SU371232A1 - Способ получения ариламиносульфоланов - Google Patents

Способ получения ариламиносульфоланов

Info

Publication number
SU371232A1
SU371232A1 SU1631879A SU1631879A SU371232A1 SU 371232 A1 SU371232 A1 SU 371232A1 SU 1631879 A SU1631879 A SU 1631879A SU 1631879 A SU1631879 A SU 1631879A SU 371232 A1 SU371232 A1 SU 371232A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
arylaminosulfonane
product
mol
yield
Prior art date
Application number
SU1631879A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1631879A priority Critical patent/SU371232A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU371232A1 publication Critical patent/SU371232A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение отиоеите  к епособу получени  ариламиноеульфолапов, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза, красителей, биологически активных веществ.
Известен способ получени  арилами осульфоланов взаимодействием ариламинов с суль фоленом-2, катализируемым кислотными катализаторами , например, сол ми ароматических аминов неорганических кислот. Выход 30- 35% (в расчете на псходный сульфолен-3).
Способ неудобен из-за малой доступности сульфолена-2, а выход продукта недостаточно высок.
С целью увеличени  выхода продукта и унрощени  процесса, предлагаетс  использовать п кглестве сульфолани-лирующего агента пмипосульфола, метил-, диметиламиносульфолар или их соли. Процесс протекает при , предпочтительно при 160-175°С. Выхо.а. целевых продуктов при этом составл ет 55-60% (в расчете на исходный сульфолеи-З ).
Пример 1. Реакционную массу, состо щую из 0,1 моль (18,5 г) хлористоводородной солн З-метиламиносульфолана и 0,2 моль (18,6 и) анилина, нагревают на масл ной бане при 170°С в течение 5 час.
После о.клаждени  продукт реакции обрабатывают сначала небольшим количеством
эфира, а затем хлороформом до посто нного iKca (6,0 г) хлоргидрата метиламииа.
Хлорформенный экстракт унаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из 20%-ного этанола. Выход 3-фениламнносульфолана составл ет 55-60%; т. пл. 117--Г19°С.
П р и м е р 2. Реакционную массу, состо щую из 0,1 моль (17,1 г хлористоводородной солн 3-амнносульфолана н 0,4 моль (37,2 г) анилина, нагревают на масл ной бане при 170°С в течение 5 час.
После охлаждени  продукт реакции обрабат 51вают сначала небольшим количеством эфира , а затем хлороформом до носто нного веса осадка (5,0 г хлорпстого аммони . Хлорофор eнный экстракт упаривают. Остаток нерекристаллизовывают из 15%-пого этанола. Получают 10,0 г (50%) 3-фениламиносульфолапа; т. нл. 117-119°С.
П р и т е р 3. Реакционную массу, состо щую из 0,1 ,110.) (20,0 г) хлористоводородной со.тн днметнламиносульфолана п 0,2 моль (18,6 г аннлина, нагревают на масл ной бане при 170°С в течение 5 час.
После охлаждени  продукт реакции обрабатыг ают эфнром, а затем небольшим количеством ВОД1Л. Осадок перекристаллизовыв ают из 15%-ного раствора этанола. Получают 12,5 г (60%) 3-феннламиносульфолана; т. пл. П7-119°С . 3 Предмет изобретени  1. Способ получени  ариламиносульфолаиов взаимодействием ариламина с сульфолаиилирующнм агентом при нагревании, отли-5 чающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода продукта и упрощени  процесса, в качестве 4 сульфоланилирующего агента используют аминосульфолаи, метил-, диметиламиносульфолан или их соли, с последующим выделением продукта известным способом, 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при температуре 160-175°С.
SU1631879A 1971-03-12 1971-03-12 Способ получения ариламиносульфоланов SU371232A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1631879A SU371232A1 (ru) 1971-03-12 1971-03-12 Способ получения ариламиносульфоланов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1631879A SU371232A1 (ru) 1971-03-12 1971-03-12 Способ получения ариламиносульфоланов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU371232A1 true SU371232A1 (ru) 1973-02-22

Family

ID=20468379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1631879A SU371232A1 (ru) 1971-03-12 1971-03-12 Способ получения ариламиносульфоланов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU371232A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McKay The Preparation of N-Substituted-N1-nitroguanidines by the Reaction of Primary Amines with N-Alkyl-N-nitroso-N1-nitroguanidines
SU371232A1 (ru) Способ получения ариламиносульфоланов
McKillip et al. Aminimides. I. A general synthesis of aminimides from acyl hydrazides and their pyrolysis
US3178478A (en) 2-amino-5-halo-indanes
US2542812A (en) Preparation of aminoacidamides
US3661925A (en) Process for the preparation of 2-benzimidazolecarboxamides
US2714105A (en) Benzoxazine diones and methods of preparing the same
US2354846A (en) N-polyhydroxyalkyl-phenylamines and method for their preparation
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
Sato et al. The Reactions of 4-Thiazone Imine Hydrochlorides with Amines
SU374311A1 (ru) Способ получения 1д5-триарилгексагидро- 5-триазинов
SU376360A1 (ru) Способ получения диарилбиурета
SU375288A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1
SU147184A1 (ru) Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты
US2740812A (en) Preparation of amino-acids containing imino-groups
DE860797C (de) Verfahren zur Herstellung substituierter Harnstoffe
US3261861A (en) N-cyano-glycinonitriles preparatory process
SU109979A1 (ru) Способ получени перхлората П-фенилхинолини
SU363692A1 (ru) Способ получения оснований дифенилметанового ряда
US2834788A (en) Aminobenzylanilinophthalides
US2698851A (en) N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
SU362012A1 (ru)
US2361093A (en) Condensation products and process of preparing same