SU189828A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРАInfo
- Publication number
- SU189828A1 SU189828A1 SU934364A SU934364A SU189828A1 SU 189828 A1 SU189828 A1 SU 189828A1 SU 934364 A SU934364 A SU 934364A SU 934364 A SU934364 A SU 934364A SU 189828 A1 SU189828 A1 SU 189828A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- acrylonitrile
- obtaining
- diciedethyl
- catalyst
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 16
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanenitrile Chemical compound OCCC#N WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 2
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- -1 ethylene anhydride Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени производных нитрилов, представл ющих интерес как полупродукты органического синтеза , в частности дл получени пластификаторов , эмульгаторов, пластических масс и т. д.
Известен способ получени р, р-дициандиэтилового эфира взаимодействием акрилонитрила с водой в среде диоксана в присутствии щелочного катализатора. Выход целевого продукта около 44i /oПредлагаетс способ, позвол ющий получать , пар ду с р,р-дициандиэтиловым эфиром , этилепциангидрин, а также регулировать состав получаемых продуктов. Способ заключаетс во взаимодействии акрилонитрила с водой в среде диоксана в присутствии г, качестве катализатора аниопита АВ-16.
Выход р,р-дициандиэтилового эфира и этиленциапгидрина 14,9 и 60,1о/о соответственно, счита на акрилонитрил.
Пример 1. Реакцию ведут в следующих услови х:
температура реакции 50°С; мол рное соотношение акрилонитрила и воды 2:1; количество катализатора анионита АВ-16 ISo/o (от вз тых исходных реагентов); продолжительность процесса 6 час.
Получают 1 /,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составл ют потери.
Обработкой катализаторпой массы и л идких продуктов реакции выдел ют 31,9 г акрилопитрила , 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 и
этиленциапгидрина, 15,12 г р, р-дициандиэтиЛО1ЮГО эфира и 3,55 г остатка.
При этом выход этиленциангидрина и р, Рдициандиэтилойого эфира в расчете на превращенный акрилонитрил составл ют 14,9 и
60,1«/о (от теории) соответственно при
конверсии акрилонитрила.
Пример 2. При мол рном соотношении
акрилонитрила и поды 2:1, температуре 50°С, продолжительности реакции 6 час, количест 5е катс1.1изатора 30 вес. -/о (от общего веса реагентов) вы.ход этнленциангидрина и р, рдицпандиэтилового эфира в расчете на нревращенный акрилонитрил составл ют 40,88 и 41,464/11 (от теории) при 57,6з/о конверсии акрилонитрила .
Пример 3. При мол рном соотношении акрилонитрила и воды 2: 1, температуре 50°С,
времени реакции 3 час, количестве катализатора 15Vu, выход этиленциангидрина и р, рдициандиэтилового эфира в расчете на превращенный акрилонитрил от теории составл ет соответственно 23,4 и 66,lVo при 49,62)/о ;..;;.3 П р е м с т и 3 о б р е т е н и Снособ получени р, р-дициандиэтилового эфира взаимодействием акрилонитрила с водои в среде диоксана R присутстви щелочно- 5 4 го катализатора, отличающийс тем, что, с целЕ о получени одновременно и этиленцнангидрина , в качестве щелочного катализатора нснользуют анионит АВ-16.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU189828A1 true SU189828A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4709072A (en) * | 1985-06-27 | 1987-11-24 | Basf Aktiengesellschaft | Joint preparation of ethylene cyanohydrin and its ethers |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4709072A (en) * | 1985-06-27 | 1987-11-24 | Basf Aktiengesellschaft | Joint preparation of ethylene cyanohydrin and its ethers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU189828A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА | |
| US3536726A (en) | Preparation of alpha-amino-carboxylic acids | |
| SU1311619A3 (ru) | Способ получени метионина | |
| CN112094203B (zh) | 一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法 | |
| JPH0617351B2 (ja) | Ｎ−（α−アルコキシエチル）−カルボン酸アミドの製造方法 | |
| US2792395A (en) | Preparation of guanamines | |
| SU1131871A1 (ru) | Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот | |
| JPS62164656A (ja) | シアノイソホロンの製造法 | |
| SU152657A1 (ru) | ||
| SU245098A1 (ru) | Способ получения диметилолфосфиновой кислоты | |
| SU170530A1 (ru) | Способ получения з-карбалкокси-4, 5, 6, 7- тетрагидротионафтен ил глицина | |
| SU329178A1 (ru) | Способ получения 3 ацетилкдрбл.зола | |
| SU187036A1 (ru) | Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот | |
| SU1011630A1 (ru) | Способ получени молочной кислоты | |
| SU318568A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРО-о-АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU222367A1 (ru) | Способ получения алкилциклогексановой кислоты | |
| SU168675A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА а, а-ДИФЕНИЛ-р-МЕТИЛ-у- (N-МОРФОЛИЛ) МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫftXWr4Wjif*||КП,>&Ж)Т!.^'А | |
| SU311906A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМОВ ЦИКЛИЧЕСКИХ а-ЦИАНКЕТОНОВ | |
| RU2417982C1 (ru) | Способ получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот | |
| JPH0413346B2 (ru) | ||
| SU237897A1 (ru) | Способ получения замещенных фehokcи-n-(буtиh-2)- | |
| SU191526A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ N-ДИЗAMElЦEHHЫX 2-АМИНО-3,4-ЭПОКСИВАЛЕРИАНОВЫХ КИСЛОТ | |
| Шатирова et al. | SYNTHESIS AND PROPERTIES OF CYCLOHEXYL AMINES OF PROPARGYL SERIES | |
| SU222395A1 (ru) | Способ получения триаминотриэтиламина | |
| SU347330A1 (ru) | Способ получения щелочных солей оксимов |