SU368233A1 - Способ получения аминонитропроизводнъ1х- 2,2-бис- - Google Patents
Способ получения аминонитропроизводнъ1х- 2,2-бис-Info
- Publication number
- SU368233A1 SU368233A1 SU1395270A SU1395270A SU368233A1 SU 368233 A1 SU368233 A1 SU 368233A1 SU 1395270 A SU1395270 A SU 1395270A SU 1395270 A SU1395270 A SU 1395270A SU 368233 A1 SU368233 A1 SU 368233A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- product
- propane
- hydroxyphenyl
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых полупродуктов синтеза красителей, биологически активных веществ и модифицированных смол.
Известен способ получени аминосоединений реакцией восстановлени соответствующих нитросоединений сульфидом натри .
Предлагаетс основанный на известной реакции способ получени аминонитропроизводных 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана частичным восстановлением нитропроизводных 2,2-бкс (З-нитро-4-оксифенил)-пропана или 2,2-бис (3,5-динитро-4-оксифенил) -пропана сульфидом натри в водной или спиртовой среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Таким образом получены 2-(4-окси-3-аминофенил ) - 2 - (4 - окси - 3 - нитрофенил) - пропан и 2- (4-окси-3-амино-5-нитрофенил) -2- (4-окси3 ,5-нитрофенил)-пропан, которые могут служить исходными продуктами в синтезе красителей и модифицированных смол.
Пример 1. В реакционном аппарате, снабженном мешалкой, обратным холодильником и термометром, суспендируют 15 г динитродифенилолпропана в 150 мл этилового спирта и при 60-62°С дозируют 68 г сульфида натри (Na2S-5H2O) в течение 20-30 мин, после чего выдерживают 4-5 час при 70-80°С. По окончании выдержки через рас2
твор в течение 30 мин, пропускают С02; при этом осаждаетс продукт, который отжимают на вакуум-воронке и сушат. Выход 10 г (73% от теории), т. пл. 160-165°С. Очищают продукт перекристаллизацией из спирта. Выход чистого продукта 9,1 г (91% от сырца), т. пл. 165-170°С. Найдено, %: С 62,0; Н 5,1; N 10,0.
С,5Н,бО4Ы2.
Вычислено, %: С 62,5; Н 5,56; N 9,72.
Пример 2. 51,3 г сульфида натри раствор ют при 50°С в 40 мл дистиллированной воды и к полученному раствору, не охлажда
его, прибавл ют 7,5 г (половину всей загрузки ) динитродифенилолпропана. Через 10- 15 мин температуру повышают до 80°С и прибавл ют оставшийс динитропродукт. По окончании дозировки, открыв загрузочное отверстие , реакционную массу нагревают; температура поднимаетс до 105-110°С. При этой температуре дают выдержку в течение 1 час. Далее реакционную массу, не охлажда , разбавл ют 100-115 мл воды, температуру снова повышают до 80-85°С, продукт высаживают 70-80 мл бисульфита натри , охлаждают до 40°С и фильтруют. Выход 11,68 г (96,3% от теории), т. пл. 160-162°С. Очищают продукт кип чением в 120 мл 30°
этилового спирта; растворение неполное. Выход очищенного продукта 9,13 г (78,6% от сырца), т. пл. 165-170°С.
Найдено, %: С 63,4; Н 5,6; N 10,08.
Пример 3. Опыт провод т в услови х гфимера 2, но с использованием 10 г тетранитродифенилолпропана . После выдержки добавл ют 70 мл НгО, высаживают продукт 70 мл бисульфита натри , отжимают и сушат. Выход 6,8 г (73,4% от теории). Очищают продукт в 120 мл 30° спирта. Выход очищенного Продукта 4,1 г (60% от сырца).
Найдено, %: С 49,3; Н 3,9; N 14,29.
CisHnQsN-,.
Вычис-лено, %: С 47,61; Н 3,7; N 14,81.
Предмет изобретени Способ получени аминонитропроизводных 2,2-бис- (4-оксифенил) -пропана, отличающийс тем, что провод т частичное восстановление нитропроизводных 2,2-бис- (З-нитро-4-оксифенил )-пропана или 2,2-бис-(3,5-динитро-4-оксифенил )-пропана сульфидом натри в водной или спиртовой среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1395270A SU368233A1 (ru) | 1970-01-12 | 1970-01-12 | Способ получения аминонитропроизводнъ1х- 2,2-бис- |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1395270A SU368233A1 (ru) | 1970-01-12 | 1970-01-12 | Способ получения аминонитропроизводнъ1х- 2,2-бис- |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU368233A1 true SU368233A1 (ru) | 1973-01-26 |
Family
ID=20449374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1395270A SU368233A1 (ru) | 1970-01-12 | 1970-01-12 | Способ получения аминонитропроизводнъ1х- 2,2-бис- |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU368233A1 (ru) |
-
1970
- 1970-01-12 SU SU1395270A patent/SU368233A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Weisblat et al. | The Chemistry of Nitroacetic Acid and its Esters. II. The Synthesis of Ethyl α-Nitro-β-(3-indole)-propionate from Gramine and Ethyl Nitromalonate | |
SU368233A1 (ru) | Способ получения аминонитропроизводнъ1х- 2,2-бис- | |
Hunter et al. | The A New Sympatholytic Agent | |
SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
Luskin et al. | t-Carbinamines, RR'R” CNH2. II. Cyanoalkylations and Related Reactions1 | |
SU790620A1 (ru) | Дихлор аминобензофенон как исходный продуктдл пОлучЕНи лЕКАРСТВЕННыХ пРЕпАРАТОВ C АНТигЕльМиНТНыМдЕйСТВиЕМ | |
SU463669A1 (ru) | Способ получени 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола | |
FEUER et al. | Chemistry of Trinitromethane. I. Reactions with Unsaturated N-Methylolamides1 | |
SU459465A1 (ru) | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена | |
SU376360A1 (ru) | Способ получения диарилбиурета | |
SU422724A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА | |
Stammer et al. | Synthesis of racemic threo-and erythro-. beta.-hydroxylysines | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
SU488811A1 (ru) | Способ получени анилов -кетоальдегидов | |
SU455960A1 (ru) | Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она | |
US778656A (en) | Process of making acid nitriles. | |
SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
SU412172A1 (ru) | Способ получения фенилфлуорона | |
SU371232A1 (ru) | Способ получения ариламиносульфоланов | |
SU513976A1 (ru) | Способ выделени -или -анабазина | |
SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
SU144164A1 (ru) | Способ получени альфа-алкилакролеинов | |
HENZE et al. | MESITYL OXIDE AND DIACETONE ALCOHOL IN THE BUCHERER SYNTHESIS OF HYDANTOINS |