SU612924A1 - Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она - Google Patents
Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-онаInfo
- Publication number
- SU612924A1 SU612924A1 SU762390105A SU2390105A SU612924A1 SU 612924 A1 SU612924 A1 SU 612924A1 SU 762390105 A SU762390105 A SU 762390105A SU 2390105 A SU2390105 A SU 2390105A SU 612924 A1 SU612924 A1 SU 612924A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- phenylcyclohexen
- dimethyl
- dimedone
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к синтезу фенилзамещенных циклогексенонов, конкретно к синтезу 5,5-диметил-З-фенилциклогексенона, который обладает антикоррозионным свойством и служит промежуточным продуктом при получении замеш;енных оксибифенилов.
Известен способ получени 5,5-диметил-Зфенилциклогексен-2-она путем арилировани димедона. В частности, при действии 0,45 г-моль фенилмагнийбромида на 0,30 г-моль димедона в 430 мл абсолютного эфира и последуюш ей обработке получают 25,2 г (42%) 5,5-диметилциклогексен-2-она.
Одним из существенных недостатков этого метода вл етс сложность технологического процесса, заключающа с в необходимости применени дорогосто щего сырь - бромбензола и металлического магни , а также в нспользовании больших количеств пожароопасного растворител .
Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса.
Поставленна цель достигаетс проведением арилировани димедона бензолом в нрисутствии кислот Льюиса, например бромистого алюмини .
Способ заключаетс в следующем.
Реакционную смесь, содержащую димедон, бензол и бромистый алюминий, выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч, затем выливают на лед и экстрагируют бензолом . Бензольный раствор промывают водным раствором щелочи, сушат. После чего бензол отгон ют, а нолученпое масло фракционируют .
Пример. 10,7 г димедона, 41 г А1Вгз в 30 мл бензола выдерживают при 20°С с}тки. Реакционную смесь выливают на лед, экстрагируют бензолом, промывают 10%-ным раствором щелочи, водой, сушат. Растворитель выпаривают. Полученное масло перегон ют и собирают фракцию с Тшт 184-186°С/4 мм рт. ст., выход 6,5 г (45%), Тпл 54°С (из нетролейного эфира).
Проведение аралкилировани димедона бензолом в нрисутствнн бромистого алюмини упрощает технологический процесс за счет полученн целевого нродукта в одну стадию с использованием небольшого количества растворител .
Claims (1)
- Формула изобретениСнособ получени 5,5-днметил-З-фенилцнклогексен-2-она иутем арилировани димедона, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, арилированне ведут бензолом в прнсутствии кислот Льюиса, например бромистого алюмини .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762390105A SU612924A1 (ru) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762390105A SU612924A1 (ru) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU612924A1 true SU612924A1 (ru) | 1978-06-30 |
Family
ID=20671898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762390105A SU612924A1 (ru) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU612924A1 (ru) |
-
1976
- 1976-07-07 SU SU762390105A patent/SU612924A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marshall et al. | Total synthesis of (+-)-isonootkatone. Stereochemical studies of the Robinson annelation reaction with 3-penten-2-one | |
| SU612924A1 (ru) | Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она | |
| PL80477B1 (ru) | ||
| Liapis et al. | Improved total synthesis of (±)-drimenin | |
| US3963782A (en) | 5-Acetyl-1,2,6-trimethyltricyclo[5,3,2,02,7 ]dodeca-5-ene | |
| Summerbell et al. | A novel elimination of acetyl chloride | |
| US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
| US2403876A (en) | Glycol esters and method of producing same | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US3085107A (en) | Cyclododecylacetic acid esters, derivatives thereof and intermediates therefor | |
| US4143230A (en) | Manufacture of 2-(alkyl, alkenyl or alkynyl) 3-carbalkoxyalkyl ketones from alpha, beta-unsaturated ketones | |
| US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
| Lee-Ruff et al. | Anomalous acid-catalyzed reactions of cyclobutanones | |
| US3988366A (en) | 5-Acetyl-1,2,6-trimethyltricyclo[5,3,2,02,7 ]dodeca-5-ene perfume composition | |
| Elix et al. | Studies in furan chemistry. Part VI. The synthesis of 8-(5-hexyl-2-furyl) octanoic acid, a fatty acid found in Exocarpus seed oil | |
| Köster et al. | Functionalization of 3, 5, 6‐trialkyl‐4‐hydroxy‐2‐pyrones in the 6‐α position | |
| Dunkelblum et al. | Stereochemistry and mechanism of the photochemical addition of methanol to cycloheptenones | |
| SU653252A1 (ru) | Способ получени 4-алкил -4цианодифенилов | |
| US3816537A (en) | Process for the isomerisation of nopinone | |
| SU662545A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметоксибензальдегида | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| HU200582B (en) | New process for producing dihydroxyacyl benzenes as intermediate products of leukotriene antagonists | |
| SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
| SU780435A1 (ru) | 3,4-Дигидро-10-окси-1(2 @ )-фенантреноны в качестве полупродуктов в синтезе стероидов или их аналогов и способ их получени | |
| SU1027168A1 (ru) | Способ получени 6 @ -или 6 @ -изомеров 2 @ -8-трифенилсилилокси-2,6-диметилокта-2,6-диен-4-ин-1-ал |