SU455946A1 - Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты - Google Patents
Способ получени комплексонов-производных нтарной кислотыInfo
- Publication number
- SU455946A1 SU455946A1 SU1941087A SU1941087A SU455946A1 SU 455946 A1 SU455946 A1 SU 455946A1 SU 1941087 A SU1941087 A SU 1941087A SU 1941087 A SU1941087 A SU 1941087A SU 455946 A1 SU455946 A1 SU 455946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- complexones
- derived
- succinic acid
- preparing
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к новому способу получени комплексонов - производных нтарной 1КИСЛОТЫ, образующих прочные комплексы с ионами металлов.
Известен способ получени комплексонов - производных нтарной кислоты, заключающийс в обмене галоида в этилендибромиде на замещенную аминогруппу.
Предлагаемый способ реакции присоединений аминов к непредельным соединени м позвол ет получать как известные, так и новые комплексоны с высоким выходом.
Предлагаемый способ получени комплексонов - производных нтарной кислоты заключаетс в том, что амин обрабатывают дикалиевой солью малеиновой кислоты в нейтральной или слабощелочной среде в водном растворе при 80-90°С с последующей обработкой минеральной кислотой с выделением целевого продукта известным способом.
Пример 1. Получение этилендиамиН-Ы,Мди нтарной кислоты.
К раствору 23,2 г малеиновой кислоты в 50 мл воды приливают при перемешивании 8,6 г 70%-ного водного раствора этилендиамина . Смесь подщелачивают 10%-ным раствором КОН до рП 7-8 и нагревают 1при 90°С в течение 5 час. По окончании реакции раствор охлаждают до .20°С и подкисл ют концентрированной HCI до рН 2. Выпадает 21,0 г белого кристаллического осадка этилендиамин-М ,М-ди «тарной кислоты, который -не требует дальнейшей очистки. Выход продукта составл ет 70%.
Найдено, %: С 41,00; Н 5,56; N 9,50.
CioHieNaOg.
Вычислено; %: С 41,09; Н 5,53; N 9,55.
Пример 2. Получение 1,2-диаминоциклогексан-М ,М-ди нтарной кислоты.
К раствору 23,2 г малеиновой кислоты в 50 мл воды приливают при перемешивании раствор 11,4 г 1,2-диаминоциклогексана в 50 мл воды. К Смеси добавл ют 10%-ный раствор КОН до рН 7-8 и затем нагревают ее при 90°С в течение 6 час. По окончании реакции раствор охлаждают до 10°С и подкисл ют концентрированной НВг до рН 2. Подкисленный раствор медленно, при перемешивании выливают в 0,5 л метанола. Выпадает 20,8 г белого кристаллического осадка 1,2-диаминоциклогексан-М,Н-ди нтарной кислоты , который очищают перекристаллизацией из смеси (3:1) воды и метанола.
Выход продукта составл ет 60%.
Найдено, %: С 48,45; Н 6,47; N 8,02.
CnHasNsOg.
Вычислено, %: С 48,55; Н 6,41; N 8,10. 3 Предмет изобретени Способ получени комплексонов - производных нтарной кислоты, отл ич ающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевых 5 продуктов, алифатический или алицикличес4 кий моно-, ди- или полиамин подвергают взаимодействию с малеиновой кислотой в водном растворе при температуре &Q-90°С с последующей обработкой реакционной смеси минеральной кислотой и выделением целевого продукта известным спосо.бом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1941087A SU455946A1 (ru) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1941087A SU455946A1 (ru) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455946A1 true SU455946A1 (ru) | 1975-01-05 |
Family
ID=20559103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1941087A SU455946A1 (ru) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455946A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527271C1 (ru) * | 2013-02-14 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n, n'-диянтарной кислоты |
-
1973
- 1973-06-25 SU SU1941087A patent/SU455946A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527271C1 (ru) * | 2013-02-14 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n, n'-диянтарной кислоты |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3201472A (en) | Tertiary-amino-alkylated primary amines | |
| SU455946A1 (ru) | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты | |
| US4931585A (en) | Process for preparing N-phosphono-methyl-imino-diacetic acid | |
| US4350826A (en) | Process for preparing p-hydroxy phenylglycine | |
| US3190914A (en) | Process for the preparation of amino acids | |
| SU503510A3 (ru) | Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей | |
| WO2001049653A1 (en) | Process for preparing alkylene diamine triacetic acid | |
| SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
| US3413344A (en) | Pentahydroxy hexanedioic acids | |
| US4247693A (en) | Process for preparing 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine sulfate | |
| US2630455A (en) | Chloro alkyl alkylene poly amino acids and method of producing same | |
| JPH05320109A (ja) | イミノジコハク酸金属塩の製造方法 | |
| SU393282A1 (ru) | ?иая | |
| SU405868A1 (ru) | Способ получения n-ацилированных аминокислот | |
| IE43027B1 (en) | Process for preparing iminodiacetonitrile | |
| SU453402A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл | |
| SU434081A1 (ru) | ||
| SU1402577A1 (ru) | Способ получени куприта висмута | |
| SU535292A1 (ru) | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты | |
| SU765259A1 (ru) | Способ получени комплексонов этилендиамин- , -ди нтарной кислоты или 1,2-диаминоциклогексан- , -ди нтарной кислоты | |
| PL84510B1 (ru) | ||
| SU379565A1 (ru) | Способ получения стеарата железа | |
| SU455939A1 (ru) | Способ получени моноаминовых солей фумаровой или малеиновой кислот | |
| SU395362A1 (ru) | Способ получения 0-хлорбензонитрила | |
| JPS5992908A (ja) | 次亜りん酸ソ−ダの精製法 |