NO751472L - - Google Patents

Info

Publication number
NO751472L
NO751472L NO751472A NO751472A NO751472L NO 751472 L NO751472 L NO 751472L NO 751472 A NO751472 A NO 751472A NO 751472 A NO751472 A NO 751472A NO 751472 L NO751472 L NO 751472L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
f5res
help
hydrochloric acid
platinum
added
Prior art date
Application number
NO751472A
Other languages
English (en)
Inventor
L Tenud
Original Assignee
Lonza Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Ag filed Critical Lonza Ag
Publication of NO751472L publication Critical patent/NO751472L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Storellggeadø oagflaaelee vedrører ea freBgeagsoåte for £s:<sactilling cv caraitiafcyctex>klorid.
Dot er<*>^jont & fremstille ccraltla fro. oeetedfiilsooter. Por dette frerostilleo f&irst broisaceteddi?&8teroa ved brocorlng, denae overfores ved hjelp av' ITaDH^ til (j-ftydroftoy-Y -brcmscsttrsyrooator, dåane omsottoG nsa tritratylaoia cg det daaaede V -triiaa^ieiaaoMiaia-P-tayflrcsl^iac^syreestGr-bttsi^cl foroeges til car^tiaftydro&lorifi (P.CAlo og A. maætlnL, Chemical fibotracts bind $0, 10777 g (1964)) ?å gruaa sv dan reduksjon med actriucaborbydrid soss har bocsaer til, anveadelcQsftulle danne syntese ev ttJaoacnielæ gruaner bore begreases til gjorcooafdring i latøratoriom&losto&k og utbyttende er cgoft eoå.
tøt er ogcd Trjéat 6 anveado e^il&orbydria som utgoagebaterial.
Von éaKoe går etan freo slite at opifclor&ydria forst oesettes stad trisrstylaEdohydroIzlorid» onsetniagc^trodofttot overfores til ccrnltiaaitrilXslorid ved hjoli> av ltdtrø og'dette hydrolyoeres til cornitin (OS ^etaatslarift 3.135,760) • Vod dgpne freagengaisåte isolorée iMcodtifeteae i elle colleratrian og utlaytfcGt utgJ5roca« ?<£S.
Dot er et foredl for de», foreliggende ojopfiaaolso å fremstille caraitinoydro!clorid i godt utbytte ved ajetø av ea ay f rescgangaoiåte utos* isolering av^roOaktone fro rcolloEtriaaoaa.
Sette arøa£s ved doa foreliggende03&£iiaael8@ ved et V -halegeaaeot-edditøyreenilid ensottes nod .trtøatylaraira til V -trltB^ylaxæBoaioEt» ecotoddilcoyreanlllcBslorid, dette hydregeaeres til V->triseatyleii3QDalaia-^hydrolzsye^rayrooailidfclorid og det eiste over£3roa ved hjelp av vandig- saltsyre i coraltinhydroftlorid»
Steasiktssoessig gjennemC&rco oxssotningen av~lialogrsaQC@todldlksyirc--anllidet.ned trioatylcmin og Ixydrogaaoriagan av v-trint^yloiassoaivo» ocGfcQés&Tcsyroosii litiklori <3et i vann ol lor 1 ot organisk l&soiags-eller disipergeriagsnififiaSr. 31i7æ l&snlnga- hsahv. diepsargor iagsoidlex: er £*olcs. cetenol, etanol, isopro^tEsiol, pro&anol, butanol, ocetonitril, disi3tyl£Ul£oksyd, dliscstylforcaA^^*
Sea^«^IcgQ^coteddllæyreGniliol bocsæsr- hazaeilsfcSESSoig ■/ -bsrcm
og spesielt v -IdLorocGtedfiilseyroanilidor til anvendelse. Selv£51^®lic kan også derivater eoa «liQloganaceteØdils^yremcsFtylQsiilid, -etylanilid, -diot<y>lani lid, -bansylonilid anvendes sara utgangostorial iPoretruItlcat savoafics -■ -lslorecoteddila^reaailid.
Sydrogenering gjennonfores hensiktonosaig katalytisk, foretrukket mad avdrogen og platina aktivJaill. Se té^eraturer sen hensiktsaecsig anvendes for orasetningen av utgaagsprodnktet ned . tricatylotain ligger ved 20 til 70°C*
i
Por bydrogeneringen anvenderEiaa foretrukket tec^ereturer fra
0 til 50°C og E^-trykk på $ til 20 atoøsfære• Ereagangøraåten i henhold tll Oj^£innelson utnarfca? seg Æsrijed et£isotøkteaQ i de enkelte trinn ikke behtfver å isoleres slik at hele prosessen han foretas 1 denbzzxj<q>reaktor. Oe ved £ressgangsi^ton i henhold til oppfinnelsen o&aaåelige utbytter ligger ved ca. 75 til 89°C.'
