SU457696A1 - Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей - Google Patents
Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолейInfo
- Publication number
- SU457696A1 SU457696A1 SU1968203A SU1968203A SU457696A1 SU 457696 A1 SU457696 A1 SU 457696A1 SU 1968203 A SU1968203 A SU 1968203A SU 1968203 A SU1968203 A SU 1968203A SU 457696 A1 SU457696 A1 SU 457696A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl ethers
- glycol mono
- tosylate
- preparing glycol
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени виниловых эфиров, в частности к способу получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей .
Наличие в молекуле полученных эфиров двух реакционноспособных групп (винилоксии тозилированной оксигруппы) позвол ет использовать их в качестве мономеров, а также биологически активных веществ.
Известные способы получени виниловых эфиров, например, взаимодействием простых или сложных виниловых эфиров со спиртами в присутствии ртутных солей малопригодны дл получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей ввиду высокой реакционной способности тозилатной группы, котора легко вступает в реакции замещени , элиминировани , гидролиза, а также легко восстанавливаетс .
Предлагаемый способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей заключаетс в том, что соответствующий моновиниловый эфир гликол подвергают взаимодействию с тозилхлоридом. Процесс ведут в среде сухого пиридина при температуре ниже 0°С.
При осуществлении такого способа получают виниловые эфиры монотозилатов гликолей различного строени .
Пример. К раствору 8,8 г (0,1 г-моль) моновинилового эфира этиленгликол в 100мл сухого пиридина, охлажденного до -20°С, добавл ют в течение 10 мин 18,1 г (0,095 г-моль) тозилхлорида. Реакционную массу выдерживают 3 часа при перемешивании не выше -10°С. После этого добавл ют 10 мл воды в течение 20 мин, затем еще 10 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции.
Выход винилового эфира монотозилата этиленгликол 20 г (82,6% от теоретического).
После перекристаллизации из спирта т. пл. 33°С, процент двойной св зи (йодометри ) 94.
Вычислено, %: С 54,5; Н 5,78; S 13,22.
Найдено, %: С 54,2; Н 5,80; S 13,10.
Строение подтверждено ИК-спектроскоиией .
Предмет изобретени
Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей, отличающийс тем, что соответствующий моновиниловый эфир гликол подвергают взаимодействию с тозилхлоридом в среде сухого пиридина при температуре ниже 0°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1968203A SU457696A1 (ru) | 1973-11-11 | 1973-11-11 | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1968203A SU457696A1 (ru) | 1973-11-11 | 1973-11-11 | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU457696A1 true SU457696A1 (ru) | 1975-01-25 |
Family
ID=20567075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1968203A SU457696A1 (ru) | 1973-11-11 | 1973-11-11 | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU457696A1 (ru) |
-
1973
- 1973-11-11 SU SU1968203A patent/SU457696A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU433670A3 (ru) | ||
Hibbert et al. | Studies on reactions relating to carbohydrates and polysaccharides. XXXIV. The constitution of levan and its relation to inulin | |
SU457696A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей | |
EP0222172B1 (en) | N-glycolylneuraminic acid derivative | |
JPH0768163B2 (ja) | シクロペンテノン誘導体の製法 | |
JPS6122096A (ja) | 糖リン酸エステルおよびその製造方法 | |
US2891954A (en) | Process for preparing n-allylnormorphine | |
CN110698523B (zh) | 一种化学合成β-熊果苷的方法 | |
SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
US2687413A (en) | Preparation of alkali metal penicillinates | |
SU462331A3 (ru) | Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита | |
US2163296A (en) | Aliphatic mercurated alkyl amide | |
US3714199A (en) | Methylene dioxyamine | |
SU631510A1 (ru) | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина | |
SU411084A1 (ru) | ||
US3919191A (en) | 14,15{62 -Epoxycardenolide- and 14,15{62 -epoxybufadienolide-glycosides and process for their preparation | |
SU448178A1 (ru) | Способ получени 5-дезокси-5-фтор6-метилмеркаптопуринрибозида | |
JPS61140595A (ja) | 糖リン酸エステルの製造方法 | |
SU535314A1 (ru) | Способ получени 17-бензоата 5 андростандиола-3 ,17 | |
SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
SU461923A1 (ru) | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана | |
SU374279A1 (ru) | Способ получения непредельных зфиров /)-галактуроновой кислоты | |
SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
JPS6334158B2 (ru) |