SU185884A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU185884A1 SU185884A1 SU1032750A SU1032750A SU185884A1 SU 185884 A1 SU185884 A1 SU 185884A1 SU 1032750 A SU1032750 A SU 1032750A SU 1032750 A SU1032750 A SU 1032750A SU 185884 A1 SU185884 A1 SU 185884A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tertiary butyl
- product
- yield
- carried out
- acetic anhydride
- Prior art date
Links
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tBuOOH Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N Tert-Butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- -1 BUTYL Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛПЕРАЦЕТАТА
Известен способ получени третичного бутилиерацетата взаимодействием уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила при температуре 40-50°С. Однако селективность процесса невысока .
С повышени выхода целевого продукта , предлагают процесс вести в присутствии кислого катализатора.
Пример 1. К гидроперекиси третичного бутила при перемешивании добавл ют смесь уксусного ангидрида и НС1О4 в мольном соотношении 1 : 1 :0,01 при температуре 20-23°С. Перемешивание продолжают в течение 2 час, после чего продукт промывают 15с/о-ным раствором карбоната натри , водой и сушат над безводным сульфатом натри .
Выход очиш;енного продукта составл ет 780/0 от теории, чистота 97о/о, MB (в бензоле) 125 (рассчитано дл третичного бутилперацетата132 ),п|о 1,404; df -0,9436.
Анализ продукта CeHisO Найдено , о/(,: С 54,59; Н 9,67; О 11,75.
Вычислено, о/о: С 54,54; П 9,09; О 12,11.
Пример 2. Опыт провод т аналогично примеру 1. В качестве катализатора примен ют ПС1, выход 850/0, продукт имеет константы, указанные в примере 1.
Пример 3. Опыт провод т аналогично примеру 1. В качестве катализатора примен ют КУ-2 в количестве, эквивалентном указанной концентрации НСЮ4. Выход третично го бутилперацетата 96о/о от теории, продукт имеет константы, указанные в примере 1.
Предмет изобретени
Способ получени третичного бутилперацетата путем взаимодействи уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии кислого катализатора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU185884A1 true SU185884A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU185884A1 (ru) | ||
| US2852530A (en) | Process for the preparation of a pantothenic acid intermediate | |
| SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
| SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
| US2516412A (en) | Method of synthesizing syringaldehyde | |
| GB2443410A (en) | Preparation of L-gluconic acid, its conversion to L-glucose via L-gluconolactone and preparation of manno- and mannono-1,4-lactone precursors | |
| SU1255621A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-меркаптопропанола-1 | |
| SU160274A1 (ru) | ||
| SU348567A1 (ru) | ||
| SU1116977A3 (ru) | Способ получени 3,3-диметилаллилового спирта | |
| SU307080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ б-ГАЛОИДБУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU239962A1 (ru) | Способ получения 4-алкоксипиримидо- | |
| SU349685A1 (ru) | Способ получения 2,5-дибромфурана | |
| SU351832A1 (ru) | Способ получения моноалкил [2-окси-4 | |
| SU292967A1 (ru) | Способ получения 4-амино-2-метоксибензойной кислоты | |
| US4433163A (en) | Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters | |
| US3965168A (en) | 3-Carbamoyl-3-hydroxyglutaric acid and salts | |
| SU318561A1 (ru) | ||
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| SU255247A1 (ru) | Способ получения грляс-изомера 3-метил-з-карбокси- циклогексанон-1-уксусной-2 кислоты | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU179329A1 (ru) | Н. П. Буланова | |
| US3911002A (en) | 3-Carbamoyl-3-hydroxy-4-halobutyric acid and salts thereof | |
| SU350780A1 (ru) | Способ получения 2-алкил-1,3-дикетонов | |
| SU332080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОТИОСЕМИКАРБАЗОНА а-ЭТОКСИАКРОЛЕИНА |