Изобретение относитс к способу получе ни хинолил-4-тиолов, которые могут найти применение в синтезе биологически активны соединений. Известен способ получени аналогичных соединений при взаимодействии 4-хлорхинолина с гидросульфидом натри в среде эти , лового спир;Та в запа нном сосуде при 15О 1600С. Предлагаемый способ получени хинолил- . -4-тиолов общей формулы SH где X - водород или нитрогруппа, заключав, етс в том, что ,7,8-тетрахлор- или 6-нитро-4,5,7,8-тетрахлорхинолины обраба тьюают гидросульфидом или сульфидом натри в среде органического растворител , например метилового спирта, преимущественно при (-7) - {8О)°С. Пример 1.В кип щую суспензию ЗО г (0,112 г-моль) 4,5,7,8-тетрахлорхинолина в 5ОО мл метилового спирта ввод т раствор гидросульфида натри из 6,7 г (0,16 8 г-моль) гидроокиси натри в 129м. метилового спирта, кип т т 9 час, прибавл ют 1,5 г (О,О37 г-моль) гидроокиси натри и в кшшщую массу барботируют сероводород до полного растворени 4,И,7,8тетрахлорхинолина (v 1 час). Смесь охлаждают; до (1 20 С, выливают в 2 л воды, подкисл ют водный раствор до рН 4, отфильтровьшают осадок, промывают его водой до рН 7, сушат и получают 29,6 г (100%) 5,7,8-трихлорхинолид-4-тиола, т. пл. 227-228°С. Найдено, %: С 4О,74; Н 1,41; N5,10; С1 4О,34; S 1.20. : Вычислено, %; С 4О,83; Н 1,51; N5,29; С1 4О,26; S12,09. П р н м е р 2. К приготовленному раст ВОРУ 1 4 г (0,023 г-моль) гидросульфида натри из 1.0 г (w.025 г-моль) гидроокиси натри в 300 мл метилового спирта при перемешивании и (-5) -5 С прибавл ют 6.5 г (0.02 г-моль) б-нитро457 8-тетрахлорхинолина, перемешивают 1,5 час при (-5) -5°С и выдерживают . . 15 5 час. Смесь фильтруют, выливают иль;5 Дтна 500Г льдаГ отфильтровывают осадок, промывают его лед ной водой до рН 7. су шат и получают 4,О г (64,7%) 6-нитроi -5,7,8-трихлорхинолил-4-тиола, т. пл. 215-2170С..,г Найдено. %: С 34,85; Н 0.84; N9.25; С1 34,38; S 10.04. Вычислено, %: С 34,89; Н О.96; М9.О4 С1 34.41; §10,34. Прим е.р. 3. Смесь 2О г (О,О75 г-моль) 4.5,7,8-тетрахлор инолина и 27 г (0,112 г-моль) нонагидрата сульфида натри в 80 мл этиленгликола нагревают при ри в 80 мл ---/- ° 7полнш о растперемешивании и С до полного раст ворени ,7.8-тетрахлорхинолина ( 1 час), охлаждают, выливают в О,5 л воды, подкисл ют разбавленной сол ной кислотой . (1-1) до рН 6, отдел ют осадок, промывают его водой до рИ 7, сушат и получают 19 5 г (98.4%) 5.7.8-трихлорхинолкл 4ХС7| , - -VI-тиола . Т. лл. 223-227°С. После п r n-rOf П/Ч/-.ГЮ nRVKnAT ;ного переосаждени и сушки т. пл. . %: С 4О.97; Н 1,48; N5.35; I С1 40.36; S 12.30. е Вычислено. %: С 4О,83; Н 1,51; N5.29; IС1 40,26; 8 12.09 ,, , изобретени | Предмет 1. Способ получе-ни хинолил-4-тиолов обшей формулы / С1 SH где X - водород или нитрогруппа, отличающийс тем. что 4,5,7г8-тетра-. хлор- или 6-нитро-4,5,7.8-тетрахлорхино5-H« обрабатыв т гидросульфидом или 5F органическог Ьульфидом натри в среде органического растворител , например метилового спирта. 2. Способ по п. 1. о т л и ч а ю щ и йс тем, что процесс провод т при (-7) о (80)С.