SU777024A1 - Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина - Google Patents
Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина Download PDFInfo
- Publication number
- SU777024A1 SU777024A1 SU782685361A SU2685361A SU777024A1 SU 777024 A1 SU777024 A1 SU 777024A1 SU 782685361 A SU782685361 A SU 782685361A SU 2685361 A SU2685361 A SU 2685361A SU 777024 A1 SU777024 A1 SU 777024A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- homonitrile
- dimethoxyphenylethylamine
- preparing
- catalyst
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
бензол : ацетон 10:15 на пластинках Silufol .
Пример 1. Электрокаталитнческое восстановление гомонитрила на скелетном никеле. После насыщени катализатора (1 г) - скелетный никель водородом, в ка .тодное пространство электролизера (площадь видимой поверхности электрода 0,058 дм) заливают 3,4-диметоксифенилацетонитрил (1,78 г), предварительно растворенный в 15 мл этанола. Процесс провод т при. плотности тока 25 А/л при 40°С, продолжительность ПО мин. После окончани реакции из раствора католита отгон ют спирт, остаток перегон ют в вакууме, Ткип 135-148°С«3-4 мм. рт. ст. Выход амина по гомонитрилу 95%, процент поглощени водорода 97%, выход амина по току 46,5%.
Пример 2. Электрокаталитическое восстановление гомонитрила на скелетном нукеле.
Павеска катализатора (1 г), видима поверхность электрода 0,059 дм, концентраци гомонитрила 0,1 моль/л (0,89 г) дл растворени вз то 10 мл этанола, плотность тока 25А/Л, температура опыта. 40°С, продолжительность опыта 60 мин, католит 2% КОН (30 мл), аиолит 20% КОН (40 мл). В этих услови х, аналогичных -примеру 1, выделено: 0,87 г амина, что со .ставл ет 96% в расчете на гомонитрил, процент поглощени водорода 96,7%, выход по току 45,5%.
Пример 3. Электрокаталитическое .восстановление гомонитрила на скелетном
никеле. Навеска катализатора 1 г (0,2 г/см), концентраци 0,2 моль/л (1,78 г). Дл растворени вз то 15 мл этанола , плотность тока 37,5А/л, температура опыта 40°С, продолжительность опыта 50 мин, католит 2% КОН (25 мл), анолит 20% КОН (40 мл). В этих услови х выделено: 1,63 г амина, что составл ет 91% в расчете на гомонитрил, процент поглоще ии водорода 91,5%, выход по току 50,3%. - Пример 4. Электрокаталитическое .восстановление технического гомонитрила на скелетном катализаторе. Навеска катализатора 1 г (0,2 г/см), количество вещества 1,4 г, плотность D ЗОА/л, температура опыта 40°С, продоллсительность опыта 60 мин, выход в расчете на гомонитрил 50%. Процент поглощени водорода 60%
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина восстановлением 3,4-диметоксифенилацетоиитрила , отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта, восстановление провод т на электроде, активированном скелетным никелевым катализатором, при плотности тока 25-37,5 А/л.Источники информации,прин тые во внимание при экспертизе. Патент США № 2489348, кл. 260-563, опубл. 1955.
- 2. Синтетические химико-фармацевтические препараты, М., Медицина, 1971, с. 110 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782685361A SU777024A1 (ru) | 1978-11-09 | 1978-11-09 | Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782685361A SU777024A1 (ru) | 1978-11-09 | 1978-11-09 | Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU777024A1 true SU777024A1 (ru) | 1980-11-07 |
Family
ID=20793910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782685361A SU777024A1 (ru) | 1978-11-09 | 1978-11-09 | Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU777024A1 (ru) |
-
1978
- 1978-11-09 SU SU782685361A patent/SU777024A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU777024A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксифенилэтиламина | |
| US3434944A (en) | Electrolytic process for splitting aromatic carboxylic acid amides and sulfonic acid amides | |
| SU1327786A3 (ru) | Способ получени римантадина | |
| Maynert et al. | The Reactions of Some Barbituric Acid Derivatives in Concentrated Sulfuric Acid1 | |
| JPS6342713B2 (ru) | ||
| Golub et al. | Anodic Oxidation of N-acylazacycloalkanes in Methanol | |
| CA1089492A (en) | Process for the preparation of cyclohexanedione-(1,4)- tetra-methyl diketal | |
| US3697548A (en) | Zearalenone reduction | |
| US6214196B1 (en) | Method of producing bisphosphine oxide | |
| US3843499A (en) | Production of 4-endotricyclo(5,2,1,02,6-endo)decylamine | |
| US2850508A (en) | Hydrogenation of kojic acid to hexahydrokojic acid | |
| CA1065900A (en) | Process for the manufacture of hydroquinone dimethyl ethers | |
| CA1159080A (en) | Insecticidal cyclopropane carboxylic acid derivatives | |
| SU662548A1 (ru) | Способ получени этоксиэтиламина | |
| Freedman et al. | o-Hydroxyphenylphosphoronic Acid | |
| US3855237A (en) | Process of making hexahydro-1h-furo(3,4-c) pyrrole | |
| JPS6342712B2 (ru) | ||
| SU717036A1 (ru) | Способ получени -циклогексиланилина | |
| US3702867A (en) | 4-aminomethyldecaline-1-carboxylic acid and preparation thereof | |
| US3676503A (en) | Process for preparing hydroquinones | |
| SU657013A1 (ru) | Способ получени этоксиэтиламина | |
| SU578296A1 (ru) | Способ получени гидрохинона | |
| JP2599746B2 (ja) | エポキシケトンの開裂法 | |
| SU614091A1 (ru) | Способ получени ацетата ацетопропилового спирта | |
| SU455097A1 (ru) | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты |