SU499803A3 - Способ получени производных тетрациклина - Google Patents
Способ получени производных тетрациклинаInfo
- Publication number
- SU499803A3 SU499803A3 SU1931671A SU1931671A SU499803A3 SU 499803 A3 SU499803 A3 SU 499803A3 SU 1931671 A SU1931671 A SU 1931671A SU 1931671 A SU1931671 A SU 1931671A SU 499803 A3 SU499803 A3 SU 499803A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- inorganic
- organic base
- glycyrrhizic acid
- tetracycline
- added
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/256—Polyterpene radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАЦИКЛИНА
1
Изобретение относитс к способу получени новых водорастворимых солей и комплексных аддуктов группы тетрациклиновых антибиотиков (метациклин, доксициклин, диметилхлортетрациклин , санциклин и миноциклин ) и глицирризовой кислоты.
Способ основан на реакции солеобразовани тетрациклиновых оснований, что имеет место при их взаимодействии с кислотами и позвол ет получать продукты, которые обладают ценными фармакологическими свойствами .
Согласно изобретению, водорастворимые соли и аддукты тетрациклиновых антибиотиков получают взаимодействием тетрациклиновых оснований с глицирризовой кислотой в в интервале рН от 2 до 9. Величину рН регулируют , добавл в реакционную смесь соответствующие органические или неорганические основани .
Пример 1. 4,44 г доксициклинового основани и 1,646 г глицирризовой кислоты раствор ют в кип щем метаноле и добавл ют три эквивалента метилата натри . Получают осадок, осаждение которого завершают добавлением диэтилового зфира. Продукт отфильтровывают и сушат в вакууме.
Пример 2. 4,2 г моноаммониевой соли глицирризовой кислоты раствор ют в 50 мл гор чей воды, после чего в раствор добавл ют 2,39 г метациклингидрохлорида. Реакционную смесь нагревают до полного растворени . При охлаждении выдел етс осадок , который собирают на фильтре и отмывают от ионов. Сухую соль суспендируют в воде и добавл ют гидрат окиси аммони до рН 6,5. Раствор фильтруют и лиофилизуют.
Пример 3. 0,412 г глицирризовой кислоты и 2,326 г гиметилхлортетрациклина раствор ют в 10 мл кип щего метанола и добавл ют два эквивалента гидрата окиси натри в метаноле. Осаждение завершают добавлением 30 мл диэтилового эфира. После фильтрации и высушивани получают 2,65 г продукта,
Пример 4. 590 мг гидрохлорида миноциклина и 413 мг глицирризовой кислоты раствор ют в метаноле, добавл ют гидрат окиси аммони до рН 6, выливают раствор в диэтиловый эфир и получают осадок. После фильтрации и высушивани получают 995 мг водорастворимого продукта.
Пример 5. 1 г глицирризовой кислоты и 9 г метациклина раствор ют в 100 .мл воды, добавл ют затем несколько капель водного раствора гидрата окиси натри до рН 6. Исходные реагенты раствор ютс , раствор фильтруют и лиофилизуют.
П.ример 6. К раствору 750 мг хлортетрациклина в 15 мл диоксана при перемешивании и осторожном нагревании добавл ют 250 мг глицирризовой кислоты. После растворени добавл ют метанольный раствор гидрата окиси натри .
