (de) * | 2010-02-01 | 2012-07-11 | Symrise AG | Verwendung von 1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propan-1-on |
-
1972
- 1972-12-13 ES ES0434823A patent/ES434823A1/es not_active Expired
-
1974
- 1974-02-19 HU HUCI1448A patent/HU168495B/hu unknown
-
1975
- 1975-02-14 AT AT109575A patent/AT335999B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-02-14 DE DE2506356A patent/DE2506356C2/de not_active Expired
- 1975-02-14 IL IL46633A patent/IL46633A/en unknown
- 1975-02-17 FR FR7504840A patent/FR2261262B2/fr not_active Expired
- 1975-02-17 DD DD184261A patent/DD119418A2/xx unknown
- 1975-02-18 GB GB686375A patent/GB1477283A/en not_active Expired
- 1975-02-18 NO NO750530A patent/NO139919C/no unknown
- 1975-02-18 CA CA220,317A patent/CA1037491A/en not_active Expired
- 1975-02-18 DK DK59375*#A patent/DK59375A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-02-18 SU SU7502108051A patent/SU584764A3/ru active
- 1975-02-18 PL PL1975187792A patent/PL99700B1/pl unknown
- 1975-02-18 SE SE7501800A patent/SE416728B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-18 FI FI750442A patent/FI61306C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-02-18 CH CH197575A patent/CH605708A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-18 CH CH1600677A patent/CH613099A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-18 NL NL7501886A patent/NL7501886A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-02-18 CS CS1045A patent/CS178037B1/cs unknown
- 1975-02-18 YU YU374/75A patent/YU40257B/xx unknown
- 1975-02-18 PL PL1975178141A patent/PL95617B1/pl unknown
- 1975-02-19 IN IN318/CAL/1975A patent/IN143403B/en unknown
- 1975-02-19 JP JP50020801A patent/JPS50116458A/ja active Pending
-
1977
- 1977-10-14 CH CH1259277A patent/CH615326A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2907786A (en) | Sulfonic derivatives of dithiocarbamic acid and method of making the same | |
| US3541119A (en) | Method of producing unsaturated sulfones | |
| SU584764A3 (ru) | Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солей | |
| IL45113A (en) | 6-substituted-2-benzoxyzolinone derivatives and their preparation | |
| SE439482B (sv) | Sett att framstella p-hydroxifenylglycin | |
| US2540946A (en) | Pyridoxal-histamine and processes for preparing the same | |
| SU888818A3 (ru) | Способ получени (2,2-диметил-1,2-дигидрохинолин-4-ил)-метилусульфокислоты или ее солей | |
| SU492076A3 (ru) | Способ получени замещенных гуанидина | |
| US2142847A (en) | Aminoarylsulphonylamino aliphatic acids and their salts | |
| SU730303A3 (ru) | Способ получени производных тиазолидинкарбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей | |
| SU453827A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
| SU393282A1 (ru) | ?иая | |
| SU1162799A1 (ru) | Способ получени 4-арилгидразонов пиразолидинтриона-3,4,5 | |
| US4675413A (en) | Process for the preparation of benzimidazole-thiol | |
| US2547501A (en) | Method of preparing 2-amino-4-hydroxy-6-methylol pteridine | |
| US3717673A (en) | Process for the preparation of l-dopa | |
| US4219667A (en) | Sulphones with an alcohol group and their esters | |
| US2356265A (en) | 4-mercaptobenzenesulphonamide | |
| US2303972A (en) | Sulphanilyl guanylureas and process for making them | |
| US4537988A (en) | Process for the preparation of 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutyric acid | |
| US3901934A (en) | Substituted salicylonitriles | |
| SU825513A1 (ru) | СУЛЬФОКИСЛОТЫ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ СУЛЬФАНИЛОВОЙ ИЛИ 2-ХЛОРАНИЛИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ в СИНТЕЗЕ КИСЛОТНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН и СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ1Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно к сул-ьфокислотам фениловых эфиров сульфаниловой или 2-хлоранилинсуль- фокислоты общей формулы(1)где R - водород или хлор, а сульф^о- группа находитс в положени х 3 или 4 бензольного кольца, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов .в синтезе кислотных моноазокрасителей дл полиамидных волокон, а также к новому способу их получени .Известны различные кислотные азокрасители, например Моноазо- краситель кислотный желтый 36,синтезированный на основе метаниловой и сульфаниловой кислот и арилпроиз- водных анилина [l].Однако показатели прочности окраски на капроновом волокне дл этого красител низкие - к свету 5^к воде 4/2/3, к раствору мыла при 40°'С 4/3/3 и к поту 4/2/2 баллов.Известен также способ получени фениловых эфиров ароматических сульфокислот, заключающийс в том, что ароматический сульфохлорид под- 5 вергают взаимодействию с фенолом в водном растворе щелочи при 60-80°С[2].Однако этот способ неприменим дл получени соединений общей фор-'0 мулы (I) в одну стадию в св зи с тем, что 4-анилинсульфохлорид и 2-хлоран.илинсульфохлорид не существуют и в литературе не описаны, а в качестве исходных веществ исполь-15 зуют их N-ацетильные производные. .Реакци этих соединений с фенолами в температурных.услови х способа происходит не гладко: вместо го- мог.енного жидкого расплава образу-20 етс гетерогенна трехфазна система. Кройе того, получение соединений формулы (t) требует соблюдени условий селективного гидролиза дл удалени ацетильного остатка без одно-25 временного расщеплени сульфоэфир- ной группы.Цель изобретени - разработка нового способа получени химических соединений формулы (|),на основе30 которых могут быть получены кислот-SOj-O50зН | |
| SU399120A1 (ru) | Способ получения индоанилинов | |
| US2594411A (en) | Process for the preparation of alkane sulfonic acids | |
| SU468497A1 (ru) | Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов |