SU268436A1 - ЙПЛТЕНГКО- ...., I и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^Mh'i.:^ii:^<,i - •• \Р! В. И. Дуленко - Google Patents
ЙПЛТЕНГКО- ...., I и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^Mh'i.:^ii:^<,i - •• \Р! В. И. ДуленкоInfo
- Publication number
- SU268436A1 SU268436A1 SU1288368A SU1288368A SU268436A1 SU 268436 A1 SU268436 A1 SU 268436A1 SU 1288368 A SU1288368 A SU 1288368A SU 1288368 A SU1288368 A SU 1288368A SU 268436 A1 SU268436 A1 SU 268436A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ypltengko
- skoy
- dulenko
- acetic anhydride
- salts
- Prior art date
Links
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N Perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASLSUMISAQDOOB-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile Chemical compound COC1=CC=C(CC#N)C=C1OC ASLSUMISAQDOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N Nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени новых соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.
Описываетс способ получени ациламинозамещенных солей изохромили , в частности, 1-метил-З - адетаыидо-6,7 - диметоксиизохромилийперхлората , заключающийс в том, что диметоксиарилацетонитрил подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты , например уксусным в присутствии эквимолекул рных количеств 70%-ной хлорной кислоты с последующим выделением полученного продукта известным способо.м.
Пример. К раствору 1,77 г (0,901 моль 3,4-диметоксифенилацетонитрила в 10 мл уксусного ангидрида по капл м при перемешивании прибавл ют 1,5 мл 70%-ной хлорной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 50-60°С. Через 15-20 мин после прибавлени всего количества HClO-j начинаетс обильна кристаллизаци продукта. После сто ни в течение суток отфильтровывают целевой продукт, промывают сначала уксусным ангидридом, затем тщательно эфиром и сущат. Выход 3,4 г (94,2%). Перекристаллизованный из уксусного ангидрида и нитрометана 1-метил-3-ацетамидо-6,7-диметоксиизохромилийперхлорат плавитс при 210°С с разложением.
Найдено, %: С 46,74; Н 4,61; С1 9,6.
Ci,HabClNO..
Вычислено, %; С 46,53; Н 4,43; С1 9,83.
Аналогично получаютс соли изохромили с пропионовым, масл ным и другими ангидридами .
Предмет изобретени
Способ получени ациламиноизохромилиевых солей, отличающийс тем, что диметоксиарилацетонитрнл подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, в присутствии эквимолекул рных количеств 70%-ной хлорной кислоты с последующим выделением полученного продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU268436A1 true SU268436A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4156687A (en) | Tetrahydrofuran polycarboxylates | |
| SU268436A1 (ru) | ЙПЛТЕНГКО- ...., I и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^Mh'i.:^ii:^<,i - •• \Р! В. И. Дуленко | |
| US4125558A (en) | Method for the manufacture of the cis-2-hydroxy-2-phenyl-r-1-cyclohexanecarboxylic acid | |
| US4374267A (en) | Fluorophthalamic acids and method of preparation | |
| SU1055333A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей | |
| US4022803A (en) | Process for preparing isocitric acid, alloisocitric acid and lactones thereof | |
| US4393008A (en) | 2-Cyano-2-(3-phenoxy-phenyl)-propionic acid amide and preparation thereof | |
| SU895282A3 (ru) | Способ получени фенилалкилкарбоновых кислот | |
| DE69716962T2 (de) | Verfahren zur herstellung von substituierten trifluorobenzoesäurederivaten und deren ester | |
| US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
| SU577966A3 (ru) | Способ расщеплени аллетролона | |
| JPH0610158B2 (ja) | ３−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
| SU726096A1 (ru) | Амиды дибензо-18-краун-6, как промежуточные продукты дл синтеза их комплексов с сол ми металлов | |
| US2583774A (en) | Vitamin b6 derivatives | |
| SU213812A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р ДИАРИЛ-а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | |
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| US2551566A (en) | Production of alpha-amino, alphacyano glutaric acid compounds and certain alkyl derivatives | |
| SU156542A1 (ru) | ||
| SU179320A1 (ru) | Способ получения 2-амино-з-карбэтоксииндола и его замещенных | |
| SU1066991A1 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидин-1-оксила,2,2,6,6-тетраметил-4-азидопиперидин-1-оксил как полупродукт в синтезе 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидин-1-оксила и способ его получени | |
| SU196892A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ со- | |
| SU400103A1 (ru) | Способ получения производных 3-карбокси-1-тиа-изохроман-1,1-диоксидов | |
| SU210136A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| SU1684281A1 (ru) | Способ получени тетрахлоризоникотиновой кислоты | |
| SU914558A1 (ru) | Способ совместного получения 5-бр0м-2-формилтиофена и 5-бр0м-2-ти0фенкарб0н0в0й кислоты 1 |