Раствор выливают в диэтиловый эфир, а продукт собирают на фильтре. После высушивани получают 980 мг желтого водорастворимого продукта.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени производных тетрациклина , относ щихс к группе, котора включает в себ метациклин, доксициклин, диметилхлортетрациклин , санциклин и миноциклин, отличающийс тем, что провод т реакцию глицирризовой кислоты с тетрациклиновым антибиотиком в присутствии неорганического или органического основани , и полученные водорастворимые соли или комплексные аддукты выдел ют путем лиофилизации или фильтрованием.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25640672A | 1972-05-24 | 1972-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU499803A3 true SU499803A3 (ru) | 1976-01-15 |
Family
ID=22972116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1931671A SU499803A3 (ru) | 1972-05-24 | 1973-05-22 | Способ получени производных тетрациклина |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4941519A (ru) |
| AT (1) | AT326820B (ru) |
| AU (1) | AU5621973A (ru) |
| BE (1) | BE799914A (ru) |
| CA (1) | CA983023A (ru) |
| DE (1) | DE2326106A1 (ru) |
| ES (1) | ES415034A1 (ru) |
| FR (1) | FR2185393A1 (ru) |
| GB (1) | GB1403647A (ru) |
| HU (1) | HU167706B (ru) |
| NL (1) | NL7306746A (ru) |
| SU (1) | SU499803A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA733521B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5215699A (en) * | 1975-09-29 | 1977-02-05 | Toray Industries | Permanent sweat absorbing finish of polyester synthetic knitt fabric |
| US4806529A (en) * | 1982-11-18 | 1989-02-21 | Trustees Of Tufts College, Tufts University | Tetracycline activity enhancement |
| JPS59228084A (ja) * | 1983-06-09 | 1984-12-21 | 日本合成化学工業株式会社 | ウォータージェットルーム用経糸糊剤 |
-
1973
- 1973-05-15 NL NL7306746A patent/NL7306746A/xx unknown
- 1973-05-17 AT AT431773A patent/AT326820B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-05-22 HU HUBA2930A patent/HU167706B/hu unknown
- 1973-05-22 SU SU1931671A patent/SU499803A3/ru active
- 1973-05-23 JP JP48057655A patent/JPS4941519A/ja active Pending
- 1973-05-23 ES ES415034A patent/ES415034A1/es not_active Expired
- 1973-05-23 BE BE131418A patent/BE799914A/xx unknown
- 1973-05-23 GB GB2468173A patent/GB1403647A/en not_active Expired
- 1973-05-23 FR FR7318637A patent/FR2185393A1/fr not_active Withdrawn
- 1973-05-23 DE DE2326106A patent/DE2326106A1/de active Pending
- 1973-05-24 ZA ZA733521A patent/ZA733521B/xx unknown
- 1973-05-28 AU AU56219/73A patent/AU5621973A/en not_active Expired
- 1973-05-29 CA CA172,886A patent/CA983023A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS4941519A (ru) | 1974-04-18 |
| AT326820B (de) | 1975-12-29 |
| NL7306746A (ru) | 1973-11-27 |
| CA983023A (en) | 1976-02-03 |
| BE799914A (fr) | 1973-09-17 |
| FR2185393A1 (ru) | 1974-01-04 |
| ES415034A1 (es) | 1976-05-16 |
| GB1403647A (en) | 1975-08-28 |
| AU5621973A (en) | 1974-11-28 |
| DE2326106A1 (de) | 1973-12-06 |
| ATA431773A (de) | 1975-03-15 |
| ZA733521B (en) | 1974-04-24 |
| HU167706B (ru) | 1975-12-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU499803A3 (ru) | Способ получени производных тетрациклина | |
| US3297531A (en) | Complexes of trivalent antimony with penicillamine, and admixtures of excess penicillamine with said complexes | |
| SU419529A1 (ru) | ||
| SU486505A3 (ru) | Способ получени эфиров /3,4-диалканилоксифенил/аланина | |
| SU545643A1 (ru) | Способ получени 4-окси-7-аминобензо-2,1,3-тиадиазола | |
| SU459068A1 (ru) | Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот | |
| SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
| SU453395A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ | |
| SU448178A1 (ru) | Способ получени 5-дезокси-5-фтор6-метилмеркаптопуринрибозида | |
| SU498298A1 (ru) | Способ получени 5/6/-амино-2-/паминофенил/бензимидазола | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU452559A1 (ru) | Способ получени 3-(фенил-4-сульфокислота)-1-аминоадамантана | |
| SU434081A1 (ru) | ||
| RU2051905C1 (ru) | Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфонилтио)пропана | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU527421A1 (ru) | Способ получени аренсульфониламидов оксаминовых кислот | |
| SU468497A1 (ru) | Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов | |
| RU1438178C (ru) | Способ получения 5(6)-амино-2-(4'-аминофенил)бензимидазола | |
| SU445663A1 (ru) | Способ получени хинолил-4-тиолов | |
| SU414245A1 (ru) | ||
| SU309602A1 (ru) | Способ получени 1-нафтол-3-сульфамида и его -алкилзамещенных | |
| SU77541A1 (ru) | Способ получени 1-амино- или алкил-амино-2-оксиантрахинока и 1-амино- или алкил-амино-2,6-дноксиантрахидана | |
| SU431185A1 (ru) | Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров | |
| SU468912A1 (ru) | Способ получени 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола | |
| SU435229A1 (ru) | Способ получения 3,3/-диметокси-4,4/-диокси-5,5/-(n,n'-биcдиkapбokcиmetил)-аминометилбеизофенона |