SU476256A1 - Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей - Google Patents
Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солейInfo
- Publication number
- SU476256A1 SU476256A1 SU1928210A SU1928210A SU476256A1 SU 476256 A1 SU476256 A1 SU 476256A1 SU 1928210 A SU1928210 A SU 1928210A SU 1928210 A SU1928210 A SU 1928210A SU 476256 A1 SU476256 A1 SU 476256A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- aryl
- phenylpropyl
- hydroxypiperidines
- salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
получают 30,18 г (76% от теории) 1-(у-фенилпропаргил )-2,3 - диметил - 4-фенил-4-оксипиперидина , г. пл. 141 -141,5°С.
Найдено, %: С 83,09; Н, 8,12, 7,93; N 4,15, 4,40.
C22H25NO.
%:
С 82,72; Н 7,89; N 4,38.
Вычислено,
Обработкой последнего эфирным раствором хлористого водорода получают с количественным выходом гидрохлорид в виде мелких бесцветных кристаллов, т. пл. 205-206°С (из смеси спирт-эфир).
Найдено, %: С 74,55, 74,33; Н 7,46, 7,30; N 4,0.0, 3,91.
C22H25NO-HC1.
Вычислено, %: С 74,24; Н 7,36; N 3,90. 1-(7-Фенилпропил)-2,3 - диметил-4-фепил-4оксипиперидин .
Смесь 10,0 г 1-(7-феиилпропаргил)-2,3-диметил-4-фенил-4-оксипиперидина , 3 г скелетного никелевого катализатора и 110 мл абсолютного этанола встр хивают в токе водорода нри комнатной температуре и атмосферном давлении. После поглощени 2 моль водорода (через 5 час) катализатор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме. Получают 8,34 г (83,2% от теории) целевого продукта, т. пл. 92,5-94°С (из петролейного эфира). Rf 0,10 (смесь петролейный эфир-эфир, 1:1; ).
Найдено, %: С 81,34, 81,55; Н 9,29, 9,44; N 4,49, 4,14.
C22H29NO.
Вычислительно, %: С 81,68; Н 9,04; N 4,33.
Гидрохлорид получают с 98%-ным выходом, как описано выше, в виде мелких бесцветных кристаллов, т. пл. 166-167°С (из ацетона).
Найдено, %: С 73,67, 73,45; Н 8,80, 8,70; N 4,12, 4,07; С1 10,02, 10,21.
C22N29NO-HC1.
Вычислено, %: С 73,41; Н 8,40; N 3,89; С1 9,85.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 1-(7-фенилпропил)-2,3диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей, отличающийс тем, что трансизомер I - (7-фепилпропаргил) -2,3-диметил-4пиперидона подвергают взаимодействию с ариллитием, например с фениллитием, в среде органического растворител , обрабатывают реакционную смесь водой и дробной кристаллизацией выдел ют один из стереоизомеров 1- (7-фенилпропаргил) -2,3-диметил-4-арил4-оксипиперидина , который подвергают каталитическому гидрированию с последующим выделением целевого продукта или переводом его в соль известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что гидрирование ведут в присутствии никел Рене .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1928210A SU476256A1 (ru) | 1973-06-04 | 1973-06-04 | Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1928210A SU476256A1 (ru) | 1973-06-04 | 1973-06-04 | Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU476256A1 true SU476256A1 (ru) | 1975-07-05 |
Family
ID=20555477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1928210A SU476256A1 (ru) | 1973-06-04 | 1973-06-04 | Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU476256A1 (ru) |
-
1973
- 1973-06-04 SU SU1928210A patent/SU476256A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Monosubstituted guanidines from primary amines and aminoiminomethanesulfonic acid | |
| CH354435A (de) | Verfahren zur Herstellung ungesättigter Carbonsäuren | |
| SU969701A1 (ru) | Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты,или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, про вл ющие активность по отношению к мнемоническим процессам | |
| SU476256A1 (ru) | Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей | |
| US4188341A (en) | Process for the production of (substituted) 2,6-dimethylanilines | |
| US2764591A (en) | Process for benzylating certain aromatic amines | |
| SU516343A3 (ru) | Способ получени изопропиламинов | |
| SU486508A3 (ru) | Способ получени замещенных гуанидинофенилмочевины | |
| SU385954A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ а-КЕТОСПИРТОВ | |
| SU550976A3 (ru) | Способ получени 3-фтор- -ананина | |
| SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
| SU582241A1 (ru) | Способ выделени -непредельных первичных хлоралкилов | |
| US2850508A (en) | Hydrogenation of kojic acid to hexahydrokojic acid | |
| SU455097A1 (ru) | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты | |
| SU825502A1 (ru) | Способ получения этилового эфира 1,2-диметилциклопропен-1-карбоновой-3 кислоты 1 | |
| SU544657A1 (ru) | Способ получени гексаметилениминметанитробензоата | |
| SU417426A1 (ru) | ||
| SU371205A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ 1,4-ДИ-ТРЕ ИЛИ 1,4-ВТОР-ТРЕТ-АМИНОВSC?CU!O.5HA-1 л i7Cl3Tt'!n Tfir'-''-^-f.:^Stnhiitf"ls.Au.. ., БИБЛИОТ*^! | |
| SU438645A1 (ru) | Способ получени амида динитроуксусной кислоты | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| US3082247A (en) | Preparation of cyclohexylsulfamates | |
| SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
| SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
| SU671270A1 (ru) | Гидрохлорид 1,2 -диметил-транс-декагидрохинолин-4-спиро-2-тетрагидропиранона-4, про вл ющий противоаритмическую активность, и способ его получени | |
| SU411073A1 (ru) |