SU417946A3 - - Google Patents

Info

Publication number
SU417946A3
SU417946A3 SU1647173A SU1647173A SU417946A3 SU 417946 A3 SU417946 A3 SU 417946A3 SU 1647173 A SU1647173 A SU 1647173A SU 1647173 A SU1647173 A SU 1647173A SU 417946 A3 SU417946 A3 SU 417946A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
ketone
water
ether
solution
Prior art date
Application number
SU1647173A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Original Assignee
Сигехо Инаба, Митихиро Ямамото, Кикуо Исизуми, Казуо Мори, Косиба , Хисао Ямамото
Нностранна фирма
Сумитомо Кемикал Ко, Лтд
Изобретение относитс области получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами , могут найти применение фармацевтической промышленности
Известен способ получени производных хиназолинона заключаюш,ийс циклизации ортотригалоидацетамидобепзофенонов при взаимодействии аммиаком
Предложен основанный известной реакции способ получени соединений обшей формулы
циклоалкилалкил или низши тригалоидме тилалкил, однако когда пиридил, может быть низшим циклоалкилалкилом
Способ получени соединений обшей фор мулы заключаетс том, что соединение общей формулы
где , каждый водород, низший алкил, низший алкоксил, нитрогруппа, низшие алкил тио , алкилсульфонильные группы или атом галогена
низший алкил, циклоалкил, нафтил, ридил, фурил, тиенил или фенилпи перидино низша алкилгруппа
водород, низший алкил, низший алке нил, аралкил, низший алкоксиалкил, низший
где , имеют вышеуказанные значени атом галогена, подвергают взаимодействию аммиаком последующим выделением целевых соединений известными при
Реакци взаимодействи соединений формулы аммиаком протекает присутствии растворител качестве растворител могут быть использованы метанол, этанол, изопро
панол, третичный бутанол, целлозольв, хлоро форй, дихлорметан, эфир, тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, бензол, толуол, диметил сульфоксид , диметилформамид Аммиак добавл реакционной смеси виде газооб
разного миака, спиртового раствора амми
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сигехо Инаба, Митихиро Ямамото, Кикуо Исизуми, Казуо Мори, Косиба , Хисао Ямамото, Нностранна фирма, Сумитомо Кемикал Ко, Лтд, Изобретение относитс области получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами , могут найти применение фармацевтической промышленности, Известен способ получени производных хиназолинона заключаюш,ийс циклизации ортотригалоидацетамидобепзофенонов при взаимодействии аммиаком, Предложен основанный известной реакции способ получени соединений обшей формулы, циклоалкилалкил или низши тригалоидме тилалкил, однако когда пиридил, может быть низшим циклоалкилалкилом, Способ получени соединений обшей фор мулы заключаетс том, что соединение общей формулы, где , каждый водород, низший алкил, низший алкоксил, нитрогруппа, низшие алкил тио , алкилсульфонильные группы или атом галогена, низший алкил, циклоалкил, нафтил, ридил, фурил, тиенил или фенилпи перидино низша алкилгруппа, водород, низший алкил, низший алке нил, аралкил, низший алкоксиалкил, низший, где , имеют вышеуказанные значени атом галогена, подвергают взаимодействию аммиаком последующим выделением целевых соединений известными при, Реакци взаимодействи соединений формулы аммиаком протекает присутствии растворител качестве растворител могут быть использованы метанол, этанол, изопро, панол, третичный бутанол, целлозольв, хлоро форй, дихлорметан, эфир, тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, бензол, толуол, диметил сульфоксид , диметилформамид Аммиак добавл реакционной смеси виде газооб, разного миака, спиртового раствора амми filed Critical Сигехо Инаба, Митихиро Ямамото, Кикуо Исизуми, Казуо Мори, Косиба , Хисао Ямамото
Application granted granted Critical
Publication of SU417946A3 publication Critical patent/SU417946A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
SU1647173A 1970-04-20 1971-04-19 SU417946A3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3405770 1970-04-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU417946A3 true SU417946A3 (de) 1974-02-28