Skseirøel
12,02 g (5$.97<qq>oI) «Icloracoteddilatyreanilid ble eatsle&æzst £
en 100 ml trehAlskolbe medlaagnotroror, teroæetor og tilbekelope--kj&lor i 30jq2: •motonol og tilsatt 13,72 g (71.95 esel) triootylasin 1 o&tanol og cexurt i & j tise ved 59°C«Baretter ble denne blanding
overfort i en rtfreautohlav og tilsatt 1,3 g platino/aktlvltull og ytterligere 160 tsL metanol* Ved en oaxdringshastighet p& 750
. ccaSreiMnger/taimitt og et trykk på 40 otoosfarer ble det hydregenert ved 40°C 1 6 tinter* katalysatoren ble frafUtreia, filtratet inn*
dacgiet 30 cl vann og 20 tal kenscatrert saltsyre tilsatt eg blandingen ble ogpvarnet i 3 timer ved 100°C. Blandingen ble filtrert
og lnadanagofc til tSrrhet3^ xotasj onsf ©rdEH?ar vod SCS0C. Ssretter ble dat tilsett 73 cl iso^cena&øl og 75 sti otonol og filtrert,
St ter Ittøss henstand 1 kj&leska?ved 3 til 5°C ble krystallens £raflltrert,<**sket med iseprepanol og tSrret i noyvakuum» S<p>retter blo det gjeancsa£5rt en rensing cod aktivkull i n&tanol, idst earnltii^droIOoridct ble erholdt ved utfelling ctsd etoaol-isonro^aaol^Siaelto^ualfit 195,5 til 197°C*Utbyttet var 77,5JS.
1
av earnitlnhvdroklorid fra «kleracatoddik^ ;
1 yazjta,
22,6 g (0,10 ool) V -iaoraceteddiksyro-£V«tetylQ^^ bla ioafBrt
1 ei losning ey 7,0C) g £0,12 zsol) trisxetylaæin i 60 ai destillert
vann og eotiirt ved romfcaqperatur, hvorved blandiagsn gikk i ldsning* Btter 6 tisser hvicto et enhetlig^rodnkt seg på fcynaøMk^gdLafeoa. Overskudd av tricstylacdn ble fjernet på rotae joaofordoc^or og reaksjonsltisningon hydrogenert i on labaratorlautoklav over 2,4 g SES ?t/aktivkull under tilsetning av 150 cal destillert vann 1 6 titrar ved 10°C og 10 atraosffejror hydrogentsykk* ffiatalysatoron ble f raf iltrerJ filtratet inndaB^iet, tilsatt 35 tal konsentrert saltsyre og .
hydrolysert i 3 tiiær ved køtkotec^eratur. Lesningen ble filtrert,
og inndnnget til tørrhet på rotaejoeæ£ørdainper* Sea £aste reéfc ble op^sierøsat i 110 ol etanol ved 0 til 5<C>C hvorved a^catylanillji-hydroklovldet gikk i ls&ning og earnitinhydrokloridet kunne frafiltreres. Dot krystallinske produkt haddcl et soeltosrankt pd 197 til 198,5°C og var ideatiøk nod en autentisk gnrttve. Utbyttet utgjorde S2£, regnet p& Y~kleracetGddlkoyre*l!$^^
grecstllllnq av caraitlahvefroklorid fra ^ kloraceteddikavreanilid i con Igoninaaaiddel»
1
12,62 g (59,97 ccol) •kloraceteddlkoyreaailld ble tilfort til en lesning j>v 4,25 g (71*95 csaol) tricrøtylacdn i 55 sal deotillert vann og corort ved rootenperatur» hvorved anilidet gikk i Idsniag. Bttør 5 til 6 tifrør aviste det seg pa tynnskiktnlaten aarvaar alene ot^triEsetylacsaDnluæeeted^ tritaetylBBiin ble fjernet rotasjoasfordarøer og re^ksjoiisltøaingen
l^f^oge^CEt i oa rBreatitoMsv ov syrefast otal©rør 1,3 «5S ^/aJfcivtcall røder tileotaitig -cv ytfeorl&øsr© 150 el destillert vami i 6 tisær v<3c3 1CJ°C og løQtt3©s2cæcsr hydregeatrylsS:*» "KotGlYS^tor^si Mcs gr©£iltrort# -filtratet ioafenaofc, 20 ejI taaseatrert saltoer©tilsatt og feitsndiæigea egptfaresot i 3 timor wfi løø°C. SX®adiagea--blo'filtrort cg iaa&aapst til fc&rsrS-røt på rotasjcnsforéaiapor ved 0D°C»Doa faste roet bie «g^slcosst i 60 ni =sta&©X vad 0 til 5°C-hvorved tæiliahydmMoridsfc g&lsfe i Msaijag og camitinhydroMea&dst Isanrze frsfiltrosres. PrafiisIsfeGt &iSå2et ss^ltepæaSsfc på 190 til 199°C og vor Ic&stisk.mssE <m cmfce&fcisls j?r&vo* røtb<y>ttet var regaot V-M©racetodS±Iss2^©aailM.

