SU371232A1 - Способ получения ариламиносульфоланов - Google Patents
Способ получения ариламиносульфолановInfo
- Publication number
- SU371232A1 SU371232A1 SU1631879A SU1631879A SU371232A1 SU 371232 A1 SU371232 A1 SU 371232A1 SU 1631879 A SU1631879 A SU 1631879A SU 1631879 A SU1631879 A SU 1631879A SU 371232 A1 SU371232 A1 SU 371232A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- arylaminosulfonane
- product
- mol
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение отиоеите к епособу получени ариламиноеульфолапов, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза, красителей, биологически активных веществ.
Известен способ получени арилами осульфоланов взаимодействием ариламинов с суль фоленом-2, катализируемым кислотными катализаторами , например, сол ми ароматических аминов неорганических кислот. Выход 30- 35% (в расчете на псходный сульфолен-3).
Способ неудобен из-за малой доступности сульфолена-2, а выход продукта недостаточно высок.
С целью увеличени выхода продукта и унрощени процесса, предлагаетс использовать п кглестве сульфолани-лирующего агента пмипосульфола, метил-, диметиламиносульфолар или их соли. Процесс протекает при , предпочтительно при 160-175°С. Выхо.а. целевых продуктов при этом составл ет 55-60% (в расчете на исходный сульфолеи-З ).
Пример 1. Реакционную массу, состо щую из 0,1 моль (18,5 г) хлористоводородной солн З-метиламиносульфолана и 0,2 моль (18,6 и) анилина, нагревают на масл ной бане при 170°С в течение 5 час.
После о.клаждени продукт реакции обрабатывают сначала небольшим количеством
эфира, а затем хлороформом до посто нного iKca (6,0 г) хлоргидрата метиламииа.
Хлорформенный экстракт унаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из 20%-ного этанола. Выход 3-фениламнносульфолана составл ет 55-60%; т. пл. 117--Г19°С.
П р и м е р 2. Реакционную массу, состо щую из 0,1 моль (17,1 г хлористоводородной солн 3-амнносульфолана н 0,4 моль (37,2 г) анилина, нагревают на масл ной бане при 170°С в течение 5 час.
После охлаждени продукт реакции обрабат 51вают сначала небольшим количеством эфира , а затем хлороформом до носто нного веса осадка (5,0 г хлорпстого аммони . Хлорофор eнный экстракт упаривают. Остаток нерекристаллизовывают из 15%-пого этанола. Получают 10,0 г (50%) 3-фениламиносульфолапа; т. нл. 117-119°С.
П р и т е р 3. Реакционную массу, состо щую из 0,1 ,110.) (20,0 г) хлористоводородной со.тн днметнламиносульфолана п 0,2 моль (18,6 г аннлина, нагревают на масл ной бане при 170°С в течение 5 час.
После охлаждени продукт реакции обрабатыг ают эфнром, а затем небольшим количеством ВОД1Л. Осадок перекристаллизовыв ают из 15%-ного раствора этанола. Получают 12,5 г (60%) 3-феннламиносульфолана; т. пл. П7-119°С . 3 Предмет изобретени 1. Способ получени ариламиносульфолаиов взаимодействием ариламина с сульфолаиилирующнм агентом при нагревании, отли-5 чающийс тем, что, с целью увеличени выхода продукта и упрощени процесса, в качестве 4 сульфоланилирующего агента используют аминосульфолаи, метил-, диметиламиносульфолан или их соли, с последующим выделением продукта известным способом, 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при температуре 160-175°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1631879A SU371232A1 (ru) | 1971-03-12 | 1971-03-12 | Способ получения ариламиносульфоланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1631879A SU371232A1 (ru) | 1971-03-12 | 1971-03-12 | Способ получения ариламиносульфоланов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU371232A1 true SU371232A1 (ru) | 1973-02-22 |
Family
ID=20468379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1631879A SU371232A1 (ru) | 1971-03-12 | 1971-03-12 | Способ получения ариламиносульфоланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU371232A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-12 SU SU1631879A patent/SU371232A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McKay | The Preparation of N-Substituted-N1-nitroguanidines by the Reaction of Primary Amines with N-Alkyl-N-nitroso-N1-nitroguanidines | |
SU371232A1 (ru) | Способ получения ариламиносульфоланов | |
McKillip et al. | Aminimides. I. A general synthesis of aminimides from acyl hydrazides and their pyrolysis | |
US3178478A (en) | 2-amino-5-halo-indanes | |
US2542812A (en) | Preparation of aminoacidamides | |
US3661925A (en) | Process for the preparation of 2-benzimidazolecarboxamides | |
US2714105A (en) | Benzoxazine diones and methods of preparing the same | |
US2354846A (en) | N-polyhydroxyalkyl-phenylamines and method for their preparation | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
Sato et al. | The Reactions of 4-Thiazone Imine Hydrochlorides with Amines | |
SU374311A1 (ru) | Способ получения 1д5-триарилгексагидро- 5-триазинов | |
SU376360A1 (ru) | Способ получения диарилбиурета | |
SU375288A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1 | |
SU147184A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты | |
US2740812A (en) | Preparation of amino-acids containing imino-groups | |
DE860797C (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Harnstoffe | |
US3261861A (en) | N-cyano-glycinonitriles preparatory process | |
SU109979A1 (ru) | Способ получени перхлората П-фенилхинолини | |
SU363692A1 (ru) | Способ получения оснований дифенилметанового ряда | |
US2834788A (en) | Aminobenzylanilinophthalides | |
US2698851A (en) | N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same | |
SU454203A1 (ru) | Способ получени нитрилов карбоновых кислот | |
SU362012A1 (ru) | ||
US2361093A (en) | Condensation products and process of preparing same |