SU569574A1 - Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок - Google Patents
Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленокInfo
- Publication number
- SU569574A1 SU569574A1 SU7502170870A SU2170870A SU569574A1 SU 569574 A1 SU569574 A1 SU 569574A1 SU 7502170870 A SU7502170870 A SU 7502170870A SU 2170870 A SU2170870 A SU 2170870A SU 569574 A1 SU569574 A1 SU 569574A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diallylisocyanuric
- modifiers
- acid derivatives
- latex films
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
П р в м е g 1. Эпсжсшфоиавсвное двал« лилвзопвануров кислоты (1а). Смесь 20,9 г (О,1 моль) диаллилнзоциа нурата, 9,25 г (О,1 моль ) эпвхлоргидрина в 1,6-2 мл триатвламвна прв перемешиванвв нагревают на вод ной бане прв 7О-90 в теченне 5О-вО мин. Затем к рёакдвонной смесв добавл ют 60 мл бензола, 5,6 г (О,1 моль) едкого кали , pacTBOpeimoro в 25-30 мл этилового с юрта, и перемешивают прв С в течение 3-4 час. СНфальтровьюают образовавшийс осадок хлористого кали и к фильтрату в реакторе добавлшот 22,8 г (ОД моль) аифенилолпропава, 2-3 мл триэтиламнна и нагревают на вод нов бане 2-3 час прв 70-90°С. Затем добавл ют 9,25 г (О,1 моль) эпихлоргадрина в продолжают нагревание на вси ной бане 4-5 час. После Завершени реакони к ре акционной смеси добавл ют 5,6 г (0,1 мош едкого кали4|, растворенного в 25 мл спирЗО-40°С та и продолжают нагревание при в течение 3-4 час. Отгон ют растворители в получают с выходом 98% соединение указанной формулы, где 1 -ОН- СНо Методом объемного анализа (титрованием уст авлйвают наличие эпсжсидной группы в составе продукта (5,3 - 6,2% вместо 7,83% от теоретического). Найдено,%: С 64,7; Н 5.8J t4 7,ОО. СздН. jBычиcлeнo,%: С 65,57j Н 6,37j ,N7,65 Пример 2. Производное бис диалпил изоциануровоК кислоты (1 в)
Модификатор, вводимый в состав бутадиенсгарошэной латексной пленки марки (ЖО-65 ГП
Пленка СКС-65 ГП
Пршзводное изшшанурсжой кислоты с ароксиг-алк(жсигруппами
Производное 1,3-диаллилизоцианурата 1
Эпоксипроизвсдное диаллилизоаиануровой кислоты (la)
Зпсжсипроизводное диаллнлизоцианурс зой кислоты (1а)
Эпоксипроизводное диаллилзсщиануровой кислоты (1а)
Количество вводимого
Морозостойкость, модифккатсфа, вес, ч, °С на 100 вес.ч. аленкн
скс-65 m
- 2
15 15
-6
-5
4
10
11 В трехгорлой колбе, снабженнсй механиеской мешалкой и обратным холощшьвнком, смесь 20,9 г (О,1 моль) диаллилизшианурата , 9,25 г (О,1 моль) эп июргидрина в 1,5 - 2 мл триатиламина при перемешивании нагревают на вод ной бане при 8О95 С в течение 5О-6О ман. Затем к реакАвоннсй смеси добавл ют 60 мл «бензола, 28 мл этилового спирта и 5,6 г (0,1 мо ь) едкого кали и перемешивают прв 3&-4О С в течение 3-5 час. Отфильтрюывают обра3{таЁШИйс осадок хл(встого кали и к фильтрату в реакторе добавл ют 11,4 г (0,05 ;.моль) дифенилпропана, 3 мл триатиламина н нагревают на вОд н бане 2-3 час Затем отгон ют растс ВГвли в вакууме и получают соединение заказанной формулы, CHg-OH снг Оу.0 -CH-OHg -NSg N-CHg-CH OHg Ш с выходом 98%. Найдено, % ; С 60, 80} Н 5,20} «10,90. Сз9Н4,0,,Н Вычислено % S С 61,74j Н 6,О6| Mil,08, Данные испытаний морозостойкости ла- тексной пленки марки СКС-65 Ш, модифицированной производными диаллилизсщиануровой кислоты, в термобарокамере типа ТВ 1O(SQ/20O031KA приведены в таблице.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502170870A SU569574A1 (ru) | 1975-09-10 | 1975-09-10 | Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502170870A SU569574A1 (ru) | 1975-09-10 | 1975-09-10 | Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU569574A1 true SU569574A1 (ru) | 1977-08-25 |
Family
ID=20631265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502170870A SU569574A1 (ru) | 1975-09-10 | 1975-09-10 | Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU569574A1 (ru) |
-
1975
- 1975-09-10 SU SU7502170870A patent/SU569574A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU645588A3 (ru) | Способ получени аналога дауномицина или его хлоргидрата | |
CN115583967A (zh) | 一种精草铵膦的制备方法 | |
SU575031A3 (ru) | Способ получени конденсированных трициклических производных имидазола или их солей | |
SU569574A1 (ru) | Производные диаллилизоциануровой кислоты в качестве модификаторов латексных пленок | |
JPS61158947A (ja) | 光学活性2−(4−ヒドロキシフエノキシ)プロピオン酸の製法 | |
SU645580A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей | |
JPS5953261B2 (ja) | 2(1h)−ピリドン誘導体の製造法 | |
JPS5950673B2 (ja) | ジチオ化合物の製法 | |
SU654172A3 (ru) | Способ получени тиено (3,2-с) пиридина или его производных | |
SU629213A1 (ru) | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина | |
JPS598249B2 (ja) | カルコン類の合成法 | |
US2517496A (en) | Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene | |
JP3143529B2 (ja) | シクロプロペノン誘導体 | |
US3821295A (en) | Process for the production of alpha-amino-acid hydrohalides | |
JP2500316B2 (ja) | 1,4,5,8―テトラキス(ハロゲノメチル)ナフタレン誘導体、およびその製造方法 | |
SU570602A1 (ru) | Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина | |
SU420621A1 (ru) | ||
SU1199756A1 (ru) | Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена | |
JP2928856B2 (ja) | ビス(4―アリルオキシ―3,5―ジブロモフェニル)スルホンの製造を行う方法 | |
US3043865A (en) | Process for resolving a cyclic hydroxy acid | |
SU742431A1 (ru) | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов | |
KR900003882B1 (ko) | H₂항히스타민 활성을 갖는 화합물의 제조방법 | |
US2863863A (en) | Mercuration products of 1-pyridyl-3-allylureas | |
SU457696A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей | |
JPH02258759A (ja) | 新規なポリメチレンビスハイドロキノンスルホォン酸類 |