SU434081A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU434081A1 SU434081A1 SU1828195A SU1828195A SU434081A1 SU 434081 A1 SU434081 A1 SU 434081A1 SU 1828195 A SU1828195 A SU 1828195A SU 1828195 A SU1828195 A SU 1828195A SU 434081 A1 SU434081 A1 SU 434081A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- hydroxyethylethylenediamine
- solution
- carried out
- monochloroacetic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение касаетс получени оксиэтилэтилендиаминтриукеусной кислоты, котора находит широкое применение в качестве комплексообразующего реагента дл разделени редкоземельных элементов.
Известен способ получени |3-оксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, заключающийс в том, что р-оксиэтилэтилепдиамип подвергают взаимодействию с формальдегидом и циапнстой кислотой. Реакцию провод т при 100°С и обычпо при пониженном давлении .
Однако этот способ осложн етс использованием токсичных цианистых соединений, а также проведением процесса под давлениелг.
С целью упрощени способа взаимодействию с р-оксиэтилэтилендиамином нодвергают монохлоруксусную кислоту и процесс провод т при 70-80°С.
Амин и монохлоруксусную кислоту предпочтительпо брать в соотношении 1 : 3,09.
Пример. К водному раствору 29,5 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованному 40%-иым раствором едкого натра до рН 8- 10, медленно прикапывают р-оксиэтилэтилендиамин в количестве 10,4 г. Реакционную массу нагревают до температуры 70°С и при этой температуре постепенно приливают раствор
9
едкого натри дл поддерл :ани рН 8-10. После установлени посто нного значени рН реакционный раствор перемешивают нрн 70- 80°С в течение 1 час, отфильтровывают, охлаждают до 5-7 С и подкисл ют концентрированной сол ной кислотой до рИ 1,5. Полученный раствор уиарпвают в вакууме досуха, остаток кпп т т 0,5 час с диметилформампдом , осадок хлористого натри отфильтровывают II выдел ют р-оксиэтилэтилендиаминтриу ;сусную кислоту. Выход препарата составл ет около 60%.
Найдено, %: С 43,6; 43,3; П 6,9; 6,7; X 10,5; 10,7.
CionijNaOj.
Вычислено, %: С 43,2; И 6,4; N 10,2.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени (З-оксиэтилэтилендиаминтриуксусно кислоты из оксиэтилэтилендиамина , отличающийс тем, что, с целью упрош,ени процесса, взаимодействию с (-оксиэтилэтилепдиамином подвергают монохлоруксусную кислоту и процесс провод т при 70-80°С.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем. что амин и монохлоруксуеную кислоту берут в соотношении 1 : 3.09 соответственно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1828195A SU434081A1 (ru) | 1972-09-11 | 1972-09-11 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1828195A SU434081A1 (ru) | 1972-09-11 | 1972-09-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU434081A1 true SU434081A1 (ru) | 1974-06-30 |
Family
ID=20526930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1828195A SU434081A1 (ru) | 1972-09-11 | 1972-09-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU434081A1 (ru) |
-
1972
- 1972-09-11 SU SU1828195A patent/SU434081A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100434991B1 (ko) | N-메틸-n'-니트로구아니딘의 제조 방법 | |
| US4370280A (en) | Phosphonohydroxyacetonitrile, a process for its preparation and its use as an intermediate product for the preparation of medicaments | |
| SU434081A1 (ru) | ||
| ES2025252B3 (es) | Proceso de produccion de 1,6 - di(n3 - ciano - n1 guanadino)hexano | |
| DK158837B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af p-hydroxyphenylglycin. | |
| US3864378A (en) | Process for preparing 2-hydroxyethyliminodiacetonitrile | |
| SU790698A1 (ru) | Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы | |
| SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
| JP2907520B2 (ja) | 界面活性剤の製造方法 | |
| SU639863A1 (ru) | Способ получени комплексона-иминоди нтарной кислоты | |
| SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
| SU411079A1 (ru) | ||
| SU451690A1 (ru) | Способ получени аминокислот | |
| SU453395A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ | |
| RU2051905C1 (ru) | Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфонилтио)пропана | |
| JPS62288102A (ja) | ジシアナミド金属塩の製造方法 | |
| SU438656A1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты | |
| SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
| SU536168A1 (ru) | Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе | |
| SU455946A1 (ru) | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты | |
| SU627123A1 (ru) | Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU468497A1 (ru) | Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов | |
| SU416352A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ |