SU393282A1 - ?иая - Google Patents
?иаяInfo
- Publication number
- SU393282A1 SU393282A1 SU1705906A SU1705906A SU393282A1 SU 393282 A1 SU393282 A1 SU 393282A1 SU 1705906 A SU1705906 A SU 1705906A SU 1705906 A SU1705906 A SU 1705906A SU 393282 A1 SU393282 A1 SU 393282A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- glycine
- copper compound
- target product
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс К способу получени комйлексной .соли тетраглищината соединени меди формулы
A-4C2Hs02N,
где А - соединение меди, например
CuCOa-Cu(OH)2, CuSO.,, Си(СНзСОО)2,
котора может быть использована в сельском хоз йстве.
Известен способ лолучени внутрикомплексных солей аминокислот из соответствующей
аминокислоты и основани с .выделением целевого продукта известньгми приемами.
Предлагаемый способ получени комплексной соли тетраглищината соединени меди заключаетс в том, что соответствующее соединение меди, «атример сернокислую, углекислую или уксуснокислую медь, обрабатывают глицином при рН 6-7, с выделением целевого .продукта известными приемами.
Таблица 1
Плавитс в своей кристаллизационной воде. Не имеет запаха.
Глицин H2NCH2COOH (а-аминоуксусна кислота), мол. вес 75,07, - хорошо растворимое в воде, бесцветное белое вещество, без запаха , водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, константа диссоциации при 25°С равна 1, форма кристаллов гексагональна , плотность 1,61 г/сж, т. разл.232°С. Свойства исходных солей меди приведены в табл. 1.
Пример 1. К раствору 70 г глицина в 100 мл воды при 25°С и перемешивании добавл ют 60-80 г ацетата меди, выдерживают 1 - 2 суток в термостате при перемешивании, температуре 25°С и рН среды 7. Образующуюс
комплексную соль фильтруют под вакуумом, сушат при 40-50°С и получают 80 г (66,66%) целевого продукта.
Пример 2. 17 г медного купороса и 33 г глицина раствор ют в 100 мл воды при 25°С и
и рН среды 6-7, перемешивают 4-6 час, образуюшиес крупные палочкообразные кристаллы отфильтровывают под вакуумом. Выход целевого продукта 70%. Пример 3. 5-20 г основного карбоната
меди 10-30 г глицина раствор ют в 100 мл воды при 25°С и рН среды 7, перемешивают 6-8 час в термостате, образовавшиес однородные палочкообразные кристаллы отдел ют под вакуумом на фильтре Шотта № 3 и сушат
при 40-60°С. Выход целевого продукта 88%.
Полученные в примерах 1-3 комплексные
соли не имеют запаха и по физико-химическим
свойствам, которые приведены в табл. 2, резко
отличаютс от исходных компонентов.
Предмет изобретени
Способ получени комплексной соли тетраглицината соединени меди общей формулы
A-4C2H502N,
где А - соединение меди, например
СиСОз-Си(ОП)2, CuS04, Си(СНзСОО)2, отличающийс тем, что соответствующее соединение меди обрабатывают глицином ири рП 6-7, с выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1705906A SU393282A1 (ru) | 1971-10-15 | 1971-10-15 | ?иая |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1705906A SU393282A1 (ru) | 1971-10-15 | 1971-10-15 | ?иая |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU393282A1 true SU393282A1 (ru) | 1973-08-10 |
Family
ID=20490463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1705906A SU393282A1 (ru) | 1971-10-15 | 1971-10-15 | ?иая |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU393282A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003049850A3 (fr) * | 2001-12-11 | 2003-10-23 | Pancosma Sa Pour L Ind Des Pro | Oligo-element en poudre, procede et dispositif pour sa fabrication |
| FR2843752A1 (fr) * | 2002-08-26 | 2004-02-27 | Pancosma Sa Pour L Ind Des Pro | Oligo-elements cristallins, et procedes pour leur fabrication |
| RU2553471C2 (ru) * | 2013-11-14 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" | Способ получения глицината меди(ii) в присутствии ацетофеноноксима |
-
1971
- 1971-10-15 SU SU1705906A patent/SU393282A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003049850A3 (fr) * | 2001-12-11 | 2003-10-23 | Pancosma Sa Pour L Ind Des Pro | Oligo-element en poudre, procede et dispositif pour sa fabrication |
| FR2843752A1 (fr) * | 2002-08-26 | 2004-02-27 | Pancosma Sa Pour L Ind Des Pro | Oligo-elements cristallins, et procedes pour leur fabrication |
| RU2553471C2 (ru) * | 2013-11-14 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" | Способ получения глицината меди(ii) в присутствии ацетофеноноксима |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU502606A3 (ru) | Способ получени бензимидазолов | |
| SU393282A1 (ru) | ?иая | |
| DE2530139C3 (de) | N-Acyl-1 -aminoalkan-1,1 -diphosphonsäuren, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE3123668A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-benzyloxycarbonylasparaginsaeure | |
| JPS6256859B2 (ru) | ||
| SU1342423A3 (ru) | Способ получени метилового эфира N-L- @ -аспартил-L-фенилаланина | |
| KR870008909A (ko) | 1-β-D- 아라비노푸라노실시토신 -5'- 스테아릴포스페이트 모노나트륨염 및 그 모노하이드레이트의 제법 | |
| RU2706359C1 (ru) | Способ получения триглицината кобальта дигидрата | |
| SU584764A3 (ru) | Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солей | |
| DE1543811B1 (de) | Verfahren zur Trennung von racemischem Carnitinnitril in seine optisch aktiven Antipoden | |
| SU419529A1 (ru) | ||
| SU1416097A1 (ru) | Способ получени дефолианта | |
| SU535292A1 (ru) | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты | |
| SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
| SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
| DE1518400A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoalkansulfonsaeuren | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
| SU390090A1 (ru) | ||
| SU668591A3 (ru) | Способ получени производных ненасыщенных карбоновых кислот | |
| US2728773A (en) | Manufacture of citrazinic acid | |
| SU396339A1 (ru) | Способ получения 3,7-диамино-!0-ацетилфентиазина | |
| US2802871A (en) | Preparation of disulfides of hydroxy butyric acid and derivatives thereof | |
| SU1558924A1 (ru) | Способ получени оксидов алкил-ди-( @ -карбоксифенил)арсинов | |
| SU990650A1 (ru) | Способ получени селенитов трехвалентных металлов | |
| SU432153A1 (ru) | Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди |