SU471358A1 - Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона - Google Patents
Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенонаInfo
- Publication number
- SU471358A1 SU471358A1 SU1809651A SU1809651A SU471358A1 SU 471358 A1 SU471358 A1 SU 471358A1 SU 1809651 A SU1809651 A SU 1809651A SU 1809651 A SU1809651 A SU 1809651A SU 471358 A1 SU471358 A1 SU 471358A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxy
- phenylpropiophenone
- hydrochloride
- obtaining derivatives
- theoretical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
фенилуксусна , бензойна , антрапилова , салицилова , метансульфонова , галогенбензолсульфопова кислота.
Соли, получен;ные обработкой указанными кислотами, например пикраты, также могут быть использованы дл очистки полученных свободных оснований.
Из полученных соединений указанной формулы наибольшей фармакологической активностью обладает соединение, в котором R означает остаток NH-CHg-СРЬ-СНз.
Выход конечных продуктов по предлагаемому способу достигает 60-70% от теоретического .
Пример 1. 2-(2,3-эпоксипропокси)-3-фенилпропиофенон .
24,8 г натриевой соли 2-окси-3-фенилиропиофенона смешивают с 40 см 1-хлор-2,3-эпокснпро .паиа и реакционную смесь нагревают на кип щей вод ной бане при неремешивании с обратным холодильником. Образующа с первоначально тверда смесь разжижаетс через 2 час и в осадок выпадает хлористый натрий. После этого реакционную массу дополнительно нагревают в течение 2 час при перемещивании с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, после чего отфильтровывают от образовавщегос в результате реакции хлористого натри . Фильтрат упаривают в вакууме и таким образом отдел ют от полученного 2-(2,3-эпоксипропокси )-3-фенилпропиофенона избыточное кол ичество 1-хлор-2,3-эиоксииропана. Желаемый продукт получают в виде окращениого в желтоватый цвет маслообразного вещества, которое затвердевает на холоду, io не кристаллизуетс . Очистка промежуточного продукта с помощью перегонки в вакуу.ме не вл етс необходимой, так как вещество кипит при 280° С/12 мм рт. ст. и при нерегонке разлагаетс , поэтому его сразу же подБер1ают дальнейшей переработке.
П р и м ер 2. 2-(2-окси-3-пропиламинопропокси )-3-фенилпропиофенон-хлоргидрат.
Остаток, иолучепный в примере 1, смешивают с 20 см «-пропиламина и реакционную смесь нагревают па вод ной бане при перемешивании с обратным холодильником в течение примерно 4 час. После этого отгон ют избыток н-пропиламина. Остаток иосле отгонки Способ
-NH-CHg-liis-CHg-CHg ; -NH-CH-CHs CHj; NH-diCHjlj ,
при охлаждении превращаетс в в зкую окрашенную в желтый цвет массу. К полученно .му веществу прибавл ют 20 см 1 М водного раствора хлористого водорода и реакционную смесь нагревают при температуре кипени , перемешива , с обратным холодильником в течение 1 час. После этого реакционную массу перенос т в сосуд и дают возможность закристаллизоватьс при комнатной 0 температуре. Пеочищенньш продукт быстро отсасывают и неносредственно после этого перекристаллизовывают из смеси ацетона и метилового спирта (80:20, по объему).
В результате проведенных операций получают около 25 г (66,2% от теоретического) белого кристаллического вещества, т. нл. хлоргидрата 173-174° С.
П р и м е р 3. 2-(2-окси-3-изопропиламинопропокси )-3-фенилпропиофенон-хлоргидрат.
Поступают совершенно аналогично примеру 2, но вместо 20 см н-пропиламина используют равное ко;1ичество изопропиламина. Получают конечпый продукт, выход 24,5 г (65% от теоретического), т. пл. хлоргидрата 157-158° С.
П р и м ер 4. 2-(2-окси-3-н-бутиламинопропокси )-3-фенилпропиофенон-хлоргидрат.
