SU147184A1 - Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты - Google Patents

Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты

Info

Publication number
SU147184A1
SU147184A1 SU738315A SU738315A SU147184A1 SU 147184 A1 SU147184 A1 SU 147184A1 SU 738315 A SU738315 A SU 738315A SU 738315 A SU738315 A SU 738315A SU 147184 A1 SU147184 A1 SU 147184A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fenthiazinecarbalic
diethylaminopropionyl
beta
acid hydrochloride
preparing methyl
Prior art date
Application number
SU738315A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.В. Ерохина
С.В. Журавлев
Original Assignee
Л.В. Ерохина
С.В. Журавлев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.В. Ерохина, С.В. Журавлев filed Critical Л.В. Ерохина
Priority to SU738315A priority Critical patent/SU147184A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU147184A1 publication Critical patent/SU147184A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Получение хлоргидрата лаетилового эфира 10-(р-диэтиламннопропионкл )-фентиазинкарба.1Иновой-2-кислоты на основе р-амннопроизводного фентиазина не было известно.
Предлагаемый способ отличаетс  тем, что метиловый эфир фентиазинкарбаминовой-2-кислоты конденсируют с хлорангидридом р-хлорпропионовой кислоты с последующей обработкой продукта конденсации вторичным амином. Это позвол ет расширить ассортимент лекарственных препаратов сосудорасшир ющего действи .
При осуществлении способа метиловый эфир фентиазинкарбаминоВОЙ-2-КИСЛОТЫ подвергают взаимодействию с хлорангидридом р-хлорпропионовой кислоты в растворе абсолютного бензола при нагревании.
Получаемый продукт перекристаллизовывают из смеси эфир-спирт с
последующей обработкой вторичным амином.
Пример 1. В круглодонную колбу внос т 2,72 г метилового эфира фентиазинкарбаминовой-2-кислоты, 50 мл абсолютного бензола и по капл м прибавл ют 2,3 г (40% избытка) хлорангидрида (5-хлорпропионовой к 1слоты. С.месь нагревают на вод ной бане 5 часов.
После окончани  реакции отгон ют бензол и к остатку добавл ют 30 мл спирта дл  разложени  непрореагировавщего хлорангидрида. Отгон ют эфир и спирт, а оставшеес  масло закриста,плизов1,1вают с эфиром и спиртом.
Образующийс  осадок-- .метиловый эфир 10-((З-хлорпролпонил )фептиазинкарбаминовой-2-кислоты выкристаллизовывают из этилового спирта до посто нной точки плавлени  . Т. пл. 173-174°. Содержание азота 7,53; 7,64 (найдено) и 7,72 (вычислено).
Пример 2. Метиловый эфир 10-(р-морфолилпропиопил)-фентиазинкарбаминовой-2-кислоты и 0.86 г морфолина в 50 мл сухого бензола 3 часа кип т т на вод ной бане. После охлаждени  реакционной смеси отфильтровывают хлоргидрат морфолина. Бензольный фильтрат
SU738315A 1961-07-14 1961-07-14 Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты SU147184A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU738315A SU147184A1 (ru) 1961-07-14 1961-07-14 Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU738315A SU147184A1 (ru) 1961-07-14 1961-07-14 Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU147184A1 true SU147184A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48302578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU738315A SU147184A1 (ru) 1961-07-14 1961-07-14 Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU147184A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2014201A1 (de) * 1969-10-14 1971-10-14 Nautschno lssledowatelskij Institut farmakologii i chirmoterapii AMN SSSR, USSR, Moskau Hydrochlond des 10 (beta Morpholyl propionyl)-Phen Thiazin 2 Karbammsaure athylesters, Verfahren zu dessen Her stellung und Verwendung
FR2077459A1 (en) * 1969-10-02 1971-10-29 Inst Farmakologii Akademii 10-(beta-morpholylpropionyl)-phenthiazine-2-carbamic acid - ethyl ester hydrochloride

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2077459A1 (en) * 1969-10-02 1971-10-29 Inst Farmakologii Akademii 10-(beta-morpholylpropionyl)-phenthiazine-2-carbamic acid - ethyl ester hydrochloride
DE2014201A1 (de) * 1969-10-14 1971-10-14 Nautschno lssledowatelskij Institut farmakologii i chirmoterapii AMN SSSR, USSR, Moskau Hydrochlond des 10 (beta Morpholyl propionyl)-Phen Thiazin 2 Karbammsaure athylesters, Verfahren zu dessen Her stellung und Verwendung
DE2014201B2 (de) * 1969-10-14 1976-09-30 Nautschno-Issledowatelskij Institut Farmakologii I Chmioterapi Hydrochlorid des 10-(beta-morpholinopropionyl)-phenothiazin-2-carbamin-saeureaethylesters, verfahren zu dessen herstellung und pharmazeutisches mittel
DE2014201C3 (de) * 1969-10-14 1977-05-18 Nautschno-Issledowatelskij Institut Farmakologii I Chmioterapi Hydrochlorid des 10-(beta-morpholinopropionyl)-phenothiazin-2-carbamin-saeureaethylesters, verfahren zu dessen herstellung und pharmazeutisches mittel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2789978A (en) Dimethylaminopropyl-dipyridothiazane
US3072653A (en) 5-amino derivatives of 4-thiazolidinones and process therefor
US3133932A (en) Production of 2-oxazolidinones
KR880007472A (ko) 퀴놀린카르복실산의 제조 방법
SU147184A1 (ru) Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты
US2808402A (en) Method for preparing nu-sorbitylcarbamates
FI873380A (fi) Foerfarande foer framstaellning av kinolinkarboxylsyror.
US3222374A (en) Process for preparing 5-cyano-4-lower alkyl oxazole
US3360529A (en) Guanidinoalkylbenzodioxan derivatives
SU428602A3 (ru) Способ получения основпозамещенных производных 1
Chupp et al. Heterocycles from substituted amides. VII Oxazoles from 2‐isocyanoacetamides
US4092326A (en) Process for production of substituted oxazolines
JPS5915901B2 (ja) ｕ↓−アミノアルコ−ルの製造方法
SU468413A3 (ru) Способ получени производных 2-ацетамидин-1,4-бензодиоксана
US2527292A (en) Beta-nitroalkyl amines and methods of production of same
US2791595A (en) Long chain esters of nitrophenylaminopropanediols and preparation thereof
US3803141A (en) 10-(1-substituted-3-pyrrolidylmethyl)phenothiazines
US3046281A (en) 3-[beta-(p-aminophenyl)ethyl]-5-methyloxazolidine-2, 4-dione
SU471358A1 (ru) Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона
US3074953A (en) 5-(3'-(4-phenyl-4-carbethoxy piperidino)-propylidene) dibenzo (a,d) (1,4) cycloheptadiene
US3647785A (en) Novel 3-indolylaliphatic acid anhydrides
Sato et al. The Reactions of 4-Thiazone Imine Hydrochlorides with Amines
US2740777A (en) Process of producing x-carb-lower alk-
US2855429A (en) (2-nitroalkenyl) phenoxyalkanoates and process
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени