SU176578A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛМОЧЕВИНЫ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛМОЧЕВИНЫ

Info

Publication number
SU176578A1
SU176578A1 SU946473A SU946473A SU176578A1 SU 176578 A1 SU176578 A1 SU 176578A1 SU 946473 A SU946473 A SU 946473A SU 946473 A SU946473 A SU 946473A SU 176578 A1 SU176578 A1 SU 176578A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
monoethanolamine
oxyethylmolevein
obtaining
molar ratio
Prior art date
Application number
SU946473A
Other languages
English (en)
Inventor
Л. Г. Николаева Э. А. Демина Н. А. Гольдберг В. Г. Голов
Original Assignee
Дзержинский филиал государственного научно исследовательского проектного института азотной промышленности , продуктов органического синтеза
Publication of SU176578A1 publication Critical patent/SU176578A1/ru

Links

Description

р-Оксиэтйлмочевина может найти применение в качестве добавки к каучукам дл  ускорени  их вулканизации, а также в качестве катализатора нолимеризации.
Известен снособ получени  р-оксиэтилмочевииы взаимодействием сол нокислого моноэтаноламина с цианатом кали .
С целью расширени  сырьевой базы, моноэтаноламин подвергают взаимодействию с мочевиной в водном растворе при температуре 102°С и мол рном соотношении, равном 1:1.
Пример. В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, загружают 120 г мочевины и приливают 400 мл раствора моиоэтаноламина с концентрацией NHaCgHiOH 300 г/л (мол рное соотношение NHaCONHa: NH2C2H4OH 1 : 1). Полученный водный раствор мочевины и моноэтаноламина нагревают при 102°С в течение 30 час, после
чего выпаривают в фарфоровой чаШке на паровой бане до посто нного объема. Густую жидкость, полученную после выпаривани , охлаждают при комнатной температуре, npii этом вынадают кристаллы р-оксиэтилмочевины . Продукты дважды перекристаллизовывают из теплого метанола.
Выход р-оксиэтилмочевины по моноэтаноламину равен 90%, по мочевине - 96%.
Предмет изобретени 
Способ получени  р-оксиэтилмочевины на основе моноэтаноламина, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, моноэтаноламин подвергают взаимодействию с мочевиной в водном растворе при температуре 102°С и мол рном соотношении, равном 1 : 1.
SU946473A СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛМОЧЕВИНЫ SU176578A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU176578A1 true SU176578A1 (ru)

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2619586C1 (ru) * 2016-02-01 2017-05-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения 1,1,3,3-тетракис(2-гидроксиэтил)мочевины
RU2619588C1 (ru) * 2016-02-01 2017-05-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения 1,3-бис(2-гидроксиэтил)мочевины

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2619586C1 (ru) * 2016-02-01 2017-05-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения 1,1,3,3-тетракис(2-гидроксиэтил)мочевины
RU2619588C1 (ru) * 2016-02-01 2017-05-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения 1,3-бис(2-гидроксиэтил)мочевины

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2163233C2 (ru) Способ получения креатина или моногидрата креатина
SU176578A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛМОЧЕВИНЫ
US2450386A (en) Manufacture of compounds containing amidine groups
US2525855A (en) Hexahydro pyrimidine derivatives and process of making same
FI883935A (fi) Foerfarande foer framstaellning av 1,6-di (n3-cyano-n1-guanidino) hexan.
SU1131871A1 (ru) Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот
SU248676A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСИТЦИКЛОФОСФрНАТГр.В,, ,! ^'I i-'Jr/
SU1664787A1 (ru) Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена
SU590948A1 (ru) Способ получени 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5-нитроиндола общей формулы
SU381668A1 (ru) Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо-
SU1576531A1 (ru) Способ получени малеинимида
SU189828A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА
SU165169A1 (ru)
SU649707A1 (ru) Способ получени -(2-аза2-нитроалкил)- -алкиламидов
SU311906A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМОВ ЦИКЛИЧЕСКИХ а-ЦИАНКЕТОНОВ
SU346301A1 (ru) Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов
SU455108A1 (ru) Способ получени производных 1,3,4тиадиазола
SU304256A1 (ru) Способ получения производных циклических
SU193486A1 (ru) Способ получения 1,1,3,3-тетрацианпропана
SU371232A1 (ru) Способ получения ариламиносульфоланов
SU191482A1 (ru) Способ получения первичных аминов жирного ряда
SU250904A1 (ru) Способ получения формамидинсульфинамидинов
SU158576A1 (ru)
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
SU245098A1 (ru) Способ получения диметилолфосфиновой кислоты