SU627123A1 - Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина - Google Patents

Description

кой, помвдают 217,6 г (3,2 моль) 25%-ного водного раствора аммиака и в течение 30 мин прибавл ют 664,16 г (7,28 моль) 33%-ного водного раствора формальдегида. Реакционную массу выдерживают 15 мин, затем приливают раствор 329,6 г (1,6 моль) 2,6-ди-третгбутилфенола -в 700 мл иэопропилового спирта, нагревают до кипени  и выдерживают 8-10 ч. Выпавший отфильтровывают, промывают 1 л изопропилового спирта и высушивают. Получают322 г (90% от теоретического , счита  на 2,6-ди-трет,-бутилфенол ) трис-(3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил )-амина в виде белого порошка, т.пл. 242-243 С.

Таким образом,-способ получени  трис-{3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил )-амина согласно изобретению дает возможность повысить выход целевого продукта с 22 до 90% с одновременным улучшением его качества. Кроме того, замена  довитого метанола на изопропанол значительно улучшает санитарно-гигиенические услови  его производства.

Claims (3)

1.-Способ получени  трис-(3,5-ди-трет .-бутил-4-оксибензил)-амина взаимодействием 2,6-ди-трет.-бутилФенола с водными растворами аммиака

и формальдегида в алифатическом спирте при кип чении, отличающийс  те, что, с целью повышени  выхода и качества целевого продукта , процесс провод т при мольном

соотношении исходных реагентов, равном соответственно 1:4,5:2.

2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  условий труда, в качестве алифатического спирта используют изопропанол .

Источники инфО{Я4ации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР 262093, кл. С 07 С 85/06, 1969.

2.Патент Франции 1362558, кл. С 07 С, 1964.

3.Патент США .3173952, кл. 260570 .9, 1965.