Family

ID=12403633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1647173A SU417946A3 (de) 1970-04-20 1971-04-19

Country Status (4)

Country Link
CH (1) CH553188A (de)
CS (1) CS174157B2 (de)
SU (1) SU417946A3 (de)
ZA (1) ZA712511B (de)

Also Published As

Publication number Publication date
CH553188A (de) 1974-08-30
CS174157B2 (de) 1977-03-31
ZA712511B (en) 1972-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU657744A3 (ru) Способ получени производных 3,4-диметил-5-оксо-2,5дигидропиррола
SU1077565A3 (ru) Способ получени производных 1-ацил-2-цианоазиридинов или их солей
SU493966A3 (ru) Способ получени производных 4-/2имидазолин-2-иламино/-2,1,3-бензотиадиазола
JPH02200674A (ja) 2―クロロピリジン3―カルボン酸エステルの製法
US4224445A (en) Thienothiazine derivatives
NO146096B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av thienothiazinderivater
SU557758A3 (ru) Способ получени 4-азабензимидазолов или их солей
SU453830A3 (ru) Способ получения соответственно замещенного фенацетилгуанидина
TWI714702B (zh) 一種吡啶衍生物類化合物的製備方法及其中間體和晶型
NO764039L (de)
KR840001939B1 (ko) 벤조구아나민 유도체의 제조방법
SU591149A3 (ru) Способ получени производных триазолоизохинолина
SU747426A3 (ru) Способ получени дитиенилалкиламинов или их солей
SU417946A3 (de)
Angier et al. Pteroic acid derivatives. VI. Unequivocal syntheses of some isomeric glutamic acid peptides
CA1060045A (en) N-benzyl-2,2-dimethoxy-acetamides
US4127585A (en) Isoxazol amides of 4-hydroxy-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxylic acid-7,7-dioxide
SU628811A3 (ru) Способ получени производных дифениламина
SU1227111A3 (ru) Способ получени производных гуанидина или их таутомерных соединений или их солей
SU460624A3 (ru) Способ получени пиридилпиперазинов или их солей
US3822278A (en) N-cyclopropyl-pyridyl carboxamide derivatives
SU419034A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической промышленности.Предлагаетс основанный на известной реакции алкилировани хиназолннов способ получени производных хиназолина общей формулы ICnH,n--R.Примером галоида в формуле I могут служить атомы хлора, брома, фтора и йода; Ci—С4-алкилов — метил, этил, н-пропил, изо- пропил, н-бутил, изобутил и т/?ет-бутил; 5 Ci—С4-алкоксильных групп — метокси-, эток- СИ-, н-пропокси-, изопронокси-, н-бутокси-, изо- бутокси- и грег-бутоксигруппы; Сз—Се-цикло- алкилов — циклопропил, циклобутил, цикло- пентил, циклогексил, метилциклопропил, ди- 10 метилциклопронил и т. п. группы. Когда СпН2п группа — алкилен с 1—3 атомами углерода, она может быть представлена такими группами, как метиленова , этиленова , 1-метилэти- ленова , 2-метилэтиленова и триметиленова .где D — группаСпособ получени соединений формулы 1 заключаетс в том, что 1-незамеш,енное производное хиназолина общей формулы П15Нг; , :- ;-О "^ О ."^ -'.RI, R2 и Rs каждый — водород, галоид, нит- рогруппа, Ci—С4-алкил, Ci—Сгалкоксил, С\—С4-алкилтиогруП'Па, Ci—С^алкилсульфо- группа, Ci—С4-алкилсульфинильна группа, грифторметил;R4 — Сз—Сб-циклоалг-'ил;W — кислород или сера;п — О или целое число от 1 до 3.2025где RI, Ra, D и W имеют вышеуказанные зна- 30 чени .
US3983126A (en) Aryloxy pyridine carboxylic-4-acids
US2532547A (en) Z-aminoalkyl-glyoxaline derivatives
SU797580A3 (ru) Способ получени производных изохино-лиНА, иХ СОлЕй, РАцЕМАТОВ или ОпТичЕС-КиХ изОМЕРОВ