SU544366A3 - Способ получени гидрохлорида карнитина - Google Patents

Способ получени гидрохлорида карнитина

Info

Publication number
SU544366A3
SU544366A3 SU2127884A SU2127884A SU544366A3 SU 544366 A3 SU544366 A3 SU 544366A3 SU 2127884 A SU2127884 A SU 2127884A SU 2127884 A SU2127884 A SU 2127884A SU 544366 A3 SU544366 A3 SU 544366A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
anilide
filtered
trimethylamine
hours
Prior art date
Application number
SU2127884A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Тенуд Леандер
Original Assignee
Лонца Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лонца Аг (Фирма) filed Critical Лонца Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU544366A3 publication Critical patent/SU544366A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
SU2127884A 1974-04-26 1975-04-25 Способ получени гидрохлорида карнитина SU544366A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH573074A CH589604A5 (OSRAM) 1974-04-26 1974-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU544366A3 true SU544366A3 (ru) 1977-01-25

Family

ID=4298393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2127884A SU544366A3 (ru) 1974-04-26 1975-04-25 Способ получени гидрохлорида карнитина

Country Status (25)

Country Link
US (1) US3969406A (OSRAM)
JP (1) JPS50148312A (OSRAM)
AR (1) AR207361A1 (OSRAM)
AT (1) AT342792B (OSRAM)
BE (1) BE828456A (OSRAM)
BG (1) BG26371A3 (OSRAM)
BR (1) BR7502510A (OSRAM)
CA (1) CA1034143A (OSRAM)
CH (1) CH589604A5 (OSRAM)
DD (1) DD119575A5 (OSRAM)
DE (1) DE2518813C2 (OSRAM)
DK (1) DK174575A (OSRAM)
ES (1) ES436902A1 (OSRAM)
FR (1) FR2268787B1 (OSRAM)
GB (1) GB1448081A (OSRAM)
IE (1) IE41115B1 (OSRAM)
IN (1) IN144611B (OSRAM)
IT (1) IT1035450B (OSRAM)
LU (1) LU72363A1 (OSRAM)
NL (1) NL7504852A (OSRAM)
NO (1) NO751472L (OSRAM)
RO (1) RO66137A (OSRAM)
SE (1) SE404691B (OSRAM)
SU (1) SU544366A3 (OSRAM)
ZA (1) ZA752563B (OSRAM)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE56322B1 (en) * 1982-12-06 1991-06-19 Sigma Tau Ind Farmaceuti Process for preparing l-carnitine and chemical intermediates employed therein
US4642290A (en) * 1982-12-06 1987-02-10 Sih Charles J Process for preparing a compound for use in the production of L-carnitine
US4710468A (en) * 1983-10-24 1987-12-01 Sigma-Tau Industrie Pharmaceutiche Riunite S.P.A. Process for preparing L-carnitine and chemical intermediates employed therein
IT1190358B (it) * 1985-05-24 1988-02-16 Sclavo Spa Procedimento per la preparazione di l-carnitina
US4788322A (en) * 1987-07-31 1988-11-29 Merck & Co., Inc. Process for preparing ACHPA
JPH0678277B2 (ja) * 1988-02-19 1994-10-05 高砂香料工業株式会社 光学活性アルコールおよびその誘導体の製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2328021A (en) * 1940-07-17 1943-08-31 Emuisol Corp Derivatives of amines
US2530627A (en) * 1946-09-06 1950-11-21 Merck & Co Inc Production of n-acyl allothreonine esters
US2571755A (en) * 1948-12-09 1951-10-16 Merck & Co Inc Preparation of threonine and intermediates therefor
US3038007A (en) * 1958-05-23 1962-06-05 Reeve Edward Wilkins Process for the preparation of dl-threonine
US3096368A (en) * 1958-07-30 1963-07-02 Process for preparing hydrolysis products of gamma-dimethyl amin-beta-hydroxybutyroni
US3135788A (en) * 1959-09-28 1964-06-02 Nihon Zoki Seiyaku Kabushikika Preparation of dl-carnitine hydrochloride from trimethylamine hydrochloride and epihalogenohydrin
BE661015A (OSRAM) * 1965-03-12 1965-09-13

