SU455097A1 - Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты - Google Patents
Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислотыInfo
- Publication number
- SU455097A1 SU455097A1 SU1645106A SU1645106A SU455097A1 SU 455097 A1 SU455097 A1 SU 455097A1 SU 1645106 A SU1645106 A SU 1645106A SU 1645106 A SU1645106 A SU 1645106A SU 455097 A1 SU455097 A1 SU 455097A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminopinanoic
- acid amides
- hydrochloride salts
- preparing hydrochloride
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Насто щее изобретение относитс к способу получени новых соединений в р ду е-аминопинановой кислоты, которые обладают биологической активностью и могут найти пр 1менеиие в медицнне.
Известен способ получени е-аминоиииановой кислоты и ее сложных эфиров с исиользоваиием скелетного иикельтитаиового катализатора .
Однако в литературе отсутствуют сведени о способах получени хлористоводородных солей амидов е-аминопинановой кислоты, обладающих фармакологической активностью.
Согласно изобретению описываетс сиособ получени хлорнстоводородных солей амидов е-аминопинановой кислоты, заключающийс в том, что оксим N-замещенного амида d, 1-циспинановой кислоты восстанавливают до соответствующего амида е-аминопннановой кислоты в растворе этанола и в присутствии скелетного никельтнтанового катализатора при комнатной температуре и атмосферном давлении н с последующим превращеинем полученного амида в хлористоводородную соль путем растворени его в абсолютном диэтиловом эфире и насыщением сухим галогенводородом, например хлористым водородом, и выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта 56,0-87,9%.
Пример 1. Хлористоводородна соль
п-аиизидпда е-а.миноичнановой (/, ,2димет11л-3- (« - аминоэтил) - циклобутилуксусной -кислоты .
3,1 г оксима /г-анизидида J./-(//б-иииановой (d, /-1(иг-2,2-диметил - 3 - ацетпли11клобути.;1уксусной )-кислоты, раствореиного в 250 мл этанола в установке дл каталитического гидрировани , гидрируют в присутствии иикельтитанового скелетного катализатора, иолученного из 30,0 г сплава (состав сплава, %: А1 45; Ni 50-51; Ti 3-5) при комиатиой темиературе и атмосферном давлении в течение 6 час. Катализатор отфильтровывают, растворитель
отгон ют и маслообразиый остаток раствор ют в абсолютном диэтиловом эфире. Эфирный раствор насыщают сухим хлористым водородом . Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси абсолютного диэтилового эфира и абсолютного этанола (3:1) и получают 2,4 г (72,5%) хлористоводородной соли п-анизид1ида е-аминопинановой кислоты; т. пл. 234-238°С (разложение). Вещество хорощо растворимо в воде, этано,1е, трудно - в ацетоне , этиладетате, нерастворимо в бензоле, диэтиловом эфире, н-гексане. Найдено, %; N 8,65; С1 10,94. CiyHaTOjNaCl. Вычислено, %: N 8,57; С1 10,85.
НКС см-: 3370, 3204 (ухи): 3052-2795.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1645106A SU455097A1 (ru) | 1971-04-12 | 1971-04-12 | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1645106A SU455097A1 (ru) | 1971-04-12 | 1971-04-12 | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455097A1 true SU455097A1 (ru) | 1974-12-30 |
Family
ID=20471951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1645106A SU455097A1 (ru) | 1971-04-12 | 1971-04-12 | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455097A1 (ru) |
-
1971
- 1971-04-12 SU SU1645106A patent/SU455097A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Monosubstituted guanidines from primary amines and aminoiminomethanesulfonic acid | |
| Ettlinger | Synthesis of the Natural Antithyroid Factor l-5-Vinyl-2-thioöxazolidone1 | |
| DE2263715C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ethambutol | |
| US2442143A (en) | Synthesis of pantothenic acid and its salts | |
| SU455097A1 (ru) | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты | |
| US2542812A (en) | Preparation of aminoacidamides | |
| Corey et al. | The Preparation of 1, 3, 4-Thiadiazoline-2, 5-dione and Its Use as a Dienophilic Reagent | |
| SU458976A3 (ru) | Способ получени -(транс-4оксициклогексил-2-амино-3,5дибромбензил)-амина | |
| IL25954A (en) | Substituted cyclohexylamines,imine and oxime intermediates,and process for the manufacture thereof | |
| JACKSON | The preparation of spermidine and monoacetylspermidine | |
| US2941002A (en) | Beta-hydroxy carboxylic acid amides substituted at the nitrogen atom | |
| DK170331B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin | |
| US3901915A (en) | Optical resolution of organic carboxylic acids | |
| GAKENHEIMER et al. | AMINO ALCOHOLS. XIII. THE SYNTHESIS OF ALIPHATIC AMINO ALCOHOLS OF PHARMACOLOGICAL INTEREST (1) | |
| US3038007A (en) | Process for the preparation of dl-threonine | |
| SU550976A3 (ru) | Способ получени 3-фтор- -ананина | |
| CN108602758B (zh) | 制备反式-4-氨基-1-环己烷基羧酸及其衍生物的方法 | |
| CN111170932A (zh) | 一种2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶盐的制备方法 | |
| SU627118A1 (ru) | Способ получени 2-метилциклотетрадеканона | |
| Baizer et al. | Synthesis of isoniazid from citric acid | |
| SU657013A1 (ru) | Способ получени этоксиэтиламина | |
| JPS585911B2 (ja) | （ ２− オキソ − ピロリジン −１ ） − アセトアミド ノ セイゾウホウホウ | |
| SU476256A1 (ru) | Способ получени 1-( -фенилпропил)2,3-диметил-4-арил-4-оксипиперидинов или их солей | |
| WEAVER et al. | PEPTIDES VIA AMIDES OF α-BENZYLOXIMINO ACIDS1a | |
| US2545095A (en) | Polyacylated amino diols |