SU657013A1 - Способ получени этоксиэтиламина - Google Patents

Способ получени этоксиэтиламина

Info

Publication number
SU657013A1
SU657013A1 SU772506649A SU2506649A SU657013A1 SU 657013 A1 SU657013 A1 SU 657013A1 SU 772506649 A SU772506649 A SU 772506649A SU 2506649 A SU2506649 A SU 2506649A SU 657013 A1 SU657013 A1 SU 657013A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethoxyethylamine
obtaining
catalyst
hydrogen
ethanol
Prior art date
Application number
SU772506649A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Владимирович Кирилюс
Бахтияр Урдабекович Минбаев
Original Assignee
Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср filed Critical Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority to SU772506649A priority Critical patent/SU657013A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU657013A1 publication Critical patent/SU657013A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I
Изобретение касаетс  усовершенствовани  способа получени  этоксивтипамина, используемого в синтезе противоциабетических препаратов, а также в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингибиторов окислени  нефтепродуктов и пищевых жиров, в качестве растворителей и пластификаторов.
Известен способ получени  этоксиэтиламина , по которому моноэтаноламин обрабатывают тионилхлоридом и полученную при этом галоицвоцоропную соль ranoHijэтиламина нагревают с металлическим натрием в абсолютном этаноле при 15О16О С в течение нескольких- часов fl. Основным недостатком известного способа  вл етс  сложность проведени  процео.са , св занна  с использованием высоких температур, длительности процесса.
Цель изобретени  состоит в упрощени  процесса получени  этоксиэтила мина.
Поставленйа  цель достигаетс  способом получени  этоксиэтиламина, отличи-
тельна  особенность кото00гв--)йостойт ,
. v &J i
в том, что виниловый эфир этаноданЯПг а,,.., подвергают гидрированию в среде этанола в присутствии никел  - Рене  при 2О-6О С.
Процесс осуществл ют в .каталитической утке. Катализатора берут в количестве 0,5-2,0 г. Процесс ведут при интенсивном перемешивании. После пог лощени  теоретически рассчитанного количества водорода реакцию прекращают, катализатор отфильтровывают « после отгонки спирта выдел ют целевой продукт с количественным 1ОО%-ным выходом .
.Использование изобретени  позвол ет упростить процесс получени  этоксиэтил- амина за счет снижени  температуры и времени реакции до 25 мин и проведени  процесса при атмосферном давлении.,
Пример. При температуре 20 С в каталитическую утку загружают 0,5 г скелетного никел  и 25 мл о.ирта. Утку продувают водородом в в течение 1 Ч катализатор насыщают воаороцЬм. За Тем внос т 0,87 г винилового эфира моноэтаноламина s 5 мл спирта, рассчитанного на поглощение 224,мл водорода Включают мешалку и продесс ведут при интенсивном переме1ф1вании. После поглошени  теоретически рассчитанного количества водорода реакцию прекращают. Реакци  заканчиваетс  за 25 мин. Отфиль тровывают катализатор и после отгонки спирта выдел ют етоксиэтИламии с коли чествен1шм выходом т. кип. 105-106с (730 мм РТ.СТ.), Н4 . 1 41ОО, 4 0,8580. Повышение температуры и увеличение количества катализатора привод т к по вышеиию скорости восстановлени  винилового афира монЬэтаноламина. Например, если при и навески катализатора 0,3 Г скорость восстановлени  составл ет 16,4 мл , То при скорость повышаетс  до 29,4 мл НА/МИН, а при 6О С до 37,1 мл . Лри температуре опыта 40 С и навески катализатора 2,0 г скорость восстановлени  достигает до 69,3 мл . Катализатор может быть использован многократно. Фо.рмулаизобретени  Способ получени  этоксиэтиламина, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, виниловый эфир етаноламина .подвергают гидрированию в среде этанола в присутствии никел  - Рене  при 2 О-в О С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе i I.Knorr. Ctiem- Бег. 37,19O4, р.ЗБОб.
SU772506649A 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина SU657013A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506649A SU657013A1 (ru) 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506649A SU657013A1 (ru) 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657013A1 true SU657013A1 (ru) 1979-04-15

Family

ID=20717643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772506649A SU657013A1 (ru) 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU657013A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Herranz et al. Osmium-catalyzed vicinal oxyamination of olefins by N-chloro-N-metallocarbamates
EP0553358A1 (en) Process for producing 3-dpa-lactone
SU657013A1 (ru) Способ получени этоксиэтиламина
IE57645B1 (en) Process for the preparation of glyoxal,alkylglyoxals and acetals thereof
JPH07116092B2 (ja) ポリエンアルデヒドの製法
US3062884A (en) Catalytic hydrogenation of 2, 5-dialkoxy-beta-nitrostyrene to produce beta-aminoethylhydroquinone
JPS6218541B2 (ru)
DK170331B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin
US4910343A (en) Nitroamines
SU627118A1 (ru) Способ получени 2-метилциклотетрадеканона
SU455097A1 (ru) Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты
RU2146246C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА γ-АМИНО-βФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ФЕНИБУТА)
US3102136A (en) Process of preparing diiodinated analogs of thyronine
SU657749A3 (ru) Способ получени 1,1-дизамещенных октагидроиндол-хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров
SU633856A1 (ru) Способ получени 3-(ариламино)бутинов-1
SU559922A1 (ru) Способ получени пергидроксанттена
TW550261B (en) Production of butyrolactones
SU658881A1 (ru) Способ получени пиперитона
JP2762106B2 (ja) 3―ヒドロキシピロリジンの製造方法
US3481938A (en) Process for the preparation of piperidine
JP4099630B2 (ja) パーフルオロアルキル化合物の製造方法
SU825502A1 (ru) Способ получения этилового эфира 1,2-диметилциклопропен-1-карбоновой-3 кислоты 1
JPH0558618B2 (ru)
SU777024A1 (ru) Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина
SU627120A1 (ru) Способ получени 1,2-диацил-3бензилглицеринов