SU582241A1 - Способ выделени -непредельных первичных хлоралкилов - Google Patents

Description

Получают 167 г фарнезилхлорида, что составл ет 80% от теории.

Пример 2. К 116 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изопрена (т. кип. 65-80°С/3 мм рт. ст., 1,4775, содержание геранилхлорида 49%) добавл ют 80 г диметиланилина и 70 г метанола. После взбалтывани  смесь выдерживают 15 ч при 20°С, затем добавл ют 250 мл воды и 300 мл экстракционного бензина. После встр хивани  слои раздел ют. Бензиновую выт жку промывают 200 г воды, а объединенную водную выт жку трижды промывают экстракционным бензином (по 250 мл). Водный раствор насыщают поташом, к высоленному слою хлористого геранилдиметилфениламмони  добавл ют равное по объему количество толуола и сушат над прокаленным поташом. Толуол отгон ют при пониженном давлении (температура обогрева до 50°С) и в остатке получают хлористый геранилдиметилфениламмоний.

Термическим разложением последнего в вакууме при 110°С по примеру 1, получают

48,5 г геранилхлорида (выход 83,5% от геранилхлорида в исходной смеси).

Claims (2)

1.Способ выделени  (-непредельных первичных хлоралкилов из реакционной смеси, полученной при теломеризации изопрена и его

гндрохлоридов, путем обработки смеси диметиланилином с последующим разложением образующейс  четвертичной аммониевой соли и выделением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  продолжительности процесса, обработку смеси провод т в присутствии метанола.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что метанол добавл ют в количестве 90- 110% от веса диметиланилина.

Источники информации,

прин тые во внимание при экспертизе I. Авторское свидетельство СССР № 128860, С 07С 17/38, 1960.