(Поступают аналогично примеру 2, но вместо 20 сж н-пропиламина используют 25 см п-бутиламина (1-аминобутан). Совершенно аналогичным способом получают конечный продукт, выход 27,1 г (69,2% от теоретического ), т. ил. хлоргидрата 142-143° С.
Пример 5. 2- 2-окси-3-бутиламино-(2)пропокси -3-фенилпропиофенон-хлоргидрат.
Постунают аналогично примеру 2, но вместо 20 см н-пропиламина используют 25 ог вгор-бутиламина (2-амииобутан). Соверщенно аналогичным способом получают конечный продукт, выход 28,2 г (72% от теоретического ), т. пл. хлоргидрата 137-138° С.
Пример 6 2-2-окси-3- 2-метилпропанамино- (2)-пропокси -3 - фенилпропиофенонхлоргидрат .
Опыт осуществл ют аналогично примеру 2, но в-место 20 сж -иропиламина используют 25 см. т/ ет-бутиламина (2-амино-2-метилпропан ). Соверщенно аналогичным способом получают конечный продукт, выход 27,5 г (70% от теоретического), т. пл. хлоргидрата
0 (7( 152-153° С. Предмет изобретени получени прризводных 2-окси-3-фенилпрониофенона общей формулы O-CHs-t H-CHgK U-C11 ,-CH,-i Vrz./У/ где Е- -SH-Cllg-Olij-CHj; 56
отличающийс тем, что натриевую соль 2-RNHa
окси-3-фенилпропиофенона обрабатывают 1-;
хлор-2,3-эпоксипропаном, полученный пригде R имеет указанные значени , с послеэтом 2-(2,3-эпоксипропокси)-3-фенилпропио-дующим выделением целевого продукта изфенон подвергают взаимодействию с алкил- 5 вестными приемами.
амином общей формулы
471358
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1809651A SU471358A1 (ru) | 1972-07-12 | 1972-07-12 | Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1809651A SU471358A1 (ru) | 1972-07-12 | 1972-07-12 | Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU471358A1 true SU471358A1 (ru) | 1975-05-25 |
Family
ID=20521629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1809651A SU471358A1 (ru) | 1972-07-12 | 1972-07-12 | Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU471358A1 (ru) |
-
1972
- 1972-07-12 SU SU1809651A patent/SU471358A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2441498A (en) | Alkyl glycinanilides | |
SU466681A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных кетоксимов | |
SU549085A3 (ru) | Способ получени 1-(3-(нафт-1-илокси)2-оксипропил)-пиперазина или их солей | |
SU585810A3 (ru) | Способ получени производных имидазола | |
SU873875A3 (ru) | Способ получени производных о-метилбензанилида | |
SU509231A3 (ru) | Способ получени производныхморфолина | |
SU649318A3 (ru) | Способ получени тиазолинов или их солей | |
SU471358A1 (ru) | Способ получени производных 2"окси-3-фенилпропиофенона | |
SU655311A3 (ru) | Способ получени 2-анилинооксазолинов или их солей | |
SU957768A3 (ru) | Способ получени пиперидинпроизводных эфиров 4,5-диалкил-3-оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами | |
SU439963A1 (ru) | Способ получени фениламиноалканов | |
SU411688A3 (ru) | ||
SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
SU507242A3 (ru) | Способ получени производных теофиллина | |
SU147184A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты | |
FI88292B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider | |
SU512712A3 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных пиперазинов | |
CH460773A (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 3-(3-Hydroxyphenyl)-1-phenacyl-piperidinen | |
SU427017A1 (ru) | Способ получения тиадиазолилтиокарбонатов | |
SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
SU554810A3 (ru) | Способ получени производных бифенила или их солей, или рацематов, или оптически активных антиподов | |
US2705245A (en) | Trialkylamines and their salts | |
US4418210A (en) | Process for producing asymmetrical thioureas | |
FI59793C (fi) | Mellanprodukt foer framstaellning av en heterocyklisk benzamid med farmakologisk aktivitet och foerfarande foer framstaellning av mellanprodukten | |
US2385314A (en) | Furyl sulphonates |