Claims (3)

1. J?rcaiga»gosaStQ for ferost illiag av camitialsfåreklorid,, karssfeterløort v e & 'at -hal«^ aaaceteddiStiqf ro» eailioer omsetsed trinstylfiraio til Y - tz& ns^ lzimmuxu£!& e®t<-eddiltoyreaailidl&orttd, «lotto hydrcsgaaerco til Y -trioDt^lans!rø£si«EK ^^Qrol^asorsy^eaailic^orid cg dot siste o^asfféame ved hjelp'av vandig saltsyr©' i csraitiali^^roltloriå*.
2. feeisgeagsjsSte aoia angitt i 2æei? 1, Isaralteriseet - ved at oaost&iEwgeiri ev utgaraga-oatarialet sssS trlrsatyloMK og l3yd£©goaering©& <gjcnE© E3 f5res i et ©rg&aisTfc losningo- eller dispergeriagsraiddel* '
3. l?r@mgaags! aåte eom «agitt i l-ar&v 1,-2, k a £*■ a Ts t e r i s e r t ved ot© jssstsiisig&a gjoazi®®f5res nsd tri£?u3t^tl€?nia ved tem <p> eraturer p3 2© til 7Q°C.
4» Frcægaagczsåte son aagltt i læcav 1-2, k a r a k t -e sr i' s e r t v© d at hydrogeaeriag©» gJeaaoisaSdras ved hjelp av platina på aktivSmll ve& l teqporotiarer på © til 50°C og c>3d et E^ -trylife på 5 til SS atDOSgosrer.
NO751472A 1974-04-26 1975-04-24 NO751472L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH573074A CH589604A5 (no) 1974-04-26 1974-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO751472L true NO751472L (no) 1975-10-28

Family

ID=4298393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO751472A NO751472L (no) 1974-04-26 1975-04-24

Country Status (25)

Country Link
US (1) US3969406A (no)
JP (1) JPS50148312A (no)
AR (1) AR207361A1 (no)
AT (1) AT342792B (no)
BE (1) BE828456A (no)
BG (1) BG26371A3 (no)
BR (1) BR7502510A (no)
CA (1) CA1034143A (no)
CH (1) CH589604A5 (no)
DD (1) DD119575A5 (no)
DE (1) DE2518813C2 (no)
DK (1) DK174575A (no)
ES (1) ES436902A1 (no)
FR (1) FR2268787B1 (no)
GB (1) GB1448081A (no)
IE (1) IE41115B1 (no)
IN (1) IN144611B (no)
IT (1) IT1035450B (no)
LU (1) LU72363A1 (no)
NL (1) NL7504852A (no)
NO (1) NO751472L (no)
RO (1) RO66137A (no)
SE (1) SE404691B (no)
SU (1) SU544366A3 (no)
ZA (1) ZA752563B (no)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4642290A (en) * 1982-12-06 1987-02-10 Sih Charles J Process for preparing a compound for use in the production of L-carnitine
IE56322B1 (en) * 1982-12-06 1991-06-19 Sigma Tau Ind Farmaceuti Process for preparing l-carnitine and chemical intermediates employed therein
US4710468A (en) * 1983-10-24 1987-12-01 Sigma-Tau Industrie Pharmaceutiche Riunite S.P.A. Process for preparing L-carnitine and chemical intermediates employed therein
IT1190358B (it) * 1985-05-24 1988-02-16 Sclavo Spa Procedimento per la preparazione di l-carnitina
US4788322A (en) * 1987-07-31 1988-11-29 Merck & Co., Inc. Process for preparing ACHPA
JPH0678277B2 (ja) * 1988-02-19 1994-10-05 高砂香料工業株式会社 光学活性アルコールおよびその誘導体の製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2328021A (en) * 1940-07-17 1943-08-31 Emuisol Corp Derivatives of amines
US2530627A (en) * 1946-09-06 1950-11-21 Merck & Co Inc Production of n-acyl allothreonine esters
US2571755A (en) * 1948-12-09 1951-10-16 Merck & Co Inc Preparation of threonine and intermediates therefor
US3038007A (en) * 1958-05-23 1962-06-05 Reeve Edward Wilkins Process for the preparation of dl-threonine
US3096368A (en) * 1958-07-30 1963-07-02 Process for preparing hydrolysis products of gamma-dimethyl amin-beta-hydroxybutyroni
US3135788A (en) * 1959-09-28 1964-06-02 Nihon Zoki Seiyaku Kabushikika Preparation of dl-carnitine hydrochloride from trimethylamine hydrochloride and epihalogenohydrin
BE661015A (no) * 1965-03-12 1965-09-13

