SU170530A1 - Способ получения з-карбалкокси-4, 5, 6, 7- тетрагидротионафтен ил глицина - Google Patents
Способ получения з-карбалкокси-4, 5, 6, 7- тетрагидротионафтен ил глицинаInfo
- Publication number
- SU170530A1 SU170530A1 SU895587A SU895587A SU170530A1 SU 170530 A1 SU170530 A1 SU 170530A1 SU 895587 A SU895587 A SU 895587A SU 895587 A SU895587 A SU 895587A SU 170530 A1 SU170530 A1 SU 170530A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetragidrothionafthene
- carbalkoxi
- glycin
- obtaining
- way
- Prior art date
Links
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N Ethyl chloroacetate Chemical compound CCOC(=O)CCl VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени промежуточных продуктов органического синтеза.
Предложен способ получени 3-карбалкокси-4 , 5, 6, 7-тетрагидротионафтенилглицина кип чением 2-амино-3-карбалкокси-4, 5, 6, 7-тетрагидротионафтена с эфиром хлоруксусной кислоты в ареде диметилформамида. Выход продукта составл ет 35-40о/оПример . Смесь, содержащую 6 г (0,03 моль) 2-амино-3-карбэтокси-4, 5, 6, 7-тетрагидротионафтена , 12 г (0,009 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты и 15 мл диметилформамида , кип т т 1,5 час, затем разбавл ют ее 100 мл воды. Выделившийс масл нистый слой отдел ют, добавл ют к нему 10-15 мл метанола, водный раствор аммиака (до основной реакции) и хорошо охлаждают
(лед с хлористым кальцием). Выделившиес при потираний палочкой кристаллы отдел ют и перекристаллизовывают из метанола. Выход З-карбэтокси-4, 5, 6, 7-тетрагидротионафтенилглицана 3 г (35о/о от теоретического); т. пл. 70-71°С.
Найдено, i%: С-57,85; 57,85; Н-6,79; 6,54: S-10,59; 10,49;
CisHaiNOiS.
Вычислено, %: С-57,85; Н-6,79; S-10,29.
Предмет изобретени
Способ получени З-карбалкокси-4, 5, 6, 7тетрагидротионафтени л глицина, отличающийс тем, что 2-амино-3-карбалкокси-4, 5, 6, 7тетрагидротионафтен кип т т с эфиром хлоруксусной кислоты в присутствии диметилформамида .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU170530A1 true SU170530A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU170530A1 (ru) | Способ получения з-карбалкокси-4, 5, 6, 7- тетрагидротионафтен ил глицина | |
| US5648534A (en) | Method of producing cis-1-aminoindan-2-ol | |
| US4022803A (en) | Process for preparing isocitric acid, alloisocitric acid and lactones thereof | |
| JPS6312048B2 (ru) | ||
| RU2326862C2 (ru) | Способ получения о-замещенных гидроксиламиновых соединений | |
| JPH01139559A (ja) | ４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法 | |
| SU192776A1 (ru) | Способ получения 1-нитро-1,1-дифторалканонов-2 | |
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| SU189828A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА | |
| SU276044A1 (ru) | Способ получения непредельных нитрокетонов | |
| SU318568A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРО-о-АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU193473A1 (ru) | ||
| SU187036A1 (ru) | Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот | |
| SU318561A1 (ru) | ||
| SU246517A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА а-МЕТИЛ-а-АМИНО-у- (ИНДОЛИЛ-З)-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU288692A1 (ru) | ||
| SU245676A1 (ru) | Способ получения солей эфиров | |
| SU185884A1 (ru) | ||
| SU325839A1 (ru) | Способ получения 1,1,3,3-тетрацианоиндандиметана | |
| SU268436A1 (ru) | ЙПЛТЕНГКО- ...., I и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^Mh'i.:^ii:^<,i - •• \Р! В. И. Дуленко | |
| SU213027A1 (ru) | Способ получения хлоргидрата 2-метил-4,5. -оксиметилпиридина | |
| SU244328A1 (ru) | Способ получения 2-ацетилдифениленоксида | |
| JPH09188647A (ja) | アセトフェノン類の製造法 | |
| SU154252A1 (ru) | ||
| SU152235A1 (ru) | Способ получения монофторуксусной кислоты |