SU631510A1 - Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина - Google Patents
Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидринаInfo
- Publication number
- SU631510A1 SU631510A1 SU772463235A SU2463235A SU631510A1 SU 631510 A1 SU631510 A1 SU 631510A1 SU 772463235 A SU772463235 A SU 772463235A SU 2463235 A SU2463235 A SU 2463235A SU 631510 A1 SU631510 A1 SU 631510A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetate
- acenaphthylene
- chlorohydrin
- acenaphthylenechlorohydrin
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени ацетата аценафтиленхлрргидрина формулы С1-I-г-оенз используемого дл получени ацена1фтиленхлоргидрина , который находит применение в синтезе полимерных маг териалов. Способы получени ацетата аценафтиленхлоргидрина в литературе не описаны. Предлагае 4ый способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина закл чаетс в том, что моноацетат цис-аценафтиленгликол подвергают взаим действию с хлористым водородом в среде безводного диэтилового эфира при температуцре от О до 4с в присутствии фосфорного ангидрида по схеме: НО-1г- OCOtlijCl рОСОЙТз В литературе существуют сведени о невозможности замены гидроксильн групп в цис-аценафтиленгликоле такими эффективными средствами, как треххлоркстый фосфор, хлористый цинксол на кислота (реактив Лукаса),хлористый тионилИ .Однако обнаружено, что после этерификации одно; из гидроксильных групп цис-аценафтиленгликол свободна гидроксильна группа в моноацетате цис-аценафтиленгликол замен етс на хлор при действии хлористого водорода на этот моноацетат с образованием ацетата аценафтиленхлоргидрина . Пример. Ацетат аценафтиленхлоргидрина . 8,8 г моноацетата цис-аценафтиленгликол раствор ют при ОС в 150 мл диэтилового эфира, содержащего 38 г сухого хлористого водорода. После этого к полученному раствору добавл ют 3-5 г фосфорного ангидрида и выдерживают при температуре от О до 4с в течение 36 ч. Реакционную смесь выливают на лед. При этом часть ( 4,37 г) ацетата аценафтиленхлоргидрина выпадает; его отфильтровывают и промывают водой. Затем разддел ют эфирную-и водную фазы,последнюю прог« вают эфиром (2x50 мл) и экстракт присоедин ют к эфирной фазе. Эфирный
раствор ацетата аценафтиленхлоргидрина промывают водой, сушат Оеэводньм сульфатом натри ,отгон ют эфир и получают еще 4,05 г ацетата аценафтиленхлоргидрина ,т.е. всего 8,62 г(90%) Целевой продукт представл ет собой бесцветные призмы, т.пл.100-100,5°С (спирт).
Найдено,%« С 68,12, 67,96 Н 4,66, 5,01; С1 13,97, 14,60.
Ci HiiCfOg.
Вычислено,%t С 67,89,f Н 4,48) С 14,31.
Дипольиый момент равен 2,82 Д. Ацетат аценафтиленхлоргидрина при обработке в эфирноспиртовом растворе щелочью превращаетс в аценафтиленхлоргидрин ,,
Claims (1)
1. E.H.ChavEesworlh и др. Canadi J.Chem. 1957, ЗБ, с 351
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772463235A SU631510A1 (ru) | 1977-03-16 | 1977-03-16 | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772463235A SU631510A1 (ru) | 1977-03-16 | 1977-03-16 | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU631510A1 true SU631510A1 (ru) | 1978-11-05 |
Family
ID=20699735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772463235A SU631510A1 (ru) | 1977-03-16 | 1977-03-16 | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU631510A1 (ru) |
-
1977
- 1977-03-16 SU SU772463235A patent/SU631510A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3240775A (en) | Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan | |
| Cartwright | The structure of serratamic acid | |
| SU631510A1 (ru) | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина | |
| Wolfrom et al. | The Reactivity of the Monothioacetals of Glucose and Galactose in Relation to Furanoside Synthesis1 | |
| SU825487A1 (ru) | Способ получения монометилового эфира гидрохинона | |
| US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
| US2509199A (en) | Pharmaceutical intermediates and process of preparing the same | |
| SU457696A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей | |
| SU138618A1 (ru) | Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов | |
| SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
| SU411093A1 (ru) | ||
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU371214A1 (ru) | ||
| JPS62223141A (ja) | アリルエ−テル類の製法 | |
| SU793380A3 (ru) | Способ получени замещенных индануксусных кислот или из солей или эфиров | |
| SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 | |
| SU503850A1 (ru) | Способ получени фторфумаровой кислоты | |
| SU612924A1 (ru) | Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она | |
| SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
| SU431172A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов | |
| SU438655A1 (ru) | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот | |
| SU486009A1 (ru) | Способ получени высших эфиров метакриловой кислоты | |
| SU535286A1 (ru) | Способ очистки глицеринтриацетата | |
| SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
| SU364591A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ р-ДИКЕ'ГОНОВ |