Also Published As

Publication number Publication date
AU8042675A (en) 1976-10-28
DE2518813C2 (de) 1983-09-15
RO66137A (ro) 1980-02-15
AR207361A1 (es) 1976-09-30
FR2268787B1 (OSRAM) 1980-05-09
IT1035450B (it) 1979-10-20
DK174575A (da) 1975-10-27
JPS50148312A (OSRAM) 1975-11-27
ZA752563B (en) 1976-03-31
BR7502510A (pt) 1976-03-03
LU72363A1 (OSRAM) 1977-02-03
US3969406A (en) 1976-07-13
SE7504782L (sv) 1975-10-27
DD119575A5 (OSRAM) 1976-05-05
IE41115L (en) 1975-10-26
CH589604A5 (OSRAM) 1977-07-15
SE404691B (sv) 1978-10-23
CA1034143A (en) 1978-07-04
DE2518813A1 (de) 1975-11-06
NO751472L (OSRAM) 1975-10-28
FR2268787A1 (OSRAM) 1975-11-21
IN144611B (OSRAM) 1978-05-20
IE41115B1 (en) 1979-10-24
AT342792B (de) 1978-04-25
ATA320575A (de) 1977-08-15
NL7504852A (nl) 1975-10-28
BE828456A (fr) 1975-10-27
BG26371A3 (bg) 1979-03-15
GB1448081A (en) 1976-09-02
ES436902A1 (es) 1977-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU544366A3 (ru) Способ получени гидрохлорида карнитина
DE1964420C3 (de) Verfahren zur Herstellung von L-3-(3,4-D!hydroxyphenyl)-alanin
HU229253B1 (en) Process for johexol manufacture
SE466199B (sv) N-metyl-d-glukaminsaltet av d-2-(5-bromo-6-metoxi-2-naftyl)-propionsyra
US4222970A (en) Process for producing phosphonomycin
JPS60231632A (ja) 光学活性ジ‐［３‐クロル‐２‐オキシ‐プロピルトリメチルアンモニウム］酒石酸塩
CA1280426C (en) 4-benzyloxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl acetamide, its production and use
US2393820A (en) Methylaminomethyl-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-carbinol and salts thereof
US5306833A (en) Preparation process for arylacetic acids and their alkali metal salts
CN115572272B (zh) 非布司他及其醛基酯类中间体的制备方法
JP2001002668A (ja) ホモセリンラクトンの製造方法
US5382689A (en) Process for preparation of bevantolol hydrochloride
SK538489A3 (en) Process for preparing gamma-butyrobetaine
JPH05255273A (ja) ５−アルキルヒダントイン誘導体の製造法
HU186528B (en) Process for producing tetronnoic acid
JP2000212132A (ja) 第４級塩化テトラエチルアンモニウムの製造方法
JP3544694B2 (ja) Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピペラジンカルボキサミド類の製造法
US2559546A (en) 3-pyridoxy-alkanoic acid compounds
US3427306A (en) Process for the manufacture of n-(5 - nitro - 2 - furfuryliden) - 1 - amino-hydantoin
KR100577874B1 (ko) 디엠티 제조시의 증류잔사로부터 메틸4-히드록시이미노벤조에이트를 제조하는 방법
US2335653A (en) Preparation of beta-alanine
SU482453A1 (ru) Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3
JPH0143731B2 (OSRAM)
SU420615A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИНИТРО-3-АМИНО-К-ФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИНА12Предлагаетс способ получени нового соединени — 2,4-динитро-3-амино-Ы-фенилгидр- оксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе, в частности в синтезе анилиновых красителей, а также в синтезе полимеров.Известен способ получени фенилгидрок- силамина восстановлением нитробензола водородом в присутствии скелетного никел , сернокислых солей щелочных металлов и анилина.Предлагаемый способ получени производного фенилгидроксиламина — 2,4-динитро-З- амино-:Н-фенилгидроксиламина — заключаетс в том, что производное 2,4-динитробензола оби1ей формулы10где R — алкоксигруппа,подвергают взаимодействию с гидроксилами- ном и алкогол том щелочного металла в спиртовом растворе с последующими гидролизом образовавшегос комплексного соединени и выделением целевого продукта в сво- 15 бодном виде известным способом. Реакци проходит при комнатной температуре в течение 5—10 мин с выходом 80% по следующей схеме:
SU170966A1 (ru) Способ получения несимметричных диариламидов дитиомалоновой кислоты