SU569574A1 - Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок - Google Patents

Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок

Info

Publication number
SU569574A1
SU569574A1 SU7502170870A SU2170870A SU569574A1 SU 569574 A1 SU569574 A1 SU 569574A1 SU 7502170870 A SU7502170870 A SU 7502170870A SU 2170870 A SU2170870 A SU 2170870A SU 569574 A1 SU569574 A1 SU 569574A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diallylisocyanuric
modifiers
acid derivatives
latex films
mol
Prior art date
Application number
SU7502170870A
Other languages
English (en)
Inventor
Миша Гарегинович Залинян
Гаянэ Вруйровна Аветисян
Бэла Сираковна Арутюнян
Межлум Левонович Ерицян
Гачаганович Мовсисян
Original Assignee
Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Клеев Им.Э.Л.Тер-Газаряна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Клеев Им.Э.Л.Тер-Газаряна filed Critical Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Клеев Им.Э.Л.Тер-Газаряна
Priority to SU7502170870A priority Critical patent/SU569574A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU569574A1 publication Critical patent/SU569574A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

П р в м е g 1. Эпсжсшфоиавсвное двал« лилвзопвануров кислоты (1а). Смесь 20,9 г (О,1 моль) диаллилнзоциа нурата, 9,25 г (О,1 моль ) эпвхлоргидрина в 1,6-2 мл триатвламвна прв перемешиванвв нагревают на вод ной бане прв 7О-90 в теченне 5О-вО мин. Затем к рёакдвонной смесв добавл ют 60 мл бензола, 5,6 г (О,1 моль) едкого кали , pacTBOpeimoro в 25-30 мл этилового с юрта, и перемешивают прв С в течение 3-4 час. СНфальтровьюают образовавшийс  осадок хлористого кали  и к фильтрату в реакторе добавлшот 22,8 г (ОД моль) аифенилолпропава, 2-3 мл триэтиламнна и нагревают на вод нов бане 2-3 час прв 70-90°С. Затем добавл ют 9,25 г (О,1 моль) эпихлоргадрина в продолжают нагревание на вси ной бане 4-5 час. После Завершени  реакони к ре акционной смеси добавл ют 5,6 г (0,1 мош едкого кали4|, растворенного в 25 мл спирЗО-40°С та и продолжают нагревание при в течение 3-4 час. Отгон ют растворители в получают с выходом 98% соединение указанной формулы, где 1 -ОН- СНо Методом объемного анализа (титрованием уст авлйвают наличие эпсжсидной группы в составе продукта (5,3 - 6,2% вместо 7,83% от теоретического). Найдено,%: С 64,7; Н 5.8J t4 7,ОО. СздН. jBычиcлeнo,%: С 65,57j Н 6,37j ,N7,65 Пример 2. Производное бис диалпил изоциануровоК кислоты (1 в)
Модификатор, вводимый в состав бутадиенсгарошэной латексной пленки марки (ЖО-65 ГП
Пленка СКС-65 ГП
Пршзводное изшшанурсжой кислоты с ароксиг-алк(жсигруппами
Производное 1,3-диаллилизоцианурата 1
Эпоксипроизвсдное диаллилизоаиануровой кислоты (la)
Зпсжсипроизводное диаллнлизоцианурс зой кислоты (1а)
Эпоксипроизводное диаллилзсщиануровой кислоты (1а)
Количество вводимого
Морозостойкость, модифккатсфа, вес, ч, °С на 100 вес.ч. аленкн
скс-65 m
- 2
15 15
-6
-5
4
10
11 В трехгорлой колбе, снабженнсй механиеской мешалкой и обратным холощшьвнком, смесь 20,9 г (О,1 моль) диаллилизшианурата , 9,25 г (О,1 моль) эп июргидрина в 1,5 - 2 мл триатиламина при перемешивании нагревают на вод ной бане при 8О95 С в течение 5О-6О ман. Затем к реакАвоннсй смеси добавл ют 60 мл «бензола, 28 мл этилового спирта и 5,6 г (0,1 мо ь) едкого кали  и перемешивают прв 3&-4О С в течение 3-5 час. Отфильтрюывают обра3{таЁШИйс  осадок хл(встого кали  и к фильтрату в реакторе добавл ют 11,4 г (0,05 ;.моль) дифенилпропана, 3 мл триатиламина н нагревают на вОд н бане 2-3 час Затем отгон ют растс ВГвли в вакууме и получают соединение заказанной формулы, CHg-OH снг Оу.0 -CH-OHg -NSg N-CHg-CH OHg Ш с выходом 98%. Найдено, % ; С 60, 80} Н 5,20} «10,90. Сз9Н4,0,,Н Вычислено % S С 61,74j Н 6,О6| Mil,08, Данные испытаний морозостойкости ла- тексной пленки марки СКС-65 Ш, модифицированной производными диаллилизсщиануровой кислоты, в термобарокамере типа ТВ 1O(SQ/20O031KA приведены в таблице.
SU7502170870A 1975-09-10 1975-09-10 Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок SU569574A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502170870A SU569574A1 (ru) 1975-09-10 1975-09-10 Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502170870A SU569574A1 (ru) 1975-09-10 1975-09-10 Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU569574A1 true SU569574A1 (ru) 1977-08-25

Family

ID=20631265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502170870A SU569574A1 (ru) 1975-09-10 1975-09-10 Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU569574A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU645588A3 (ru) Способ получени аналога дауномицина или его хлоргидрата
CN115583967A (zh) 一种精草铵膦的制备方法
SU575031A3 (ru) Способ получени конденсированных трициклических производных имидазола или их солей
SU569574A1 (ru) Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок
JPS61158947A (ja) 光学活性2−(4−ヒドロキシフエノキシ)プロピオン酸の製法
SU645580A3 (ru) Способ получени сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей
JPS5953261B2 (ja) 2(1h)−ピリドン誘導体の製造法
JPS5950673B2 (ja) ジチオ化合物の製法
SU654172A3 (ru) Способ получени тиено (3,2-с) пиридина или его производных
SU629213A1 (ru) Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина
JPS598249B2 (ja) カルコン類の合成法
US2517496A (en) Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene
JP3143529B2 (ja) シクロプロペノン誘導体
US3821295A (en) Process for the production of alpha-amino-acid hydrohalides
JP2500316B2 (ja) 1,4,5,8―テトラキス(ハロゲノメチル)ナフタレン誘導体、およびその製造方法
SU570602A1 (ru) Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина
SU420621A1 (ru)
SU1199756A1 (ru) Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена
JP2928856B2 (ja) ビス(4―アリルオキシ―3,5―ジブロモフェニル)スルホンの製造を行う方法
US3043865A (en) Process for resolving a cyclic hydroxy acid
SU742431A1 (ru) Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов
KR900003882B1 (ko) H₂항히스타민 활성을 갖는 화합물의 제조방법
US2863863A (en) Mercuration products of 1-pyridyl-3-allylureas
SU457696A1 (ru) Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей
JPH02258759A (ja) 新規なポリメチレンビスハイドロキノンスルホォン酸類