Also Published As

Publication number Publication date
ZA752563B (en) 1976-03-31
NL7504852A (nl) 1975-10-28
DE2518813A1 (de) 1975-11-06
DE2518813C2 (de) 1983-09-15
DD119575A5 (no) 1976-05-05
ATA320575A (de) 1977-08-15
BR7502510A (pt) 1976-03-03
BG26371A3 (no) 1979-03-15
FR2268787A1 (no) 1975-11-21
SE7504782L (sv) 1975-10-27
AT342792B (de) 1978-04-25
JPS50148312A (no) 1975-11-27
IN144611B (no) 1978-05-20
CH589604A5 (no) 1977-07-15
FR2268787B1 (no) 1980-05-09
IT1035450B (it) 1979-10-20
RO66137A (ro) 1980-02-15
US3969406A (en) 1976-07-13
AR207361A1 (es) 1976-09-30
ES436902A1 (es) 1977-01-01
BE828456A (fr) 1975-10-27
SE404691B (sv) 1978-10-23
CA1034143A (en) 1978-07-04
LU72363A1 (no) 1977-02-03
SU544366A3 (ru) 1977-01-25
DK174575A (da) 1975-10-27
IE41115B1 (en) 1979-10-24
AU8042675A (en) 1976-10-28
IE41115L (en) 1975-10-26
GB1448081A (en) 1976-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mountfort et al. Fermentation of cellulose to methane and carbon dioxide by a rumen anaerobic fungus in a triculture with Methanobrevibacter sp. strain RA1 and Methanosarcina barkeri
KR900701806A (ko) 올리고 -및/또는 폴리사카리드로 부터 얻은 알킬글루코시드 화합물의 제조방법
CA2342856A1 (en) Stabilized two-part disinfecting system and compositions and methods related thereto
NO20071649L (no) Enzymbestandig stivelse og fremgangsmate for fremstilling av den.
CN105255968B (zh) 一种f55果葡糖浆的制备方法
EA201100489A1 (ru) Способ получения спирта
ATE216724T1 (de) Enzymatische produktion von glukonsäure und ihrer salzen
NO751472L (no)
SU1169543A3 (ru) Способ получени аналогов линкомицина и клиндамицина
Flood et al. Pigments of Pseudomonas species. Part V. Biosynthesis of pyocyanin and the pigments of Ps. aureofaciens
CN115747272A (zh) 一种玻色因的合成方法
EP0248369A2 (de) Verfahren zur mikrobiellen anaeroben Gewinnung von Essigsäure
KR100857215B1 (ko) 효소를 이용한 고순도 감마 아미노 부틸산의 제조방법
ES2510666T3 (es) Proceso para fermentar azúcares que contienen sacáridos oligómeros
JPS62207285A (ja) L−シユガ−の合成法
WO2008140338A4 (en) New ionic pairs with (4-chloro-2-methylphenoxy)acetate and their syntheses
CN101723991B (zh) 一种烷基糖苷的制备方法
US2318641A (en) Fermentation process for the production of 5-ketogluconic acid
GB1223663A (en) Pyrazole compounds and process for preparing the same
US1425838A (en) Production of glycerin by fermentation
Toi et al. Synthesis of α, α′-Diaminodicarboxylic Acids
EP0967204A4 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF BENZYL succinic acid ester derivatives
CN102242160B (zh) 一种利用柠檬酸发酵液为原料发酵生产l-苹果酸的方法
ATE259822T1 (de) Stereospezifische mannolysierung mit hoher ausbeute
US3003921A (en) Method of producing l-glutamic acid from racemic glutamic acid